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十月 23, 2023
氯吡啶, 是一种有机化合物, 化学式为c5h4cln, 它的同分异构体有2, 氯吡啶和4, 氯吡啶, 该化合物可用作医药中间体, 在碱性条件下和金属在镍催化剂的存在下可以发生偶合反应, 得到3, 联吡啶, 其锂化反应得到有机锂化合物, 可以用作相对难于得到的其它吡啶衍生物的前体, 英文名, chloropyridine识别cas号, smiles, n1cc, ccc1性质化学式, c5h4cln摩尔质量, 密度, 熔点, 沸点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, calculated, u. 3 氯吡啶是一种有机化合物 化学式为C5H4ClN 它的同分异构体有2 氯吡啶和4 氯吡啶 该化合物可用作医药中间体 3 3 氯吡啶在碱性条件下和金属在镍催化剂的存在下可以发生偶合反应 得到3 3 联吡啶 4 5 其锂化反应得到有机锂化合物 可以用作相对难于得到的其它吡啶衍生物的前体 6 3 氯吡啶英文名 3 chloropyridine识别CAS号 626 60 8 SMILES n1cc Cl ccc1性质化学式 C5H4ClN摩尔质量 113 54 g mol 密度 1 200 0 06 g cm 3 1 熔点 135 C 408 K 沸点 148 C 421 K 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Calculated using Advanced Chemistry Development ACD Labs Software V11 02 c 1994 2018 ACD Labs Retrieved from SciFinder 2018 6 27 Kamienski B Bulletin de l Academie Polonaise des Sciences Serie des Sciences Chimiques 1965 V13 9 P643 8 CAPLUS 3 氯吡啶 页面存档备份 存于互联网档案馆 Chemical Book 2018 6 26 Yves Fort Sandrine Becker Paul Caubere A convenient synthetic route to bis heteroaromatic and bis heterocyclic compounds promoted by liganded nickel complex reducing agents Tetrahedron 1994 01 50 41 11893 11902 2018 06 26 ISSN 0040 4020 doi 10 1016 s0040 4020 01 89303 0 原始内容存档于2018 06 04 E Rajalakshmanan V Alexander Synthesis of Dimethylbipyridines by the Reductive Coupling of 2 Halomethylpyridines with Nickel Catalyst Synthetic Communications 2005 03 35 6 891 895 ISSN 0039 7911 doi 10 1081 scc 200051056 J A Joules K Mills Heterocyclic Chemistry 5 Auflage S 125 141 Blackwell Publishing Chichester 2010 ISBN 978 1 4051 9365 8 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 氯吡啶 amp oldid 63931084, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
