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10号染色体

十月 21, 2023

10号染色体是人类23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1.35亿个碱基对（DNA的基本单位），占细胞内所有DNA的4%到4.5%。

10號染色體
物種 Homo sapiens
基因數量 800-1200

由于测序方式不同，一条染色体上包含的基因的数目也不相同。人类的10号染色体大约包含800至1,200个基因。[1]

近年来，在神经系统肿瘤与普通外科肿瘤，泌尿系统肿瘤等多种肿瘤中发现10号染色体长臂（10q）存在等位基因的杂合缺失。通过对这些病例中，基因缺失以及与其相关的疾病的研究，人们可以在正常人的体内发现新的肿瘤抑制基因。从而找到更好的医治肿瘤的方法。[2]

此外，10号染色体可能与流产以及婴儿畸形有关。[3]

基因 编辑

下列是在10号染色体上已被发现的部分基因：

  • ALOX5：花生四烯酸5-脂氧合酶（能将必需脂肪酸加工为白细胞三烯，是炎症反应的重要媒介；也能维护肿瘤干细胞及分裂缓慢的细胞并促进它们生长，被认为能引起多种癌症，包括白血病）；
  • CDH23：钙粘蛋白23；
  • CXCL12：趋化因子（C-X-C 基元）配体12，基质细胞衍生因子-1（SDF-1），scyb12；
  • EGR2：早期生长应答2（Krox-20 同源物，果蝇）；
  • ERCC6：切割修复交叉互补, 互补群6；
  • FGFR2：成纤维细胞生长因子受体2（细菌表达激酶，表皮生长因子受体，颅面成骨发育不全1，颅骨纤维结构不良综合征，Pfeiffer氏症候群，Jackson-Weiss综合征）；
  • PCBD1：6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶/肝细胞核因子1α（TCF1）的二聚化辅因子；
  • PCDH15：原粘蛋白15；
  • PTEN gene：同源性磷酸酶-张力蛋白（多发性进展期癌突变基因1，MMAC1）；
  • RET：RET原癌基因（多发性内分泌腺瘤及甲状腺髓样癌1，巨结肠合并小肠结肠炎)；
  • UROS：尿卟啉原三合酶（先天形成红血球紫质缺乏症）。

身体失调与疾病 编辑

下列是一些有关于10号染色体的疾病：

  • 塔头并指畸形症
  • 比尔-史蒂文生皮肤回旋综合征
  • 进行性神经性腓骨肌萎缩症（又称“恰克-马利-杜斯氏症”）
  • 进行性神经性腓骨肌萎缩症1型（又称“恰克-马利-杜斯氏症1型”）
  • 进行性神经性腓骨肌萎缩症4型（又称“恰克-马利-杜斯氏症4型”）
  • 柯凱因氏症候群（又称“早衰症”）
  • 根达综合症（又称“先天形成红血球紫质缺乏症”或“先天性红细胞生成性卟啉病”）
  • 多发性错构瘤综合征
  • 颅骨纤维结构不良综合征（又称“柯鲁松氏综合征”）
  • 先天性巨结肠病
  • Jackson-Weiss综合征
  • 多发性内分泌腺瘤2型
  • 无综合征性耳聋
  • 常染色体隐性遗传无综合征性耳聋
  • 斐弗综合征
  • 紫質症（又称“卟啉症”）
  • 6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症
  • Thiel-Behnke蜂窝状角膜营养不良
  • 尤塞氏綜合症
  • 尤塞氏綜合症1型
  • 沃尔曼综合征

