^Robert A. Benkeser, Philip E. Brumfield. Nitration of Organosilicon Compounds with Copper Nitrate. Journal of the American Chemical Society. 1951-10, 73 (10): 4770–4773 [2021-05-19]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01154a087（英语）.
^Inagaki, Sigenobu. Diphenylisatin and its derivatives. IV. Monobromo derivatives of dianisoleisatin and its oxidation product. Yakugaku Zasshi, 1938. 58: 961-975. ISSN: 0031-6903.
^Radoslaw R Bak, Andrew J Smallridge. . Tetrahedron Letters. 2001-09, 42 (38): 6767–6769 [2021-05-19]. doi:10.1016/S0040-4039(01)01378-8. （原始内容存档于2020-11-06） （英语）.
^Christopher G Frost, Joseph P Hartley, David Griffin. . Tetrahedron Letters. 2002-07, 43 (27): 4789–4791 [2021-05-19]. doi:10.1016/S0040-4039(02)00931-0. （原始内容存档于2018-07-01） （英语）.
^Woonphil Baik, Wanqiang Luan, Hyun Joo Lee, Cheol Hun Yoon, Sangho Koo, Byeong Hyo Kim. Efficient one-pot transformation of aminoarenes to haloarenes using halodimethylisulfonium halides generated in situ. Canadian Journal of Chemistry. 2005-03-01, 83 (3): 213–219 [2021-05-19]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v05-026（英语）.
硝基溴苯, 是一种有机化合物, 化学式为c6h4brno2, 它可以在溴苯的硝化反应中生成, 但并非主产物, 硝基苯胺的重氮化, 溴化反应, 以及2, 溴苯胺的氧化反应, 可以以较高产率得到, 识别cas号, smiles, brc1ccccc1, 性质化学式, c6h4brno2摩尔质量, 熔点, 沸点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, robert, benkeser, philip, brumfield, nitration, organosilicon, compounds, wi. 2 硝基溴苯是一种有机化合物 化学式为C6H4BrNO2 它可以在溴苯的硝化反应中生成 但并非主产物 3 4 2 硝基苯胺的重氮化 溴化反应 5 以及2 溴苯胺的氧化反应 6 可以以较高产率得到2 硝基溴苯 2 硝基溴苯识别CAS号 577 19 5 SMILES Brc1ccccc1 N O O 性质化学式 C6H4BrNO2摩尔质量 202 01 g mol 熔点 41 42 C 314 315 K 1 沸点 258 265 C 531 538 K 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Robert A Benkeser Philip E Brumfield Nitration of Organosilicon Compounds with Copper Nitrate Journal of the American Chemical Society 1951 10 73 10 4770 4773 2021 05 19 ISSN 0002 7863 doi 10 1021 ja01154a087 英语 Inagaki Sigenobu Diphenylisatin and its derivatives IV Monobromo derivatives of dianisoleisatin and its oxidation product Yakugaku Zasshi 1938 58 961 975 ISSN 0031 6903 Radoslaw R Bak Andrew J Smallridge A fast and mild method for the nitration of aromatic rings Tetrahedron Letters 2001 09 42 38 6767 6769 2021 05 19 doi 10 1016 S0040 4039 01 01378 8 原始内容存档于2020 11 06 英语 Christopher G Frost Joseph P Hartley David Griffin Counterion effects in indium catalysed aromatic electrophilic substitution reactions Tetrahedron Letters 2002 07 43 27 4789 4791 2021 05 19 doi 10 1016 S0040 4039 02 00931 0 原始内容存档于2018 07 01 英语 Woonphil Baik Wanqiang Luan Hyun Joo Lee Cheol Hun Yoon Sangho Koo Byeong Hyo Kim Efficient one pot transformation of aminoarenes to haloarenes using halodimethylisulfonium halides generated in situ Canadian Journal of Chemistry 2005 03 01 83 3 213 219 2021 05 19 ISSN 0008 4042 doi 10 1139 v05 026 英语 Jia Liu Jue Li Jiangmeng Ren Bu Bing Zeng Oxidation of aromatic amines into nitroarenes with m CPBA Tetrahedron Letters 2014 02 55 9 1581 1584 2021 05 19 doi 10 1016 j tetlet 2014 01 073 原始内容存档于2018 06 10 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 硝基溴苯 amp oldid 71422368, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
