2,4,6-三氯苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H4Cl3N。苯胺和盐酸反应得到苯胺盐酸盐，将其溶于氯苯进行氯化，水解可得2,4,6-三氯苯胺。[2]早期国内厂家也用冰乙酸为溶剂来制备它，但收率及纯度较低，且溶剂回收难度大。[3]
| 2,4,6-三氯苯胺 |
|---|
| |
IUPAC名
2,4,6-trichloroaniline |
| 识别 |
|---|
| CAS号 | 634-93-5 |
| PubChem | 12471 |
| ChemSpider | 11961 |
| SMILES | |
| UN编号 | 2811 |
| 性质 |
|---|
| 化学式 | C6H4Cl3N |
| 摩尔质量 | 196.46 g·mol−1 |
| 外观 | 白色或略带黄色的针状晶体 |
| 熔点 | 78.5 °C（352 K） |
| 沸点 | 262 °C（535 K） |
| 溶解性（水） | 40 mg/L |
| 溶解性 | 氯仿、乙醚、乙醇[1] |
| log P | 3.69 |
| 蒸氣壓 | 1.47×10−7 mmHg |
| pKa | 0.07 (for the conjugate acid) |
| pKb | 13.93 |
| 危险性 |
|---|
GHS危险性符号
|
| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411 |
| P-术语 | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314 |
| 主要危害 | 有害、腐蚀、有毒 |
| NFPA 704 | |
| 闪点 | 110 |
| 致死量或浓度： |
| | 2400 mg/kg (rat, oral) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
2,4,6-三氯苯胺进行重氮化反应，可以制得2,4,6-三氯苯肼。[4]它也可以在乙酸中和乙酸酐-发烟硝酸体系反应，碱处理后酸化，得到N-硝基-2,4,6-三氯苯胺。[5]
参考文献 编辑
- ^ Pubchem. 2,4,6-Trichloroaniline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2019-03-14]. （原始内容于2019-03-31） （英语）.
- ^ 张宝文. 由苯胺合成2,4,6-三氯苯胺[J]. 当代化工, 1995(2):9-10.
- ^ 许文松. 新型溶剂在2,4,6—三氯苯胺制备中的应用[J]. 精细石油化工, 1993(2):35-38.
- ^ 吕宏初. 2,4,6—三氯苯肼的合成[J]. 辽宁化工, 1998(5):264-264.
- ^ 赵春, 李水清, 谢九皋. 两种农药中间体的合成[J]. 湖北农业科学, 2003(1):45-46.
三氯苯胺, 是一种有机化合物, 化学式为c6h4cl3n, 苯胺和盐酸反应得到苯胺盐酸盐, 将其溶于氯苯进行氯化, 水解可得, 早期国内厂家也用冰乙酸为溶剂来制备它, 但收率及纯度较低, 且溶剂回收难度大, iupac名2, trichloroaniline识别cas号, 5pubchem, 12471chemspider, 11961smiles, c1cl, clun编号, 2811性质化学式, c6h4cl3n摩尔质量, 1外观, 白色或略带黄色的针状晶体熔点, 沸点, 溶解性, l溶解性, 氯仿, 乙醚, . 2 4 6 三氯苯胺是一种有机化合物 化学式为C6H4Cl3N 苯胺和盐酸反应得到苯胺盐酸盐 将其溶于氯苯进行氯化 水解可得2 4 6 三氯苯胺 2 早期国内厂家也用冰乙酸为溶剂来制备它 但收率及纯度较低 且溶剂回收难度大 3 2 4 6 三氯苯胺IUPAC名2 4 6 trichloroaniline识别CAS号 634 93 5PubChem 12471ChemSpider 11961SMILES C1 C C C C C1Cl N Cl ClUN编号 2811性质化学式 C6H4Cl3N摩尔质量 196 46 g mol 1外观 白色或略带黄色的针状晶体熔点 78 5 C 352 K 沸点 262 C 535 K 溶解性 水 40 mg L溶解性 氯仿 乙醚 乙醇 1 log P 3 69蒸氣壓 1 47 10 7 mmHgpKa 0 07 for the conjugate acid pKb 13 93危险性GHS危险性符号GHS提示词 危险H 术语 H301 H311 H317 H331 H373 H400 H410 H411P 术语 P260 P261 P264 P270 P271 P272 P273 P280 P301 310 P302 352 P304 340 P311 P312 P314主要危害 有害 腐蚀 有毒NFPA 704 1 3 0 闪点 110致死量或浓度 LD50 中位剂量 2400 mg kg rat oral 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 2 4 6 三氯苯胺进行重氮化反应 可以制得2 4 6 三氯苯肼 4 它也可以在乙酸中和乙酸酐 发烟硝酸体系反应 碱处理后酸化 得到N 硝基 2 4 6 三氯苯胺 5 参考文献 编辑 Pubchem 2 4 6 Trichloroaniline pubchem ncbi nlm nih gov 2019 03 14 原始内容存档于2019 03 31 英语 张宝文 由苯胺合成2 4 6 三氯苯胺 J 当代化工 1995 2 9 10 许文松 新型溶剂在2 4 6 三氯苯胺制备中的应用 J 精细石油化工 1993 2 35 38 吕宏初 2 4 6 三氯苯肼的合成 J 辽宁化工 1998 5 264 264 赵春 李水清 谢九皋 两种农药中间体的合成 J 湖北农业科学 2003 1 45 46 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 4 6 三氯苯胺 amp oldid 69189340, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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