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环己烯

二月 09, 2023

环己烯是六个碳的环烯烃，分子式为C6H10，室温下为无色液体。

环己烯
IUPAC名
Cyclohexene
别名 四氢化苯、1,2,3,4-四氢化苯、环己-1-烯、UN 2256
识别
CAS号 110-83-8  
PubChem 8079
ChemSpider 7788
SMILES
InChI
InChIKey HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYAQ
EINECS 203-807-8
ChEBI 36404
RTECS GW2500000
性质
化学式 C6H10
摩尔质量 82.14 g·mol⁻¹
外观 液体
密度 0.8111 g/mL
熔点 -103.7 °C
沸点 82.8 °C
溶解性（水） 250 mg/l
蒸氣壓 8.93 kPa (20 °C)
11.9 kPa (25 °C)
危险性
警示术语 R：R11, R19, R21/22
安全术语 S：S16, S23, S24, S25, S33
NFPA 704
3
1
0
 
闪点 -12 °C (10 °F) c.c.
自燃温度 244 °C (471.2 °F)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

製備

环己烯可通过环己醇酸催化脱水制得。[1]

 

 

環己烯亦可由丁二烯和乙烯的狄耳士–阿爾德反應反應而生成。

反應

与链状烯烃类似，环己烯能被高锰酸钾氧化，并与溴水发生加成反应[2]

3 C6H10+ 2 KMnO4+4 H2O-->'3 C6H10(OH)2+2 MnO2+2 KOH

参考资料

  1. ^ 环己烯的合成. [2008-02-12]. （原始内容于2008-02-27）. 
  2. ^ 环己烯与溴和高锰酸钾的反应 互联网档案馆的，存档日期2007-05-03.


二月 09, 2023
环己烯, 是六个碳的环烯烃, 分子式为c6h10, 室温下为无色液体, iupac名cyclohexene别名, 四氢化苯, 四氢化苯, 环己, 2256识别cas号, pubchem, 8079chemspider, 7788smiles, cccc1inchi, c6h10, 6h2inchikey, hgcixcueyoputn, uhfffaoyaqeinecs, 8chebi, 36404rtecs, gw2500000性质化学式, c6h10摩尔质量, 外观, 液体密度, 8111, ml熔点, c沸点. 环己烯是六个碳的环烯烃 分子式为C6H10 室温下为无色液体 环己烯IUPAC名Cyclohexene别名 四氢化苯 1 2 3 4 四氢化苯 环己 1 烯 UN 2256识别CAS号 110 83 8 PubChem 8079ChemSpider 7788SMILES C1C CCCC1InChI 1 C6H10 c1 2 4 6 5 3 1 h1 2H 3 6H2InChIKey HGCIXCUEYOPUTN UHFFFAOYAQEINECS 203 807 8ChEBI 36404RTECS GW2500000性质化学式 C6H10摩尔质量 82 14 g mol 外观 液体密度 0 8111 g mL熔点 103 7 C沸点 82 8 C溶解性 水 250 mg l蒸氣壓 8 93 kPa 20 C 11 9 kPa 25 C 危险性警示术语 R R11 R19 R21 22安全术语 S S16 S23 S24 S25 S33NFPA 704 3 1 0 闪点 12 C 10 F c c 自燃温度 244 C 471 2 F 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 製備 编辑环己烯可通过环己醇酸催化脱水制得 1 環己烯亦可由丁二烯和乙烯的狄耳士 阿爾德反應反應而生成 反應 编辑与链状烯烃类似 环己烯能被高锰酸钾氧化 并与溴水发生加成反应 2 3C6H10 2KMnO4 4H2O gt 3 C6H10 OH 2 2 MnO2 2 KOH参考资料 编辑 环己烯的合成 2008 02 12 原始内容存档于2008 02 27 环己烯与溴和高锰酸钾的反应 互联网档案馆的存檔 存档日期2007 05 03 这是一篇关于烃的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 环己烯 amp oldid 65356083, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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