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3,4-二甲氧基苯乙胺

3,4-二甲氧基苯乙胺(英語:3,4-Dimethoxyphenethylamine,缩写DMPEA)是一种有机化合物,分子式C10H15NO2,和3-甲氧基酪胺一样都可以看作是神经递质多巴胺同系物,其3号位和4号位的羟基甲氧基取代,最早由A. Pictet和M. Finkelstein从香草醛合成[1]

3,4-二甲氧基苯乙胺
IUPAC名
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-amine
识别
CAS号 120-20-7  Y
PubChem 8421
ChemSpider 8114
SMILES
 
  • O(c1ccc(cc1OC)CCN)C
InChI
 
  • 1/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
InChIKey ANOUKFYBOAKOIR-UHFFFAOYAB
ChEBI 136995
性质
化学式 C10H15NO2
摩尔质量 181.23 g/mol g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ A. Pictet and M. Finkelstein (1909). "Synthese des Laudanosins." Ber. 42 1979-1989.

外部链接 编辑

  • DMPEA Entry in PiHKAL (页面存档备份,存于互联网档案馆
  • DMPEA Entry in PiHKAL • info

二甲氧基苯乙胺, 英語, dimethoxyphenethylamine, 缩写dmpea, 是一种有机化合物, 分子式c10h15no2, 和3, 甲氧基酪胺一样都可以看作是神经递质多巴胺的同系物, 其3号位和4号位的羟基被甲氧基取代, 最早由a, pictet和m, finkelstein从香草醛合成, iupac名2, dimethoxyphenyl, ethan, amine识别cas号, ypubchem, 8421chemspider, 8114smiles, c1ccc, cc1oc, cinchi,. 3 4 二甲氧基苯乙胺 英語 3 4 Dimethoxyphenethylamine 缩写DMPEA 是一种有机化合物 分子式C10H15NO2 和3 甲氧基酪胺一样都可以看作是神经递质多巴胺的同系物 其3号位和4号位的羟基被甲氧基取代 最早由A Pictet和M Finkelstein从香草醛合成 1 3 4 二甲氧基苯乙胺IUPAC名2 3 4 Dimethoxyphenyl ethan 1 amine识别CAS号 120 20 7 YPubChem 8421ChemSpider 8114SMILES O c1ccc cc1OC CCN CInChI 1 C10H15NO2 c1 12 9 4 3 8 5 6 11 7 10 9 13 2 h3 4 7H 5 6 11H2 1 2H3InChIKey ANOUKFYBOAKOIR UHFFFAOYABChEBI 136995性质化学式 C10H15NO2摩尔质量 181 23 g mol g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 A Pictet and M Finkelstein 1909 Synthese des Laudanosins Ber 42 1979 1989 外部链接 编辑DMPEA Entry in PiHKAL 页面存档备份 存于互联网档案馆 DMPEA Entry in PiHKAL info 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 4 二甲氧基苯乙胺 amp oldid 79675918, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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