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阿伏苯宗

阿伏苯宗 (英語:Avobenzone,商品名: Parsol 1789, Eusolex 9020, Escalol 517 等。INCI名稱:Butyl Methoxydibenzoylmethane) 阿伏苯宗為USAN名稱。為一使用於防曬產品中的脂溶性成分,能夠吸收所有波段的 UVA(約 315至400奈米),是二苯甲酰甲烷(DBM)的衍生物。其中,阿伏苯宗對於波長 357奈米的 UVA吸收率最高[1]

阿伏苯宗
IUPAC名
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propane-1,3-dione
别名 butylmethoxydibenzoylmethane; 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane
识别
CAS号 70356-09-1  Y
PubChem 51040
ChemSpider 46261
SMILES
 
  • O=C(c1ccc(cc1)C(C)(C)C)CC(=O)c2ccc(OC)cc2
InChI
 
  • 1/C20H22O3/c1-20(2,3)16-9-5-14(6-10-16)18(21)13-19(22)15-7-11-17(23-4)12-8-15/h5-12H,13H2,1-4H3
InChIKey XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYAG
EINECS 274-581-6
KEGG D03015
性质
化学式 C20H22O3
摩尔质量 310.39 g·mol−1
外观 无色晶体
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

因為相較於其他化學防曬劑它能夠吸收相當大範圍波段的紫外光,因此被廣泛地使用於許多標榜广谱防曬產品中。

歷史 编辑

阿伏苯宗於1973年取得專利,並於分別於1978年及1988年由歐盟與FDA核准。現在於世界各地都核可使用。

另见 编辑

参考文献 编辑

  1. ^ Vielhaber G, Grether-Beck S, Koch O, Johncock W, Krutmann J. Sunscreens with an absorption maximum of > or =360 nm provide optimal protection against UVA1-induced expression of matrix metalloproteinase-1, interleukin-1, and interleukin-6 in human dermal fibroblasts. Photochem Photobiol Sci. March 2006, 5 (3): 275–82. PMID 16520862. doi:10.1039/b516702g. 

阿伏苯宗, 英語, avobenzone, 商品名, parsol, 1789, eusolex, 9020, escalol, inci名稱, butyl, methoxydibenzoylmethane, 為usan名稱, 為一使用於防曬產品中的脂溶性成分, 能夠吸收所有波段的, 315至400奈米, 是二苯甲酰甲烷, 的衍生物, 其中, 對於波長, 357奈米的, uva吸收率最高, iupac名1, methoxyphenyl, tert, butylphenyl, propane, dione别名, bu. 阿伏苯宗 英語 Avobenzone 商品名 Parsol 1789 Eusolex 9020 Escalol 517 等 INCI名稱 Butyl Methoxydibenzoylmethane 阿伏苯宗為USAN名稱 為一使用於防曬產品中的脂溶性成分 能夠吸收所有波段的 UVA 約 315至400奈米 是二苯甲酰甲烷 DBM 的衍生物 其中 阿伏苯宗對於波長 357奈米的 UVA吸收率最高 1 阿伏苯宗IUPAC名1 4 Methoxyphenyl 3 4 tert butylphenyl propane 1 3 dione别名 butylmethoxydibenzoylmethane 4 tert butyl 4 methoxydibenzoylmethane识别CAS号 70356 09 1 YPubChem 51040ChemSpider 46261SMILES O C c1ccc cc1 C C C C CC O c2ccc OC cc2InChI 1 C20H22O3 c1 20 2 3 16 9 5 14 6 10 16 18 21 13 19 22 15 7 11 17 23 4 12 8 15 h5 12H 13H2 1 4H3InChIKey XNEFYCZVKIDDMS UHFFFAOYAGEINECS 274 581 6KEGG D03015性质化学式 C20H22O3摩尔质量 310 39 g mol 1外观 无色晶体若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 因為相較於其他化學防曬劑它能夠吸收相當大範圍波段的紫外光 因此被廣泛地使用於許多標榜广谱防曬產品中 歷史 编辑阿伏苯宗於1973年取得專利 並於分別於1978年及1988年由歐盟與FDA核准 現在於世界各地都核可使用 另见 编辑防曬油参考文献 编辑 Vielhaber G Grether Beck S Koch O Johncock W Krutmann J Sunscreens with an absorption maximum of gt or 360 nm provide optimal protection against UVA1 induced expression of matrix metalloproteinase 1 interleukin 1 and interleukin 6 in human dermal fibroblasts Photochem Photobiol Sci March 2006 5 3 275 82 PMID 16520862 doi 10 1039 b516702g 取自 https zh wikipedia org w index php title 阿伏苯宗 amp oldid 75794135, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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