参考文献 编辑

  1. ^ . [2010-07-06]. （原始内容存档于2010-04-08）. 
  2. ^ 存档副本. [2012-05-07]. （原始内容存档于2012-09-09）. 
  3. ^ . [2012-05-07]. （原始内容存档于2012-01-06）. 
  • Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, Rubenfield M, French L, Steward CA, Sims SK, Jones MC, Searle S, Scott C, Howe K, Hunt SE, Andrews TD, Gilbert JG, Swarbreck D, Ashurst JL, Taylor A, Battles J, Bird CP, Ainscough R, Almeida JP, Ashwell RI, Ambrose KD, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Bates K, Beasley H, Bray-Allen S, Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Cahill P, Camire D, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg S, Corby N, Coulson A, Dhami P, Dutta I, Dunn M, Faulkner L, Frankish A, Frankland JA, Garner P, Garnett J, Gribble S, Griffiths C, Grocock R, Gustafson E, Hammond S, Harley JL, Hart E, Heath PD, Ho TP, Hopkins B, Horne J, Howden PJ, Huckle E, Hynds C, Johnson C, Johnson D, Kana A, Kay M, Kimberley AM, Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird GK, Lawlor S, Lee HM, Leongamornlert DA, Laird G, Lloyd C, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, McLaren S, McLay KE, McMurray A, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Milne S, Nickerson T, Nguyen M, Overton-Larty E, Palmer SA, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phillimore B, Porter K, Rice CM, Rogosin A, Ross MT, Sarafidou T, Sehra HK, Shownkeen R, Skuce CD, Smith M, Standring L, Sycamore N, Tester J, Thorpe A, Torcasso W, Tracey A, Tromans A, Tsolas J, Wall M, Walsh J, Wang H, Weinstock K, West AP, Willey DL, Whitehead SL, Wilming L, Wray PW, Young L, Chen Y, Lovering RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K, Bentley D, Durbin R, Hubbard T, Doucette-Stamm L, Beck S, Smith DR, Rogers J. The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. Nature. 2004, 429 (6990): 375–81. PMID 15164054. doi:10.1038/nature02462. 
  • Deloukas P, French L, Meitinger T, Moschonas NK. Report of the third international workshop on human chromosome 10 mapping and sequencing 1999. Cytogenet Cell Genet. 2000, 90 (1-2): 1–12. PMID 11060438. doi:10.1159/000015653. 
  • Gilbert F. Chromosome 10. Genet Test. 2001, 5 (1): 69–82. PMID 11336406. doi:10.1089/109065701753145664. 

