3,3,5-三甲基己醇 是一种有机化合物 ，化学式为C9 H20 O ，它可以三(2,4,4-三甲基戊基)硼为原料得到。[2] 对甲苯磺酰氯 反应，可以得到对甲苯磺酸-3,5,5-三甲基己酯。[3] 三苯基膦 存在下，它和N-溴代丁二酰亚胺 反应，可以得到1-溴-3,5,5-三甲基己烷。[4]
3,3,5-三甲基己醇 IUPAC名 识别 CAS号 3452-97-9 ChemSpider 17881 SMILES InChI 1S/C9H20O/c1-8(5-6-10)7-9(2,3)4/h8,10H,5-7H2,1-4H3 EINECS 222-376-7 ChEBI 178388 MeSH 3,5,5-trimethyl-1-hexanol 性质 化学式 C9 H20 O 摩尔质量 144.25 g·mol−1 外观 澄清液体 氣味 herbaceous, plant-like [1] 密度 0.824 g/mL 熔点 -70 °C 沸点 194.0 °C 溶解性 （水 ） 0.45 g/L 溶解性 Soluble in alcohol, acetone, ester 蒸氣壓 0.2 torr kH 4.12·10-5 atm m3 / mol 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 警告 H-术语 H227 , H315 , H319 , H373 , H411 P-术语 P210 , P260 , P264 , P273 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P314 , P332+313 , P337+313 , P362 , P370+378 , P391 , P403+235 闪点 80°C 相关物质 相关化学品 7-甲基辛醇 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。
参考文献 编辑 ^ Lee, G. H.; Shin, Y.; Oh, M. J. . Journal of Food Science. 2008, 73 (6): C500–505 [2022-03-05 ] . ISSN 0022-1147 . PMID 19241541 . doi:10.1111/j.1750-3841.2008.00851.x . （原始内容存档于2022-03-02）. ^ Ei-Ichi Negishi, Michael J. Idacavage. John Wiley & Sons, Inc. , 编. . Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985-01-04: 1–246 [2022-03-05 ] . ISBN 9780471264187doi:10.1002/0471264180.or033.01 . （原始内容存档于2022-03-08） （英语） . ^ Bin Xu, Uttam K. Tambar. . ACS Catalysis. 2019-05-03, 9 (5): 4627–4631 [2022-03-05 ] . ISSN 2155-5435 . PMC 8186322 PMID 34109055 . doi:10.1021/acscatal.9b00563 . （原始内容存档于2022-03-05） （英语） . ^ Paul R. Frail, Kimihiro Susumu, Michael Huynh, Jennie Fong, J. M. Kikkawa, Michael J. Therien. . Chemistry of Materials. 2007-12-01, 19 (25): 6062–6064 [2022-03-05 ] . ISSN 0897-4756 . doi:10.1021/cm701914a . （原始内容存档于2022-03-05） （英语） .
三甲基己醇, 是一种有机化合物, 化学式为c9h20o, 它可以三, 三甲基戊基, 硼为原料得到, 它和对甲苯磺酰氯反应, 可以得到对甲苯磺酸, 三甲基己酯, 在三苯基膦存在下, 它和n, 溴代丁二酰亚胺反应, 可以得到1, 三甲基己烷, iupac名3, trimethyl, hexanol识别cas号, 3452, 9chemspider, 17881smiles, cinchi, c9h20o, 4h3einecs, 7chebi, 178388mesh, trimethyl, hexanol性质化学式, c. 3 3 5 三甲基己醇是一种有机化合物 化学式为C9H20O 它可以三 2 4 4 三甲基戊基 硼为原料得到 2 它和对甲苯磺酰氯反应 可以得到对甲苯磺酸 3 5 5 三甲基己酯 3 在三苯基膦存在下 它和N 溴代丁二酰亚胺反应 可以得到1 溴 3 5 5 三甲基己烷 4 3 3 5 三甲基己醇IUPAC名3 5 5 Trimethyl 1 hexanol识别CAS号 3452 97 9ChemSpider 17881SMILES CC CCO CC C C CInChI 1S C9H20O c1 8 5 6 10 7 9 2 3 4 h8 10H 5 7H2 1 4H3EINECS 222 376 7ChEBI 178388MeSH 3 5 5 trimethyl 1 hexanol性质化学式 C9H20O摩尔质量 144 25 g mol 1外观 澄清液体氣味 herbaceous plant like 1 密度 0 824 g mL熔点 70 C沸点 194 0 C溶解性 水 0 45 g L溶解性 Soluble in alcohol acetone ester蒸氣壓 0 2 torrkH 4 12 10 5 atm m3 mol危险性GHS危险性符号GHS提示词 警告H 术语 H227 H315 H319 H373 H411P 术语 P210 P260 P264 P273 P280 P302 352 P305 351 338 P314 P332 313 P337 313 P362 P370 378 P391 P403 235闪点 80 C相关物质相关化学品 7 甲基辛醇若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Lee G H Shin Y Oh M J Aroma active components of Lycii fructus kukija Journal of Food Science 2008 73 6 C500 505 2022 03 05 ISSN 0022 1147 PMID 19241541 doi 10 1111 j 1750 3841 2008 00851 x 原始内容存档于2022 03 02 Ei Ichi Negishi Michael J Idacavage John Wiley amp Sons Inc 编 Formation of CarbonCarbon and CarbonHeteroatom Bonds via Organoboranes and Organoborates Hoboken NJ USA John Wiley amp Sons Inc 1985 01 04 1 246 2022 03 05 ISBN 9780471264187 doi 10 1002 0471264180 or033 01 原始内容存档于2022 03 08 英语 Bin Xu Uttam K Tambar Remote Allylation of Unactivated C sp 3 H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals ACS Catalysis 2019 05 03 9 5 4627 4631 2022 03 05 ISSN 2155 5435 PMC 8186322 nbsp PMID 34109055 doi 10 1021 acscatal 9b00563 原始内容存档于2022 03 05 英语 Paul R Frail Kimihiro Susumu Michael Huynh Jennie Fong J M Kikkawa Michael J Therien Modulation of Dark Conductivity over a 1 10 12 to 1 10 5 S cm Range Through Ancillary Group Modification in Amorphous Solids of Ethyne Bridged Porphinato zinc II Oligomers Chemistry of Materials 2007 12 01 19 25 6062 6064 2022 03 05 ISSN 0897 4756 doi 10 1021 cm701914a 原始内容存档于2022 03 05 英语 nbsp 这是一篇关于醇類的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 3 3 5 三甲基己醇 amp oldid 79616895, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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