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醫學聲明。
阿拉吉歐症候群是一種體染色體基因異常的疾病，其會導致膽汁鬱積、先天性心臟血管疾病、骨骼結構異常、眼球角膜異常以及特殊的外觀長相。此病通常藉由肝臟內膽管的數目來判定。
其發生率為1/70000，但數字有可能被低估。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳疾病。
參考資料 编辑
外部連結 编辑
- Official Website for the Alagille Syndrome Alliance （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- GeneReviews/NCBI/UW/NIH entry on Alagille syndrome （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- OMIM entries on Alagille syndrome （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Alagille Syndrome, Liver Diseases and Treatments, Cincinnati Children's Hospital Medical Center （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Information from the Alagille Syndrome Alliance
- Children's Liver Disease Foundation （页面存档备份，存于互联网档案馆）
阿拉吉歐症候群, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 是一種體染色體基因異常的疾病, 其會導致膽汁鬱積, 先天性心臟血管疾病, 骨骼結構異常, 眼球角膜異常以及特殊的外觀長相, 此病通常藉由肝臟內膽管的數目來判定, 症状cholestasis, facies, 类型肝病, 疾病分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學, 小兒科, 外科學icd, 10q44, eurocat, cm759, 89omim118450diseasesdb29085e. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 阿拉吉歐症候群是一種體染色體基因異常的疾病 其會導致膽汁鬱積 先天性心臟血管疾病 骨骼結構異常 眼球角膜異常以及特殊的外觀長相 此病通常藉由肝臟內膽管的數目來判定 阿拉吉歐症候群症状cholestasis facies 类型肝病 疾病分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學 小兒科 外科學ICD 10Q44 7 EUROCAT Q44 71 ICD 9 CM759 89OMIM118450DiseasesDB29085eMedicineped 60MeSHD016738Orphanet52 52 编辑此条目的维基数据 其發生率為1 70000 但數字有可能被低估 遺傳方面 其遺傳方式為體染色體顯性遺傳疾病 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通 页面存档备份 存于互联网档案馆 外部連結 编辑Official Website for the Alagille Syndrome Alliance 页面存档备份 存于互联网档案馆 Official Alagille Syndrome Alliance message board GeneReviews NCBI UW NIH entry on Alagille syndrome 页面存档备份 存于互联网档案馆 OMIM entries on Alagille syndrome 页面存档备份 存于互联网档案馆 Alagille Syndrome Liver Diseases and Treatments Cincinnati Children s Hospital Medical Center 页面存档备份 存于互联网档案馆 Information from the Alagille Syndrome Alliance Children s Liver Disease Foundation 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 阿拉吉歐症候群 amp oldid 70513372, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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