參見 编辑

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十月 21, 2023
10号染色体, 是人类23对染色体中的一对, 正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体, 此染色体含有大约1, 35亿个碱基对, dna的基本单位, 占细胞内所有dna的4, 到4, 10號染色體物種, homo, sapiens基因數量, 1200由于测序方式不同, 一条染色体上包含的基因的数目也不相同, 人类的大约包含800至1, 200个基因, 近年来, 在神经系统肿瘤与普通外科肿瘤, 泌尿系统肿瘤等多种肿瘤中发现长臂, 存在等位基因的杂合缺失, 通过对这些病例中, 基因缺失以及与其相关的疾病的研究, 人们可以在. 10号染色体是人类23对染色体中的一对 正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体 此染色体含有大约1 35亿个碱基对 DNA的基本单位 占细胞内所有DNA的4 到4 5 10號染色體物種 Homo sapiens基因數量 800 1200由于测序方式不同 一条染色体上包含的基因的数目也不相同 人类的10号染色体大约包含800至1 200个基因 1 近年来 在神经系统肿瘤与普通外科肿瘤 泌尿系统肿瘤等多种肿瘤中发现10号染色体长臂 10q 存在等位基因的杂合缺失 通过对这些病例中 基因缺失以及与其相关的疾病的研究 人们可以在正常人的体内发现新的肿瘤抑制基因 从而找到更好的医治肿瘤的方法 2 此外 10号染色体可能与流产以及婴儿畸形有关 3 目录 1 基因 2 身体失调与疾病 3 参考文献 4 參見基因 编辑此章節需要精通或熟悉生命科学的编者参与及协助编辑 2015年12月14日 下列是在10号染色体上已被发现的部分基因 ALOX5 花生四烯酸5 脂氧合酶 能将必需脂肪酸加工为白细胞三烯 是炎症反应的重要媒介 也能维护肿瘤干细胞及分裂缓慢的细胞并促进它们生长 被认为能引起多种癌症 包括白血病 CDH23 钙粘蛋白23 CXCL12 趋化因子 C X C 基元 配体12 基质细胞衍生因子 1 SDF 1 scyb12 EGR2 早期生长应答2 Krox 20 同源物 果蝇 ERCC6 切割修复交叉互补 互补群6 FGFR2 成纤维细胞生长因子受体2 细菌表达激酶 表皮生长因子受体 颅面成骨发育不全1 颅骨纤维结构不良综合征 Pfeiffer氏症候群 Jackson Weiss综合征 PCBD1 6 丙酮酰四氢蝶呤合成酶 肝细胞核因子1a TCF1 的二聚化辅因子 PCDH15 原粘蛋白15 PTEN gene 同源性磷酸酶 张力蛋白 多发性进展期癌突变基因1 MMAC1 RET RET原癌基因 多发性内分泌腺瘤及甲状腺髓样癌1 巨结肠合并小肠结肠炎 UROS 尿卟啉原三合酶 先天形成红血球紫质缺乏症 身体失调与疾病 编辑下列是一些有关于10号染色体的疾病 塔头并指畸形症 比尔 史蒂文生皮肤回旋综合征 进行性神经性腓骨肌萎缩症 又称 恰克 马利 杜斯氏症 进行性神经性腓骨肌萎缩症1型 又称 恰克 马利 杜斯氏症1型 进行性神经性腓骨肌萎缩症4型 又称 恰克 马利 杜斯氏症4型 柯凱因氏症候群 又称 早衰症 根达综合症 又称 先天形成红血球紫质缺乏症 或 先天性红细胞生成性卟啉病 多发性错构瘤综合征 颅骨纤维结构不良综合征 又称 柯鲁松氏综合征 先天性巨结肠病 Jackson Weiss综合征 多发性内分泌腺瘤2型 无综合征性耳聋 常染色体隐性遗传无综合征性耳聋 斐弗综合征 紫質症 又称 卟啉症 6 丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症 Thiel Behnke蜂窝状角膜营养不良 尤塞氏綜合症 尤塞氏綜合症1型 沃尔曼综合征参考文献 编辑 Chromosome 10 Genetics Home Reference 2010 07 06 原始内容存档于2010 04 08 存档副本 2012 05 07 原始内容存档于2012 09 09 存档副本 2012 05 07 原始内容存档于2012 01 06 Deloukas P Earthrowl ME Grafham DV Rubenfield M French L Steward CA Sims SK Jones MC Searle S Scott C Howe K Hunt SE Andrews TD Gilbert JG Swarbreck D Ashurst JL Taylor A Battles J Bird CP Ainscough R Almeida JP Ashwell RI Ambrose KD Babbage AK Bagguley CL Bailey J Banerjee R Bates K Beasley H Bray Allen S Brown AJ Brown JY Burford DC Burrill W Burton J Cahill P Camire D Carter NP Chapman JC Clark SY Clarke G Clee CM Clegg S Corby N Coulson A Dhami P Dutta I Dunn M Faulkner L Frankish A Frankland JA Garner P Garnett J Gribble S Griffiths C Grocock R Gustafson E Hammond S Harley JL Hart E Heath PD Ho TP Hopkins B Horne J Howden PJ Huckle E Hynds C Johnson C Johnson D Kana A Kay M Kimberley AM Kershaw JK Kokkinaki M Laird GK Lawlor S Lee HM Leongamornlert DA Laird G Lloyd C Lloyd DM Loveland J Lovell J McLaren S McLay KE McMurray A Mashreghi Mohammadi M Matthews L Milne S Nickerson T Nguyen M Overton Larty E Palmer SA Pearce AV Peck AI Pelan S Phillimore B Porter K Rice CM Rogosin A Ross MT Sarafidou T Sehra HK Shownkeen R Skuce CD Smith M Standring L Sycamore N Tester J Thorpe A Torcasso W Tracey A Tromans A Tsolas J Wall M Walsh J Wang H Weinstock K West AP Willey DL Whitehead SL Wilming L Wray PW Young L Chen Y Lovering RC Moschonas NK Siebert R Fechtel K Bentley D Durbin R Hubbard T Doucette Stamm L Beck S Smith DR Rogers J The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10 Nature 2004 429 6990 375 81 PMID 15164054 doi 10 1038 nature02462 Deloukas P French L Meitinger T Moschonas NK Report of the third international workshop on human chromosome 10 mapping and sequencing 1999 Cytogenet Cell Genet 2000 90 1 2 1 12 PMID 11060438 doi 10 1159 000015653 Gilbert F Chromosome 10 Genet Test 2001 5 1 69 82 PMID 11336406 doi 10 1089 109065701753145664 參見 编辑位於10號人類染色體的基因维基共享资源中相关的多媒体资源 10號人類染色體 取自 https zh wikipedia org w index php title 10号染色体 amp oldid 78985436, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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