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2,6-二甲基哌啶

2,6-二甲基哌啶英语:2,6-Dimethylpiperidine)是化学式为C5H8(CH3)2NH的化合物。该化合物存在三种立体异构体:非手性(R,S)异构体和一对手性(R,R)/(S,S)对映体。二甲基哌啶是杂环哌啶的衍生物,其中两个氢原子甲基取代。

2,6-二甲基哌啶
IUPAC名
2,6-Dimethylpiperidine
2,6-二甲基哌啶
识别
CAS号 504-03-0  
PubChem 68843
ChemSpider 62076
SMILES
 
  • CC1CCCC(C)N1
InChI
 
  • 1/C7H15N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h6-8H,3-5H2,1-2H3
InChIKey SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYAU
RTECS OK5775000
性质
化学式 C7H15N
摩尔质量 113.2 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.84 g/mL
沸点 113.2 °C(386 K)
溶解性
溶解性(其他溶剂) 大多数有机溶剂
pKb ca. 10
折光度n
D
1.4394
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 危险
H-术语 H225, H314, H315, H319, H335
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353
主要危害 易燃
相关物质
相关化学品 哌啶
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2,6-二甲基哌啶是通过还原2,6-二甲基吡啶制备的。非手性异构体是该反应中产生的主要异构体。

2,6-二甲基哌啶因其构象特性而备受关注。(R,S)-异构体主要存在于具有赤道甲基的椅型构象中。 (R,R)/(S,S)-异构体是有吸引力的手性仲胺结构单元。[1]

参考资料 编辑

  1. ^ Einhorn, J.; Einhorn, C.; Ratajczak, F.; Durif, A.; Averbuch, M.-T. and Pierre, J.-L., "Synthesis and resolution of a chiral analog of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and of its corresponding nitroxide", Tetrahedron Letters, 1998, volume 39, pages 2565-2568

参见 编辑

Compound Summary 2,6-Dimethylpiperidine on National Library of Medicine National Center (页面存档备份,存于互联网档案馆

二甲基哌啶, 英语, dimethylpiperidine, 是化学式为c5h8, 2nh的化合物, 该化合物存在三种立体异构体, 非手性, 异构体和一对手性, 对映体, 二甲基哌啶是杂环哌啶的衍生物, 其中两个氢原子被甲基取代, iupac名2, dimethylpiperidine识别cas号, pubchem, 68843chemspider, 62076smiles, cc1cccc, n1inchi, c7h15n, 2h3inchikey, sdgkuvsvpiiucf, uhfffaoyaurtecs. 2 6 二甲基哌啶 英语 2 6 Dimethylpiperidine 是化学式为C5H8 CH3 2NH的化合物 该化合物存在三种立体异构体 非手性 R S 异构体和一对手性 R R S S 对映体 二甲基哌啶是杂环哌啶的衍生物 其中两个氢原子被甲基取代 2 6 二甲基哌啶IUPAC名2 6 Dimethylpiperidine2 6 二甲基哌啶识别CAS号 504 03 0 PubChem 68843ChemSpider 62076SMILES CC1CCCC C N1InChI 1 C7H15N c1 6 4 3 5 7 2 8 6 h6 8H 3 5H2 1 2H3InChIKey SDGKUVSVPIIUCF UHFFFAOYAURTECS OK5775000性质化学式 C7H15N摩尔质量 113 2 g mol 1外观 无色液体密度 0 84 g mL沸点 113 2 C 386 K 溶解性 水 低溶解性 其他溶剂 大多数有机溶剂pKb ca 10折光度nD 1 4394危险性GHS危险性符号GHS提示词 危险H 术语 H225 H314 H315 H319 H335P 术语 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264 P271 P280 P301 330 331 P302 352 P303 361 353主要危害 易燃相关物质相关化学品 哌啶若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 2 6 二甲基哌啶是通过还原2 6 二甲基吡啶制备的 非手性异构体是该反应中产生的主要异构体 2 6 二甲基哌啶因其构象特性而备受关注 R S 异构体主要存在于具有赤道甲基的椅型构象中 R R S S 异构体是有吸引力的手性仲胺结构单元 1 参考资料 编辑 Einhorn J Einhorn C Ratajczak F Durif A Averbuch M T and Pierre J L Synthesis and resolution of a chiral analog of 2 2 6 6 tetramethylpiperidine and of its corresponding nitroxide Tetrahedron Letters 1998 volume 39 pages 2565 2568参见 编辑Compound Summary 2 6 Dimethylpiperidine on National Library of Medicine National Center 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 6 二甲基哌啶 amp oldid 77542245, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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