fbpx
维基百科

楚加耶夫反应

楚加耶夫反应(英語:Chugaev Elimination)是一个由消除制取烯烃的过程,与酯的热裂的机理类似,反应中不会发生碳正离子重排。反应以俄罗斯化学家Chugaev命名。

首先用醇钾二硫化碳反应制取黄原酸盐,用碘甲烷甲基化,经过SN2反应得到黄原酸酯。然后黄原酸酯在约200°C时发生顺式消除,经由六元环过渡态,氢由β-碳原子转移到硫原子上,最终产物是硫化羰(COS)和甲硫醇

该反应常用于制取末端烯烃。反应机理酯的热裂相似,但温度大大低于后者,因此在烯烃的合成中很有用途。

外部链接

参见

参考资料

  1. Latscha, Hans P. Chemie-Basiswissen. Berlin(2002): Springer.
  2. L. Tschugaeff. Ueber das Thujen, ein neues bicyclisches Terpen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1900, 33 (3): 3118–3126. doi:10.1002/cber.19000330363. 

楚加耶夫反应, 英語, chugaev, elimination, 是一个由醇消除水制取烯烃的过程, 与酯的热裂的机理类似, 反应中不会发生碳正离子的重排, 反应以俄罗斯化学家chugaev命名, 首先用醇钾与二硫化碳反应制取黄原酸盐, 用碘甲烷甲基化, 经过sn2反应得到黄原酸酯, 然后黄原酸酯在约200, c时发生顺式消除, 经由六元环过渡态, 氢由β, 碳原子转移到硫原子上, 最终产物是硫化羰, 和甲硫醇, 该反应常用于制取末端烯烃, 反应机理与酯的热裂相似, 但温度大大低于后者, 因此在烯烃的合成中很有用途. 楚加耶夫反应 英語 Chugaev Elimination 是一个由醇消除水制取烯烃的过程 与酯的热裂的机理类似 反应中不会发生碳正离子的重排 反应以俄罗斯化学家Chugaev命名 首先用醇钾与二硫化碳反应制取黄原酸盐 用碘甲烷甲基化 经过SN2反应得到黄原酸酯 然后黄原酸酯在约200 C时发生顺式消除 经由六元环过渡态 氢由b 碳原子转移到硫原子上 最终产物是硫化羰 COS 和甲硫醇 该反应常用于制取末端烯烃 反应机理与酯的热裂相似 但温度大大低于后者 因此在烯烃的合成中很有用途 外部链接 编辑反应机理 gif动画 页面存档备份 存于互联网档案馆 参见 编辑酯热裂解反应 化学反应列表参考资料 编辑Latscha Hans P Chemie Basiswissen Berlin 2002 Springer L Tschugaeff Ueber das Thujen ein neues bicyclisches Terpen Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1900 33 3 3118 3126 doi 10 1002 cber 19000330363 取自 https zh wikipedia org w index php title 楚加耶夫反应 amp oldid 69441723, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。