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环壬烷

二月 06, 2023

环壬烷（化学式：C9H18）是九个碳的环烷烃。

环壬烷
IUPAC名
Cyclononane
英文名 Cyclononane
识别
CAS号 293-55-0
PubChem 136143
SMILES
性质
化学式 C9H18
摩尔质量 126.24 g·mol−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

性质

.环壬烷在20 °C时经氯化铝作用，异构为丙基环己烷；50 °C时异构为三甲基环己烷。[1]

它和其它芳烃在铂碳的催化下可以生成茚满和甲苯的混合物。[2]

参见

参考文献

  1. ^ Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы. Часть 1 — М.: Мир, 1973, с. 54.
  2. ^ Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М.: Советская энциклопедия, 1967, стлб. 285—286

二月 06, 2023
环壬烷, 化学式, c9h18, 是九个碳的环烷烃, iupac名cyclononane英文名, cyclononane识别cas号, 0pubchem, 136143smiles, c1cccccccc1性质化学式, c9h18摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均出自标准状态, 性质, 编辑, 在20, c时经氯化铝作用, 异构为丙基环己烷, c时异构为三甲基环己烷, 它和其它芳烃在铂碳的催化下可以生成茚满和甲苯的混合物, 参见, 编辑9, 环壬四烯, 三氮杂参考文献, 编辑, Бюлер, Пирсон, Ор. 环壬烷 化学式 C9H18 是九个碳的环烷烃 环壬烷IUPAC名Cyclononane英文名 Cyclononane识别CAS号 293 55 0PubChem 136143SMILES C1CCCCCCCC1性质化学式 C9H18摩尔质量 126 24 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 性质 编辑 环壬烷在20 C时经氯化铝作用 异构为丙基环己烷 50 C时异构为三甲基环己烷 1 它和其它芳烃在铂碳的催化下可以生成茚满和甲苯的混合物 2 参见 编辑9 冠 3 环壬四烯 1 4 7 三氮杂环壬烷参考文献 编辑 Byuler K Pirson D Organicheskie sintezy Chast 1 M Mir 1973 s 54 Knunyanc I L Kratkaya himicheskaya enciklopediya t 1 M Sovetskaya enciklopediya 1967 stlb 285 286 取自 https zh wikipedia org w index php title 环壬烷 amp oldid 58709711, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

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