參考資料 编辑
- ^ Viljoen, D. Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome).. Journal of medical genetics. 1994-08, 31 (8): 640–3 [2020-03-08]. PMID 7815423. doi:10.1136/jmg.31.8.640.
- ^ Buntinx, IM; Willems, PJ; Spitaels, SE; Van Reempst, PJ; De Paepe, AM; Dumon, JE. Neonatal Marfan syndrome with congenital arachnodactyly, flexion contractures, and severe cardiac valve insufficiency.. Journal of medical genetics. 1991-04, 28 (4): 267–73 [2020-03-08]. PMID 1856834. doi:10.1136/jmg.28.4.267.
- ^ Keer, Rosemary; Grahame, Rodney. Hypermobility syndrome: Recognition and management for physiotherapists. 2003-06-27. ISBN 978-0-7506-5390-9.
蜘蛛樣指, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, arachnodactyly, 是一種手指和腳趾異常細長的先天性或後天性疾病, 而患者的拇指傾向手掌, 目前已經發現小纖維蛋白, fibrillin, fbn1, 和小纖維蛋白, fbn2, 的突變, 與相關, 此外, 被指可能與高胱氨酸尿症, 先天性攣縮細長指, loeys, dietz綜合徵, 馬凡氏症候群, 和埃勒斯, 當洛二氏症候群, 有關, 參考資料, 编辑, viljoe. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 蜘蛛樣指 英語 Arachnodactyly 是一種手指和腳趾異常細長的先天性或後天性疾病 而患者的拇指傾向手掌 1 目前已經發現小纖維蛋白 1 fibrillin 1 FBN1 和小纖維蛋白 2 FBN2 的突變 與蜘蛛樣指相關 此外 蜘蛛樣指被指可能與高胱氨酸尿症 先天性攣縮細長指 Loeys Dietz綜合徵 馬凡氏症候群 2 和埃勒斯 當洛二氏症候群 3 有關 參考資料 编辑 Viljoen D Congenital contractural arachnodactyly Beals syndrome Journal of medical genetics 1994 08 31 8 640 3 2020 03 08 PMID 7815423 doi 10 1136 jmg 31 8 640 Buntinx IM Willems PJ Spitaels SE Van Reempst PJ De Paepe AM Dumon JE Neonatal Marfan syndrome with congenital arachnodactyly flexion contractures and severe cardiac valve insufficiency Journal of medical genetics 1991 04 28 4 267 73 2020 03 08 PMID 1856834 doi 10 1136 jmg 28 4 267 Keer Rosemary Grahame Rodney Hypermobility syndrome Recognition and management for physiotherapists 2003 06 27 ISBN 978 0 7506 5390 9 取自 https zh wikipedia org w index php title 蜘蛛樣指 amp oldid 66047577, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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