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一月 28, 2023
22號染色體, 人類的是23對染色體的其中之一, 人體細胞在正常狀況下擁有一對, 此染色體是第二小的人類染色體, 擁有大約4900萬個鹼基對, 佔細胞中dna數量的1, 到2, 物種, homo, sapiens基因數量, 800是在1999年宣布定序完成, 為人類基因組計畫中第一條完全定序的染色體, 根據估計, 此染色體大約含有500到800個基因, 基因, 编辑以下是一部分屬於的基因, 基因座, 基因, 描述, 相關症狀22q11, tbx1, 英语, tbx1, 122q11, comt, 兒茶酚, 甲基轉移. 人類的22號染色體是23對染色體的其中之一 人體細胞在正常狀況下擁有一對 此染色體是第二小的人類染色體 擁有大約4900萬個鹼基對 佔細胞中DNA數量的1 5 到2 22號染色體物種 Homo sapiens基因數量 500 80022號染色體是在1999年宣布定序完成 為人類基因組計畫中第一條完全定序的染色體 根據估計 此染色體大約含有500到800個基因 基因 编辑以下是一部分屬於22號染色體的基因 基因座 基因 描述 相關症狀22q11 21 TBX1 英语 TBX1 T box 122q11 21 q11 23 COMT 兒茶酚 O 甲基轉移酶 基因22q12 1 q13 1 NEFH 英语 NEFH neurofilament heavy polypeptide 200kDa22q12 1 CHEK2 英语 CHEK2 CHK2 checkpoint homolog S pombe 22q12 2 NF2 英语 NF2 neurofibromin 2 双侧听神经瘤22q13 SOX10 英语 SOX10 SRY sex determining region Y box 1022q13 2 EP300 英语 EP300 E1A binding protein p30022q13 3 WNT7B 英语 WNT7B Wingless type MMTV integration site family member 7B22q13 3 SHANK3 英语 SHANK3 SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 22q13缺失综合征相关疾病 编辑下列疾病和22号染色体上的基因有关 肌肉萎縮性側索硬化症 乳癌 22q11 2缺失综合征 22q11 2 deletion syndrome 22q13缺失综合征 22q13 deletion syndrome 李 佛美尼综合征 神经纤维瘤病 型 Neurofibromatosis type 2 鲁宾斯坦 泰比综合征 Rubinstein Taybi syndrome 瓦登伯革氏综合征 Waardenburg syndrome 高铁血红蛋白症参考文献 编辑Dunham I Shimizu N Roe BA Chissoe S Hunt AR Collins JE Bruskiewich R Beare DM Clamp M Smink LJ Ainscough R Almeida JP Babbage A Bagguley C Bailey J Barlow K Bates KN Beasley O Bird CP Blakey S Bridgeman AM Buck D Burgess J Burrill WD O Brien KP The DNA sequence of human chromosome 22 Nature 1999 402 6761 489 95 PMID 10591208 Gilbert F Disease genes and chromosomes disease maps of the human genome Chromosome 22 Genet Test 1998 2 1 89 97 PMID 10464604 Kurzrock R Kantarjian HM Druker BJ Talpaz M Philadelphia chromosome positive leukemias from basic mechanisms to molecular therapeutics Ann Intern Med 2003 138 10 819 30 PMID 12755554 Maynard TM Haskell GT Lieberman JA LaMantia AS 22q11 DS genomic mechanisms and gene function in DiGeorge velocardiofacial syndrome Int J Dev Neurosci 2002 20 3 5 407 19 PMID 12175881 McDermid HE Morrow BE Genomic disorders on 22q11 Am J Hum Genet 2002 70 5 1077 88 PMID 11925570 McDonald McGinn DM Kirschner R Goldmuntz E Sullivan K Eicher P Gerdes M Moss E Solot C Wang P Jacobs I Handler S Knightly C Heher K Wilson M Ming JE Grace K Driscoll D Pasquariello P Randall P Larossa D Emanuel BS Zackai EH The Philadelphia story the 22q11 2 deletion report on 250 patients Genet Couns 1999 10 1 11 24 PMID 10191425 Rinn JL Euskirchen G Bertone P Martone R Luscombe NM Hartman S Harrison PM Nelson FK Miller P Gerstein M Weissman S Snyder M The transcriptional activity of human Chromosome 22 Genes Dev 2003 17 4 529 40 PMID 12600945 Wilson HL Wong ACC Shaw SR Tse WY Stapleton GA Phelan MC Hu S Marshall J McDermid HE 2003 Molecular characerisation of the 22q13 deletion syndrome supports the role of haploinsufficiency of SHANK3 PROSASP2 in the major neurological symptoms J Med Genet 40 575 584 PMID 12920066 取自 https zh wikipedia org w index php title 22號染色體 amp oldid 71711834, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
