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阿得拉尔

阿得拉尔Mydayis是一种名为安非他明盐混合物的组合药物的商品名,其中含有四种安非他明。该混合物由等量的外消旋安非他明和右旋安非他命组成,在右旋安非他明和左旋安非他命(苯丙胺的两种对映异构体)之间产生 (3:1) 的比例。[3][4]两种对映异构体都是兴奋剂,但差异足以使Adderall具有与外消旋安非他明或右旋安非他明不同的效果曲线[5][6]它们分别以 Evekeo 和 Dexedrine/Zenzedi 销售。[5][7][8]阿得拉尔用于治疗注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和发作性嗜睡病[3]它还被用作运动表现增强剂认知增强剂、食欲抑制剂,以及娱乐性的欣快剂。[3]它是苯乙胺类中枢神经系统 (CNS) 兴奋剂。[3]

阿得拉尔
组成
amphetamine aspartate monohydrate25% – 中樞神經刺激劑
(12.5% levo; 12.5% dextro)
amphetamine sulfate25% – 中樞神經刺激劑
(12.5% levo; 12.5% dextro)
dextroamphetamine saccharate25% – 中樞神經刺激劑
(0% levo; 25% dextro)
dextroamphetamine sulfate25% – 中樞神經刺激劑
(0% levo; 25% dextro)
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureAdderall, Adderall XR, Mydayis
AHFS英语American Society of Health-System Pharmacists/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa601234
核准狀況
  •  FDA: Adderall
依賴性生理: 無[1]
心理: 中等[2]
成癮性中等
给药途径口服噴射英语Insufflation (medicine)栓剂口腔黏膜吸收
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
识别信息
CAS号300-62-9  
51-64-9
PubChem CID
  • 3007
IUPHAR/BPS
  • 4804
DrugBank
  • DB00182 
ChemSpider
  • 13852819 
KEGG
  • D03740 
ChEBI
  • CHEBI:2679 
ChEMBL
  • ChEMBL405 

阿得拉尔通常耐受性良好,可有效治疗ADHD和发作性睡病的症状。[9][10][11][12]在治疗剂量下,阿得拉尔会引起情绪和认知影响,例如欣快性冲动(性欲丧失)、清醒度提高和管控功能改善。[9][13][14]在这些剂量下,它会引起身体效应,例如更快的反应时间、抗疲劳性和增加的肌肉力量。相比之下,大剂量的 Adderall 会损害认知控制,导致肌肉快速分解,引发恐慌发作或诱发精神错乱(例如偏执狂妄想幻觉)。[9][10][15][16]Adderall 的副作用因人而异,但最常见的包括失眠口吃食欲不振体重下降[10]当按照处方以相当低的每日剂量使用 Adderall(例如用于治疗 ADHD 的剂量)时,产生成瘾依赖的风险是微不足道的;[17]然而,由于高剂量存在明显的强化作用,日常使用较大的每日剂量会带来显着的成瘾或依赖风险。[12]安非他明的娱乐剂量通常比规定的治疗剂量大得多,并且产生严重不良反应的风险要大得多。[18]

构成阿得拉尔的两种苯丙胺对映异构体通过增加大脑中神经递质去甲肾上腺素和多巴胺的活性来缓解 ADHD 和发作性睡病的症状,这部分是由于它们与神经元中的人体微量胺相关受体 1 和囊泡单胺转运体 2 的相互作用 。右旋苯丙胺是比左旋苯丙胺更有效的中枢神经系统兴奋剂,但左旋苯丙胺对心血管和外周的影响略强,消除半衰期比右苯丙胺更长。据报道,相对于单独的右旋苯丙胺,阿得拉尔的左旋苯丙胺成分可改善某些个体的治疗反应。Adderall 的活性成分苯丙胺与人体微量胺,特别是苯乙胺和 N-甲基苯乙胺具有许多化学和药理学特性,后者是苯丙胺的位置异构体。

