3,3,5-三甲基环己醇 是血管舒张剂 环扁桃酯 、防晒霜成分甲基水杨醇 和神经性毒剂 VP 的前体。[1] [2] 它可以通过将异佛尔酮 氢化 合成。[3] 它有薄荷味。
3,3,5-三甲基环己醇 IUPAC名 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol 别名 Homomenthol 识别 CAS号 116-02-9 767-54-4 (反式) 933-48-2 (顺式) PubChem 8298 ChemSpider 7997 SMILES Beilstein 2203314 ChEBI 59065 性质 化学式 C9 H18 O 摩尔质量 142.24 g·mol−1 密度 0.878(20 °C) 熔点 37.0 °C(310 K) 沸点 198 °C(471 K) 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H315 , H319 , H412 P-术语 P264 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 , P501 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa) 下。
合成
参见
参考文献 ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA. The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat. British Journal of Pharmacology. January 1984, 81 (1): 183–7. PMC 1986967 . PMID 6704580 . doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x . ^ . US3903098A. [2022-03-01 ] . (原始内容存档于2022-03-01). ^ Fragrance raw materials monographs. Food and Cosmetics Toxicology. December 1974, 12 (7–8): 1007. doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2 . ^ George Slomp, Masahiro Inatome, C. E. Bowers, J. M. Derfer, K. W. Greenlee, C. E. Boord. . The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 514–518 [2022-03-02 ] . ISSN 0022-3263 . doi:10.1021/jo01074a008 . (原始内容存档于2022-03-02) (英语) .
三甲基环己醇, 是血管舒张剂环扁桃酯, 英语, cyclandelate, 防晒霜成分甲基水杨醇, 英语, homosalate, 和神经性毒剂vp, 英语, nerve, agent, 的前体, 它可以通过将异佛尔酮氢化合成, 它有薄荷味, iupac名3, trimethylcyclohexan, ol别名, homomenthol识别cas号, 反式, 顺式, pubchem, 8298chemspider, 7997smiles, cc1cc, obeilstein, 2203314chebi, 59065. 3 3 5 三甲基环己醇是血管舒张剂环扁桃酯 英语 cyclandelate 防晒霜成分甲基水杨醇 英语 homosalate 和神经性毒剂VP 英语 VP nerve agent 的前体 1 2 它可以通过将异佛尔酮氢化合成 3 它有薄荷味 3 3 5 三甲基环己醇IUPAC名3 3 5 trimethylcyclohexan 1 ol别名 Homomenthol识别CAS号 116 02 9 767 54 4 反式 933 48 2 顺式 PubChem 8298ChemSpider 7997SMILES CC1CC CC C1 C C OBeilstein 2203314ChEBI 59065性质化学式 C9H18O摩尔质量 142 24 g mol 1密度 0 878 20 C 熔点 37 0 C 310 K 沸点 198 C 471 K 危险性GHS危险性符号GHS提示词 警告H 术语 H315 H319 H412P 术语 P264 P273 P280 P302 352 P305 351 338 P321 P332 313 P337 313 P362 P501若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑3 3 5 三甲基环己醇可由异佛尔酮在镍催化下氢化制得 4 参见 编辑环扁桃酯 英语 cyclandelate VP 英语 VP nerve agent 甲基水杨醇 英语 homosalate 参考文献 编辑 Bell GD Clegg RJ Ellis WR Middleton B White DA The effects of 3 5 5 trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis bile flow and biliary lipid secretion in the rat British Journal of Pharmacology January 1984 81 1 183 7 PMC 1986967 PMID 6704580 doi 10 1111 j 1476 5381 1984 tb10759 x 3 Pyridyl phosphonates US3903098A 2022 03 01 原始内容存档于2022 03 01 Fragrance raw materials monographs Food and Cosmetics Toxicology December 1974 12 7 8 1007 doi 10 1016 0015 6264 74 90227 2 George Slomp Masahiro Inatome C E Bowers J M Derfer K W Greenlee C E Boord Cyclopentenes and Cyclopentanes II Synthesis from Isophorone 1 The Journal of Organic Chemistry 1960 04 25 4 514 518 2022 03 02 ISSN 0022 3263 doi 10 1021 jo01074a008 原始内容存档于2022 03 02 英语 这是一篇关于醇類的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 3 5 三甲基环己醇 amp oldid 71550288, 维基百科,wiki ,书籍,书籍,图书馆,
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