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肾上腺甾酮

肾上腺甾酮(英語:Adrenosterone),也称作赖希施泰因氏化合物G(Reichstein's substance G),或11-羰基雄烯二酮(11-ketoandrostenedione,缩写11-KA4),或11-氧代雄烯二酮(11-ketoandrostenedione,缩写11-OXO),化学名称作雄甾-4-烯-3,11,17-三酮(androst-4-ene-3,11,17-trione)是一种代謝中間產物,由微弱的雄激素活性,可合成11-酮睾酮[2],1936年由巴塞尔大学塔德乌什·赖希施泰因腎上腺皮質中发现。

肾上腺甾酮
IUPAC名
(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-trione
别名 Reichstein's substance G
识别
CAS号 382-45-6  Y
PubChem 223997
ChemSpider 194597
SMILES
 
  • O=C4/C=C3/CC[C@@H]2[C@H](C(=O)C[C@@]1(C(=O)CC[C@H]12)C)[C@@]3(C)CC4
InChI
 
  • 1/C19H24O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h9,13-14,17H,3-8,10H2,1-2H3/t13-,14-,17+,18-,19-/m0/s1
InChIKey RZRPTBIGEANTGU-IRIMSJTPBG
ChEBI 2495
MeSH Adrenosterone
性质
化学式 C19H24O3
摩尔质量 300.39 g·mol−1
熔点 222—223 °C(495—496 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考资料 编辑

  1. ^ David K. Fukushima, Theodore H. Kritchevsky, Maxwell Leigh Eidinoff, T. F. Gallagher. Synthesis of Radioactive Cortisone 1. Journal of the American Chemical Society. 1952-01, 74 (2): 487–490 [2021-01-30]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01122a061 (英语). 
  2. ^ Pretorius, Elzette; Arlt, Wiebke; Storbeck, Karl-Heinz. (PDF). Molecular and Cellular Endocrinology. 2016, 441: 76–85 [2021-01-30]. ISSN 0303-7207. PMID 27519632. S2CID 4079662. doi:10.1016/j.mce.2016.08.014. (原始内容 (PDF)存档于2021-02-09). 

外部链接 编辑

肾上腺甾酮, 英語, adrenosterone, 也称作赖希施泰因氏化合物g, reichstein, substance, 或11, 羰基雄烯二酮, ketoandrostenedione, 缩写11, 或11, 氧代雄烯二酮, ketoandrostenedione, 缩写11, 化学名称作雄甾, 三酮, androst, trione, 是一种代謝中間產物, 由微弱的雄激素活性, 可合成11, 酮睾酮, 1936年由巴塞尔大学的塔德乌什, 赖希施泰因在腎上腺皮質中发现, iupac名, dimethyl, . 肾上腺甾酮 英語 Adrenosterone 也称作赖希施泰因氏化合物G Reichstein s substance G 或11 羰基雄烯二酮 11 ketoandrostenedione 缩写11 KA4 或11 氧代雄烯二酮 11 ketoandrostenedione 缩写11 OXO 化学名称作雄甾 4 烯 3 11 17 三酮 androst 4 ene 3 11 17 trione 是一种代謝中間產物 由微弱的雄激素活性 可合成11 酮睾酮 2 1936年由巴塞尔大学的塔德乌什 赖希施泰因在腎上腺皮質中发现 肾上腺甾酮IUPAC名 8S 9S 10R 13S 14S 10 13 dimethyl 1 2 6 7 8 9 12 14 15 16 wbr decahydrocyclopenta a phenanthrene 3 11 17 trione别名 Reichstein s substance G识别CAS号 382 45 6 YPubChem 223997ChemSpider 194597SMILES O C4 C C3 CC C H 2 C H C O C C 1 C O CC C H 12 C C 3 C CC4InChI 1 C19H24O3 c1 18 8 7 12 20 9 11 18 3 4 13 14 5 6 16 22 19 14 2 10 15 21 17 13 18 h9 13 14 17H 3 8 10H2 1 2H3 t13 14 17 18 19 m0 s1InChIKey RZRPTBIGEANTGU IRIMSJTPBGChEBI 2495MeSH Adrenosterone性质化学式 C19H24O3摩尔质量 300 39 g mol 1熔点 222 223 C 495 496 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考资料 编辑 David K Fukushima Theodore H Kritchevsky Maxwell Leigh Eidinoff T F Gallagher Synthesis of Radioactive Cortisone 1 Journal of the American Chemical Society 1952 01 74 2 487 490 2021 01 30 ISSN 0002 7863 doi 10 1021 ja01122a061 英语 Pretorius Elzette Arlt Wiebke Storbeck Karl Heinz A new dawn for androgens Novel lessons from 11 oxygenated C19 steroids PDF Molecular and Cellular Endocrinology 2016 441 76 85 2021 01 30 ISSN 0303 7207 PMID 27519632 S2CID 4079662 doi 10 1016 j mce 2016 08 014 原始内容 PDF 存档于2021 02 09 外部链接 编辑 取自 https zh wikipedia org w index php title 肾上腺甾酮 amp oldid 72697469, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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