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硫代羧酸

硫代羧酸是一個有機硫化合物,通式為RC(O)SH。它們和羧酸相近。它理論上有兩個互變異構體,分別為RC(S)OH和RC(O)SH,但只有後者才存在。 [1] 在實驗室中最為常見的硫代羧酸是硫代乙酸2,6-吡啶二硫代甲酸是一种自然生成的硫代羧酸。硫代羧酸一般比對應的羧酸酸性更强。

硫代羧酸通常由醯氯所生成:[2]

C6H5C(O)Cl + KSH → C6H5C(O)SH + KCl

二硫代酸

二硫代酸的化學通式為RCS2H。這個化學物可以由二硫化碳格氏试剂反應而造成。 [3]

RMgX + CS2 → RCS2MgX
RCS2MgX + HCl → RCS2H + MgXCl

參考資料

  1. ^ R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4.
  2. ^ Paul Noble, Jr., D. S. Tarbell (1963). "Thiobenzoic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 924. 
  3. ^ S. R. Ramadas, P. S. Srinivasan, J. Ramachandran, V. V. S. K. Sastry "Methods of Synthesis of Dithiocarboxylic Acids and Esters" Synthesis 1983; 1983(8): 605-622. doi:10.1055/s-1983-30446

硫代羧酸, 是一個有機硫化合物, 通式為rc, 它們和羧酸相近, 它理論上有兩個互變異構體, 分別為rc, oh和rc, 但只有後者才存在, 在實驗室中最為常見的是硫代乙酸, 吡啶二硫代甲酸是一种自然生成的, 一般比對應的羧酸酸性更强, 通常由醯氯所生成, c6h5c, c6h5c, kcl二硫代酸, 编辑二硫代酸的化學通式為rcs2h, 這個化學物可以由二硫化碳和格氏试剂反應而造成, rmgx, rcs2mgx, rcs2mgx, rcs2h, mgxcl參考資料, 编辑, cremlyn, introducti. 硫代羧酸是一個有機硫化合物 通式為RC O SH 它們和羧酸相近 它理論上有兩個互變異構體 分別為RC S OH和RC O SH 但只有後者才存在 1 在實驗室中最為常見的硫代羧酸是硫代乙酸 2 6 吡啶二硫代甲酸是一种自然生成的硫代羧酸 硫代羧酸一般比對應的羧酸酸性更强 硫代羧酸通常由醯氯所生成 2 C6H5C O Cl KSH C6H5C O SH KCl二硫代酸 编辑二硫代酸的化學通式為RCS2H 這個化學物可以由二硫化碳和格氏试剂反應而造成 3 RMgX CS2 RCS2MgX RCS2MgX HCl RCS2H MgXCl參考資料 编辑 R J Cremlyn An Introduction to Organosulfur Chemistry John Wiley and Sons Chichester 1996 ISBN 0 471 95512 4 Paul Noble Jr D S Tarbell 1963 Thiobenzoic Acid Org Synth Coll Vol 4 924 S R Ramadas P S Srinivasan J Ramachandran V V S K Sastry Methods of Synthesis of Dithiocarboxylic Acids and Esters Synthesis 1983 1983 8 605 622 doi 10 1055 s 1983 30446 取自 https zh wikipedia org w index php title 硫代羧酸 amp oldid 75510045, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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