木質部（英語：xylem）是维管植物的运输组织，负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输，以供其他器官组织使用，另外还具有支撐植物体的作用。草本植物的木质部不发达，所以较柔软且支持力弱[1]。
结构 编辑
一些木质部细胞的横截面木質部由导管、管胞、木射线、薄壁组织和木纤维构成。
导管 编辑
存在於大部分的被子植物、裸子植物的买麻藤目和一部分蕨类植物（如欧洲蕨）之中。上下細胞間由穿孔板彼此 相連，因此液体在其中的流动速度比在管胞中的快。每个导管细胞被称做导管分子。生长初期的导管细胞是活细胞，但后来成熟时细胞质解离，细胞死亡，胞壁木质化。在木质化的过程中，胞壁会出现纹孔。通过纹孔，水分可以横向流动。从演化的角度看，导管是由原始的管胞发展出来的。但已不像管胞那样具有支撐功能了。而支撐功能则有另一种从原始管胞发展而来的结构即木纤维承担。
管胞 编辑
又稱假導管，少数被子植物、裸子植物和蕨类植物只有管胞而无导管，而大部分被子植物则两者兼有。管胞细胞呈纺锤状，即两端尖细，中间膨大。其生活史与导管相似，最初为活细胞，后来胞质解离细胞死亡。胞壁也会木质增厚，出现纹孔，纹孔膜具有高度渗透性。裸子植物具有典型的具缘纹孔。水分的流动可通过纹孔塞的活动被调节。在较原始的植物中，管胞具有运输和支撐功能。
木射线(ray pith) 编辑
起横向（即与根茎纵轴垂直）运输和贮存作用的薄壁组织，在维管形成层内次生木质部中成辐射发散状排列。
薄壁组织 编辑
可以说，这个概念与木射线有重叠。木射线其实就是横向排列的薄壁组织。除木射线外，木质部还有与根茎主轴平行的轴向薄壁细胞，起贮存作用。
木纤维 编辑
如上所述，木纤维是原始管胞的一个发展方向，是两端尖细的厚壁组织细胞，具有木质化的次生壁，因此具有支撐植物体的作用。
生长發展 编辑
根据出现时间的早晚和来源，木质部可划分为初生木质部（primary xylem）和次生木质部（secondary xylem）。
初生木质部 编辑
来自于原形成层（Procambium），由薄壁组织和木纤维组成，但没有木射线。根据分化的早晚，初生木质部又可分为原生木质部（Protoxylem）和后生木质部（Metaxylem）。
原生木质部 编辑
出现最早，在茎和叶中，原生木质部着生于伸长活动活跃的组织中，因为它不能跟随着伸长，所以会被拉伸而导致破坏，形成一片原生木质部缺失（Protoxylemlacuna）区域。但在根中，情况与上不一样，因为原生木质部成熟的位置在伸长区之后，避免受到破坏。原生木质部由管状分子和包绕其外的薄壁组织组成。
后生木质部 编辑
分化于原生木质部之后，次生木质部之前，若植物具有次级生长的话。后生木质部发生于初生植物仍然生长的时候，成熟于植物的伸长活动之后，所以避免了被拉长破坏。后生木质部除具有薄壁组织，管状分子外，还有木纤维。
次生木质部 编辑
具有次级生长的植物，可以通过维管形成层的活动产生次生木质部。根据其排列方向，又可分为轴向系统和径向系统。这些植物正是通过次生木质部的不断往外生长，中心不断外移木质化，而实现径向加粗的。 次生木质部的组成和初生木质部一样也包括导管、管胞、木纤维和木薄壁细胞。
运输过程 编辑
木质部负责将从根部吸收的水分及溶解其中的离子往上运输。动力则来自植物的蒸散作用和根压。
迪克松在二十世紀初提出的蒸散—內聚力—拉力機制（transpiration-cohesion-tension mechanism）是植物生理學家公認最具代表性的運輸機制。
参考 编辑
- ^ 北京农业大学. 簡明农业词典. 科学出版社. 1983: 33.
