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1-溴丁烷

1-溴丁烷1-Bromobutane)化学式CH3(CH2)3Br,是一种饱和一元溴代烃,外观为无色液体,不溶于水,但溶于乙醇乙醚。作为一种伯卤代烃,1-溴丁烷的亲核取代反应通常为SN2机理。它通常用作烷基化试剂,或在合成中与镁生成格氏试剂用于碳链增长反应。

1-溴丁烷
IUPAC名
1-Bromobutane[1]
别名 正溴丁烷
识别
CAS号 109-65-9  
PubChem 8002
ChemSpider 7711
SMILES
 
  • CCCCBr
Beilstein 1098260
UN编号 1126
EINECS 203-691-9
RTECS EJ6225000
MeSH butyl+bromide
性质
化学式 C4H9Br
摩尔质量 137.02 g·mol−1
外观 无色液体
密度 1.2676 g mL−1
熔点 -112 °C(160.7 K)
沸点 99-103 °C(372-376 K)
log P 2.828
蒸氣壓 5.3 kPa
kH 140 nmol Pa kg−1
折光度n
D
1.439
热力学
ΔfHm298K −148 kJ mol−1
ΔcHm −2.7178–−2.7152 MJ mol−1
S298K 327.02 J K−1 mol−1
热容 162.2 J K−1 mol−1
危险性
警示术语 R:R11, R36/37/38, R51/53
安全术语 S:S16, S26
欧盟分类 F Xi N
GHS危险性符号
GHS提示词 DANGER
H-术语 H225, H315, H319, H335, H411
P-术语 P210, P261, P273, P305+351+338
闪点 10 °C
自燃温度 265 °C
爆炸極限 2.8–6.6%
致死量或浓度:
LD50中位剂量
2.761 g kg−1 (口服, 大鼠)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1-溴丁烷用于制备金属有机化合物,以正丁基锂为例:[2]

2 Li + C4H9X → C4H9Li + LiX
其中 X = Cl, Br

反应使用的锂含有1-3%的钠。溴丁烷作为一种反应前驱体,产品是含有正丁基锂和溴化锂的均匀溶液。

制备 编辑

1-溴丁烷可用1-丁醇与浓氢溴酸在强酸中制备,实际操作中常使用溴化钠和浓硫酸产生HBr,或用正丁醚与氢溴酸反应,正丁烷在过氧化物存在下溴化得到。

参考资料 编辑

  1. ^ butyl bromide - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [17 June 2012]. (原始内容于2013-10-30). 
  2. ^ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag. 1987. ISBN 3-540-16916-4. 

溴丁烷, bromobutane, 化学式ch3, 是一种饱和一元溴代烃, 外观为无色液体, 不溶于水, 但溶于乙醇和乙醚, 作为一种伯卤代烃, 的亲核取代反应通常为sn2机理, 它通常用作烷基化试剂, 或在合成中与镁生成格氏试剂用于碳链增长反应, iupac名1, bromobutane, 别名, 正溴丁烷识别cas号, pubchem, 8002chemspider, 7711smiles, ccccbrbeilstein, 1098260un编号, 1126einecs, 9rtecs, ej6225000m. 1 溴丁烷 1 Bromobutane 化学式CH3 CH2 3Br 是一种饱和一元溴代烃 外观为无色液体 不溶于水 但溶于乙醇和乙醚 作为一种伯卤代烃 1 溴丁烷的亲核取代反应通常为SN2机理 它通常用作烷基化试剂 或在合成中与镁生成格氏试剂用于碳链增长反应 1 溴丁烷IUPAC名1 Bromobutane 1 别名 正溴丁烷识别CAS号 109 65 9 PubChem 8002ChemSpider 7711SMILES CCCCBrBeilstein 1098260UN编号 1126EINECS 203 691 9RTECS EJ6225000MeSH butyl bromide性质化学式 C4H9Br摩尔质量 137 02 g mol 1外观 无色液体密度 1 2676 g mL 1熔点 112 C 160 7 K 沸点 99 103 C 372 376 K log P 2 828蒸氣壓 5 3 kPakH 140 nmol Pa kg 1折光度nD 1 439热力学DfHm 298K 148 kJ mol 1DcHm 2 7178 2 7152 MJ mol 1S 298K 327 02 J K 1 mol 1热容 162 2 J K 1 mol 1危险性警示术语 R R11 R36 37 38 R51 53安全术语 S S16 S26欧盟分类 F Xi NGHS危险性符号GHS提示词 DANGERH 术语 H225 H315 H319 H335 H411P 术语 P210 P261 P273 P305 351 338闪点 10 C自燃温度 265 C爆炸極限 2 8 6 6 致死量或浓度 LD50 中位剂量 2 761 g kg 1 口服 大鼠 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 1 溴丁烷用于制备金属有机化合物 以正丁基锂为例 2 2 Li C4H9X C4H9Li LiX 其中 X Cl Br反应使用的锂含有1 3 的钠 溴丁烷作为一种反应前驱体 产品是含有正丁基锂和溴化锂的均匀溶液 制备 编辑1 溴丁烷可用1 丁醇与浓氢溴酸在强酸中制备 实际操作中常使用溴化钠和浓硫酸产生HBr 或用正丁醚与氢溴酸反应 正丁烷在过氧化物存在下溴化得到 参考资料 编辑 butyl bromide Compound Summary PubChem Compound USA National Center for Biotechnology Information Identification 27 March 2005 17 June 2012 原始内容存档于2013 10 30 Brandsma L Verkraijsse H D Preparative Polar Organometallic Chemistry I Berlin Springer Verlag 1987 ISBN 3 540 16916 4 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 溴丁烷 amp oldid 63792527, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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