参考文献

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  2. ^ Stahl SM (March 2017). "Amphetamine (D,L)". Prescriber's Guide: Stahl's Essential Psychopharmacology (6th ed.). Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press. pp. 45–51. ISBN 9781108228749. Retrieved 5 August 2017.
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  4. ^ . Rxlist. [2022-06-17]. (原始内容存档于2021-05-08) (英语). 
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  6. ^ Joyce, B. Matthew; Glaser, Paul E. A.; Gerhardt, Greg A. . Psychopharmacology. 2007-04, 191 (3) [2022-06-17]. ISSN 0033-3158. PMID 17031708. doi:10.1007/s00213-006-0550-9. (原始内容存档于2022-04-12). 
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  8. ^ . Zenzedi. [2022-06-17]. (原始内容存档于2021-08-05). 
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 . DailyMed. [2022-06-18]. (原始内容存档于2019-10-02). 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 . DailyMed. [2022-06-18]. (原始内容存档于2021-09-17). 
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  17. ^ Kollins, Scott H. A qualitative review of issues arising in the use of psychostimulant medications in patients with ADHD and co‑morbid substance use disorders. Current Medical Research and Opinion. 2008-05-01, 24 (5). ISSN 0300-7995. PMID 18384709. doi:10.1185/030079908X280707. 
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阿得拉尔, 和mydayis是一种名为安非他明盐混合物的组合药物的商品名, 其中含有四种安非他明盐, 该混合物由等量的外消旋安非他明和右旋安非他命组成, 在右旋安非他明和左旋安非他命, 苯丙胺的两种对映异构体, 之间产生, 的比例, 两种对映异构体都是兴奋剂, 但差异足以使adderall具有与外消旋安非他明或右旋安非他明不同的效果曲线, 它们分别以, evekeo, dexedrine, zenzedi, 销售, 用于治疗注意力缺陷多动障碍, adhd, 和发作性嗜睡病, 它还被用作运动表现增强剂, 认知增强剂,. 阿得拉尔和Mydayis是一种名为安非他明盐混合物的组合药物的商品名 其中含有四种安非他明盐 该混合物由等量的外消旋安非他明和右旋安非他命组成 在右旋安非他明和左旋安非他命 苯丙胺的两种对映异构体 之间产生 3 1 的比例 3 4 两种对映异构体都是兴奋剂 但差异足以使Adderall具有与外消旋安非他明或右旋安非他明不同的效果曲线 5 6 它们分别以 Evekeo 和 Dexedrine Zenzedi 销售 5 7 8 阿得拉尔用于治疗注意力缺陷多动障碍 ADHD 和发作性嗜睡病 3 它还被用作运动表现增强剂 认知增强剂 食欲抑制剂 以及娱乐性的欣快剂 3 它是苯乙胺类的中枢神经系统 CNS 兴奋剂 3 阿得拉尔组成amphetamine aspartate monohydrate25 中樞神經刺激劑 12 5 levo 12 5 dextro amphetamine sulfate25 中樞神經刺激劑 12 5 levo 12 5 dextro dextroamphetamine saccharate25 中樞神經刺激劑 0 levo 25 dextro dextroamphetamine sulfate25 中樞神經刺激劑 0 levo 25 dextro 臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Adderall Adderall XR MydayisAHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs comMonographMedlinePlusa601234核准狀況美 FDA Adderall依賴性生理 無 1 心理 中等 2 成癮性中等给药途径口服 噴射 英语 Insufflation medicine 栓剂 口腔黏膜吸收ATC碼N06BA02 WHO N06BA01法律規範狀態法律規範澳 受管控 S8 加 Schedule I 德 Anlage III 新 Class B 英 Class B 美 Schedule II UN Psychotropic Schedule II识别信息CAS号300 62 9 51 64 9PubChem CID3007IUPHAR BPS4804DrugBankDB00182 ChemSpider13852819 KEGGD03740 ChEBICHEBI 2679 ChEMBLChEMBL405 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 阿得拉尔通常耐受性良好 可有效治疗ADHD和发作性睡病的症状 9 10 11 12 在治疗剂量下 阿得拉尔会引起情绪和认知影响 例如欣快 性冲动 性欲丧失 清醒度提高和管控功能改善 9 13 14 在这些剂量下 它会引起身体效应 例如更快的反应时间 抗疲劳性和增加的肌肉力量 相比之下 大剂量的 Adderall 会损害认知控制 导致肌肉快速分解 引发恐慌发作或诱发精神错乱 例如偏执狂 妄想 幻觉 9 10 15 16 Adderall 的副作用因人而异 但最常见的包括失眠 口吃 食欲不振和体重下降 10 当按照处方以相当低的每日剂量使用 Adderall 例如用于治疗 ADHD 的剂量 时 产生成瘾或依赖的风险是微不足道的 17 然而 由于高剂量存在明显的强化作用 日常使用较大的每日剂量会带来显着的成瘾或依赖风险 12 安非他明的娱乐剂量通常比规定的治疗剂量大得多 并且产生严重不良反应的风险要大得多 18 构成阿得拉尔的两种苯丙胺对映异构体通过增加大脑中神经递质去甲肾上腺素和多巴胺的活性来缓解 ADHD 和发作性睡病的症状 