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1,2,4-三硝基苯

1,2,4-三硝基苯是一种有机化合物,化学式为C6H3N3O6,它是三硝基苯同分异构体之一。它可由2,4-二硝基氟苯亚硝酸钠18-冠-6的存在下反应得到。[2]它在甲醇中于60 °C可以被含氢氧化钠硼氢化钠还原,生成1,3-二硝基苯、1,4-二硝基苯和2,4-二硝基苯酚,占比分别为35%、24%、22%。[3]

1,2,4-三硝基苯
识别
CAS号 610-31-1  Y
性质
化学式 C6H3N3O6
摩尔质量 213.1 g·mol−1
外观 浅黄色固体[1]
熔点 60 °C(333 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Borsche, W. β-Nitroarylhydroxylamines. I. β-2,4- and β-2,6-dinitrophenylhydroxylamine. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1923. 56B: 1494-1501. ISSN 0365-9488. CODEN BDCBAD.
  2. ^ Badea, Florin; Stoica, Alice; Ionita, Petre; Caproiu, Miron T.; Constantinescu, Titus. Nitration of some di- and trinitrohalobenzenes with solid sodium nitrite in the presence of 18-crown-6. Revue Roumaine de Chimie, 2000. 44 (4): 351-356. ISSN 0035-3930. CODEN RRCHAX.
  3. ^ Dale J, Vikersveen L. The reaction of nitrobenzenes with sodium borohydride; a novel reductive coupling to diphenylamine derivatives. Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1988, 42(6): 354-361.

三硝基苯, 是一种有机化合物, 化学式为c6h3n3o6, 它是三硝基苯的同分异构体之一, 它可由2, 二硝基氟苯和亚硝酸钠在18, 6的存在下反应得到, 它在甲醇中于60, c可以被含氢氧化钠的硼氢化钠还原, 生成1, 二硝基苯, 二硝基苯和2, 二硝基苯酚, 占比分别为35, 识别cas号, y性质化学式, c6h3n3o6摩尔质量, 1外观, 浅黄色固体, 熔点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, borsche, nitroarylhydroxylamines, dinitrophe. 1 2 4 三硝基苯是一种有机化合物 化学式为C6H3N3O6 它是三硝基苯的同分异构体之一 它可由2 4 二硝基氟苯和亚硝酸钠在18 冠 6的存在下反应得到 2 它在甲醇中于60 C可以被含氢氧化钠的硼氢化钠还原 生成1 3 二硝基苯 1 4 二硝基苯和2 4 二硝基苯酚 占比分别为35 24 22 3 1 2 4 三硝基苯识别CAS号 610 31 1 Y性质化学式 C6H3N3O6摩尔质量 213 1 g mol 1外观 浅黄色固体 1 熔点 60 C 333 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 Borsche W b Nitroarylhydroxylamines I b 2 4 and b 2 6 dinitrophenylhydroxylamine Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft Abteilung B Abhandlungen 1923 56B 1494 1501 ISSN 0365 9488 CODEN BDCBAD Badea Florin Stoica Alice Ionita Petre Caproiu Miron T Constantinescu Titus Nitration of some di and trinitrohalobenzenes with solid sodium nitrite in the presence of 18 crown 6 Revue Roumaine de Chimie 2000 44 4 351 356 ISSN 0035 3930 CODEN RRCHAX Dale J Vikersveen L The reaction of nitrobenzenes with sodium borohydride a novel reductive coupling to diphenylamine derivatives Acta chemica Scandinavica Series B Organic chemistry and biochemistry 1988 42 6 354 361 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 2 4 三硝基苯 amp oldid 79618496, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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