1,3-二硫戊环 是一种有机化合物 ，化学式为C3 H6 S2 。它可由三硫代碳酸钠和乙二硫醇 （或1,2-二溴乙烷）的反应来制备。[1] [2]
1,3-二噻戊环的母体可作为羰基化合物的保护基团，性质较为稳定。
参考文献 编辑 ^ Young, Jonathan R. Sodium trithiocarbonate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis , 2001. pp 1-2. CODEN: 69KUHI. ^ Fujimoto, Shohei; Onozuka, Tomohiro; Fujita, Koji. Preparation of cyclic disulfones by tungstate-catalyzed oxidation of cyclic disulfides. 2014. JP 2014105156 A. 参见 编辑 1,3-Dithiolane Reactions（页面存档备份，存于互联网档案馆 ）
二硫戊环, 是一种有机化合物, 化学式为c3h6s2, 它可由三硫代碳酸钠和乙二硫醇, 或1, 二溴乙烷, 的反应来制备, 它可以被氧化为, 四氧化物, 英文名, dithiolane识别cas号, 4829, smiles, c1scsc1性质化学式, c3h6s2摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均出自标准状态, 二噻戊环的母体可作为羰基化合物的保护基团, 性质较为稳定, 参考文献, 编辑, young, jonathan, sodium, trithiocarbonate, eros, encyclopedi. 1 3 二硫戊环是一种有机化合物 化学式为C3H6S2 它可由三硫代碳酸钠和乙二硫醇 或1 2 二溴乙烷 的反应来制备 1 它可以被氧化为1 3 二硫戊环 1 1 3 3 四氧化物 砜 2 1 3 二硫戊环英文名 1 3 Dithiolane识别CAS号 4829 04 3 SMILES C1SCSC1性质化学式 C3H6S2摩尔质量 106 21 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 1 3 二噻戊环的母体可作为羰基化合物的保护基团 性质较为稳定 参考文献 编辑 Young Jonathan R Sodium trithiocarbonate e EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 pp 1 2 CODEN 69KUHI Fujimoto Shohei Onozuka Tomohiro Fujita Koji Preparation of cyclic disulfones by tungstate catalyzed oxidation of cyclic disulfides 2014 JP 2014105156 A 参见 编辑1 3 Dithiolane Reactions 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 3 二硫戊环 amp oldid 75296647, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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