1,2-二噁烷（英語：1,2-Dioxane）是分子式為 (CH2)4O2的有机化合物，是四氢呋喃生成的醚过氧化物，存在于长期存放的四氢呋喃液体中。它是由鲁道夫·克里奇和缪勒在1956年通过1,4-甲磺酰基丁烷和过氧化氢反应首次合成的，并将其蒸馏为无色液体。酸和碱都会把它分解成γ-羟基丁醛。[1]
目前還沒有分離出此化合物，不過已製備出有取代基的1,2-二噁烷，有些可以從自然界中分離出來[2]。
參見參考資料 - ^ Criegee, Rudolf; Müller, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber. 1956, 89 (2): 238–240. doi:10.1002/cber.19560890209.
- ^ Parrish, Jonathan D.; Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Guo, Song; Peters, Noel R.; Yoon, Tehshik P. Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions. Organic Letters. 2012, 14: 1640–1643. PMC 3306464 . doi:10.1021/ol300428q.
二㗁烷, 注意, 本页面含有unihan新版汉字, 𫫇, 有关字符可能會错误显示, 詳见unicode扩展汉字, 二噁烷, 英語, dioxane, 是分子式為, 4o2的有机化合物, 是四氢呋喃生成的醚过氧化物, 存在于长期存放的四氢呋喃液体中, 它是由鲁道夫, 克里奇, 英语, rudolf, criegee, 和缪勒在1956年通过1, 甲磺酰基丁烷和过氧化氢反应首次合成的, 并将其蒸馏为无色液体, 酸和碱都会把它分解成γ, 羟基丁醛, 英语, gamma, hydroxybutyraldehyde, iup. 注意 本页面含有Unihan新版汉字 㗁 𫫇 有关字符可能會错误显示 詳见Unicode扩展汉字 1 2 二噁烷 英語 1 2 Dioxane 是分子式為 CH2 4O2的有机化合物 是四氢呋喃生成的醚过氧化物 存在于长期存放的四氢呋喃液体中 它是由鲁道夫 克里奇 英语 Rudolf Criegee 和缪勒在1956年通过1 4 甲磺酰基丁烷和过氧化氢反应首次合成的 并将其蒸馏为无色液体 酸和碱都会把它分解成g 羟基丁醛 英语 gamma Hydroxybutyraldehyde 1 1 2 二㗁烷IUPAC名1 2 Dioxane别名 鄰二㗁烷 1 2 二氧六環识别CAS号 5703 46 8 PubChem 138570ChemSpider 122188SMILES C1CCOOC1性质化学式 C4H8O2摩尔质量 88 11 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目前還沒有分離出此化合物 不過已製備出有取代基的1 2 二噁烷 有些可以從自然界中分離出來 2 參見 编辑1 3 二噁烷 1 4 二噁烷參考資料 编辑 Criegee Rudolf Muller Gerhard 1 2 Dioxan Chem Ber 1956 89 2 238 240 doi 10 1002 cber 19560890209 Parrish Jonathan D Ischay Michael A Lu Zhan Guo Song Peters Noel R Yoon Tehshik P Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic 2 2 2 Cycloadditions Organic Letters 2012 14 1640 1643 PMC 3306464 doi 10 1021 ol300428q 这是一篇杂环化合物小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 2 二㗁烷 amp oldid 76086706, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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