这部分是由于它们与神经元中的人体微量胺相关受体 1 和囊泡单胺转运体 2 的相互作用 右旋苯丙胺是比左旋苯丙胺更有效的中枢神经系统兴奋剂 但左旋苯丙胺对心血管和外周的影响略强 消除半衰期比右苯丙胺更长 据报道 相对于单独的右旋苯丙胺 阿得拉尔的左旋苯丙胺成分可改善某些个体的治疗反应 Adderall 的活性成分苯丙胺与人体微量胺 特别是苯乙胺和 N 甲基苯乙胺具有许多化学和药理学特性 后者是苯丙胺的位置异构体 参考文献 编辑 Malenka RC Nestler EJ Hyman SE Chapter 15 Reinforcement and Addictive Disorders Sydor A Brown RY 编 Molecular Neuropharmacology A Foundation for Clinical Neuroscience 2nd New York McGraw Hill Medical 2009 367 ISBN 9780071481274 While physical dependence and withdrawal occur with some drugs of abuse opiates ethanol these phenomena are not useful in the diagnosis of addiction because they do not occur with other drugs of abuse cocaine amphetamine and can occur with many drugs that are not abused propranolol clonidine Stahl SM March 2017 Amphetamine D L Prescriber s Guide Stahl s Essential Psychopharmacology 6th ed Cambridge United Kingdom Cambridge University Press pp 45 51 ISBN 9781108228749 Retrieved 5 August 2017 3 0 3 1 3 2 3 3 Adderall amphetamine Uses Side Effects Dosage Interactions Warning amp Abuse Rxlist 2022 06 17 原始内容存档于2017 05 05 英语 Mydayis Mixed Salts of a Single entity Amphetamine Product Capsules Uses Dosage Side Effects Interactions Warning Rxlist 2022 06 17 原始内容存档于2021 05 08 英语 5 0 5 1 Heal David J Smith Sharon L Gosden Jane Nutt David J Amphetamine past and present a pharmacological and clinical perspective Journal of Psychopharmacology Oxford England 2013 06 27 6 2022 06 17 ISSN 1461 7285 PMC 3666194 PMID 23539642 doi 10 1177 0269881113482532 原始内容存档于2022 04 12 Joyce B Matthew Glaser Paul E A Gerhardt Greg A Adderall produces increased striatal dopamine release and a prolonged time course compared to amphetamine isomers Psychopharmacology 2007 04 191 3 2022 06 17 ISSN 0033 3158 PMID 17031708 doi 10 1007 s00213 006 0550 9 原始内容存档于2022 04 12 Evekeo CII amphetamine sulfate HCP Pharmacology Evekeo 2022 06 17 原始内容存档于2020 09 21 Zenzedi dextroamphetamine sulfate USP Zenzedi 2022 06 17 原始内容存档于2021 08 05 9 0 9 1 9 2 ADDERALL dextroamphetamine saccharate amphetamine aspartate dextroamphetamine sulfate and amphetamine sulfate tablet DailyMed 2022 06 18 原始内容存档于2019 10 02 10 0 10 1 10 2 ADDERALL XR dextroamphetamine sulfate dextroamphetamine saccharate amphetamine sulfate and amphetamine aspartate capsule extended release DailyMed 2022 06 18 原始内容存档于2021 09 17 Hyman Steven E Malenka Robert C Molecular neuropharmacology a foundation for clinical neuroscience 2nd New York McGraw Hill Medical https www worldcat org oclc 273018757 2009 ISBN 978 0 07 164119 7 OCLC 273018757 缺少或 title 为空 帮助 12 0 12 1 Hyman Steven E Holtzman David M Malenka Robert C Molecular neuropharmacology a foundation for clinical neuroscience Third edition New York McGraw Hill 2015 ISBN 978 0 07 182770 6 OCLC 903249658 引文格式1维护 冗余文本 link Montgomery Keith A Sexual desire disorders Psychiatry Edgmont Pa Township 2008 06 5 6 2022 06 18 ISSN 1550 5952 PMC 2695750 PMID 19727285 原始内容存档于2022 04 12 Liddle David G Connor Douglas J Nutritional Supplements and Ergogenic Aids Primary Care Clinics in Office Practice Sports Medicine 2013 06 01 40 2 ISSN 0095 4543 doi 10 1016 j pop 2013 02 009 英语 Shoptaw Steven J Kao Uyen Ling Walter Cochrane Drugs and 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