参考文献 编辑
- 中国大百科全书光盘版
- Wilhelm Nutsch, Allgemeine Botanik, 9. bearbeitete Auflage
木质部, 木質部, 英語, xylem, 是维管植物的运输组织, 负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输, 以供其他器官组织使用, 另外还具有支撐植物体的作用, 草本植物的不发达, 所以较柔软且支持力弱, 目录, 结构, 导管, 管胞, 木射线, pith, 薄壁组织, 木纤维, 生长發展, 初生, 原生, 后生, 次生, 运输过程, 参考, 参考文献结构, 编辑, 一些细胞的横截面木質部由导管, 管胞, 木射线, 薄壁组织和木纤维构成, 导管, 编辑, 存在於大部分的被子植物, 裸子植物的买麻藤目和一部分. 木質部 英語 xylem 是维管植物的运输组织 负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输 以供其他器官组织使用 另外还具有支撐植物体的作用 草本植物的木质部不发达 所以较柔软且支持力弱 1 目录 1 结构 1 1 导管 1 2 管胞 1 3 木射线 ray pith 1 4 薄壁组织 1 5 木纤维 2 生长發展 2 1 初生木质部 2 1 1 原生木质部 2 1 2 后生木质部 2 2 次生木质部 3 运输过程 4 参考 5 参考文献结构 编辑 一些木质部细胞的横截面木質部由导管 管胞 木射线 薄壁组织和木纤维构成 导管 编辑 存在於大部分的被子植物 裸子植物的买麻藤目和一部分蕨类植物 如欧洲蕨 之中 上下細胞間由穿孔板彼此 相連 因此液体在其中的流动速度比在管胞中的快 每个导管细胞被称做导管分子 生长初期的导管细胞是活细胞 但后来成熟时细胞质解离 细胞死亡 胞壁木质化 在木质化的过程中 胞壁会出现纹孔 通过纹孔 水分可以横向流动 从演化的角度看 导管是由原始的管胞发展出来的 但已不像管胞那样具有支撐功能了 而支撐功能则有另一种从原始管胞发展而来的结构即木纤维承担 管胞 编辑 主条目 管胞 又稱假導管 少数被子植物 裸子植物和蕨类植物只有管胞而无导管 而大部分被子植物则两者兼有 管胞细胞呈纺锤状 即两端尖细 中间膨大 其生活史与导管相似 最初为活细胞 后来胞质解离细胞死亡 胞壁也会木质增厚 出现纹孔 纹孔膜具有高度渗透性 裸子植物具有典型的具缘纹孔 水分的流动可通过纹孔塞的活动被调节 在较原始的植物中 管胞具有运输和支撐功能 木射线 ray pith 编辑 起横向 即与根茎纵轴垂直 运输和贮存作用的薄壁组织 在维管形成层内次生木质部中成辐射发散状排列 薄壁组织 编辑 可以说 这个概念与木射线有重叠 木射线其实就是横向排列的薄壁组织 除木射线外 木质部还有与根茎主轴平行的轴向薄壁细胞 起贮存作用 木纤维 编辑 如上所述 木纤维是原始管胞的一个发展方向 是两端尖细的厚壁组织细胞 具有木质化的次生壁 因此具有支撐植物体的作用 生长發展 编辑根据出现时间的早晚和来源 木质部可划分为初生木质部 primary xylem 和次生木质部 secondary xylem 初生木质部 编辑 来自于原形成层 Procambium 由薄壁组织和木纤维组成 但没有木射线 根据分化的早晚 初生木质部又可分为原生木质部 Protoxylem 和后生木质部 Metaxylem 原生木质部 编辑 出现最早 在茎和叶中 原生木质部着生于伸长活动活跃的组织中 因为它不能跟随着伸长 所以会被拉伸而导致破坏 形成一片原生木质部缺失 Protoxylemlacuna 区域 但在根中 情况与上不一样 因为原生木质部成熟的位置在伸长区之后 避免受到破坏 原生木质部由管状分子和包绕其外的薄壁组织组成 后生木质部 编辑 分化于原生木质部之后 次生木质部之前 若植物具有次级生长的话 后生木质部发生于初生植物仍然生长的时候 成熟于植物的伸长活动之后 所以避免了被拉长破坏 后生木质部除具有薄壁组织 管状分子外 还有木纤维 次生木质部 编辑 具有次级生长的植物 可以通过维管形成层的活动产生次生木质部 根据其排列方向 又可分为轴向系统和径向系统 这些植物正是通过次生木质部的不断往外生长 中心不断外移木质化 而实现径向加粗的 次生木质部的组成和初生木质部一样也包括导管 管胞 木纤维和木薄壁细胞 运输过程 编辑主条目 蒸散流 木质部负责将从根部吸收的水分及溶解其中的离子往上运输 动力则来自植物的蒸散作用和根压 迪克松 英语 Henry Horatio Dixon 在二十世紀初提出的蒸散 內聚力 拉力機制 transpiration cohesion tension mechanism 是植物生理學家公認最具代表性的運輸機制 参考 编辑 北京农业大学 簡明农业词典 科学出版社 1983 33 参考文献 编辑中国大百科全书光盘版 Wilhelm Nutsch Allgemeine Botanik 9 bearbeitete Auflage 取自 https zh wikipedia org w index php title 木质部 amp oldid 77385938, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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