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异丁苯

异丁苯是一种有机化合物,化学式为C10H14,是丁苯同分异构体之一。它可由苯基异丙基甲酮的还原反应制得。[2][3]它和丙酰氯三氯化铝的存在下反应,可以得到(4-异丁基苯基)乙基甲酮。[4]

异丁苯
IUPAC名
2-Methylpropylbenzene
别名 异丁基苯
(2-甲基丙基)苯
识别
CAS号 538-93-2  
PubChem 10870
ChemSpider 10410
SMILES
InChI
Beilstein 1852218
Gmelin 261101
UN编号 2709
ChEBI 43261
性质
化学式 C10H14
摩尔质量 134.22 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.853 g/cm3(液态)
熔点 −51.4 °C(221.8 K)[1]
沸点 172.7 °C(445.8 K)[1]
log P 4.092±0.182(25 °C)
蒸氣壓 4.2 mmHg (37.7 °C)
折光度n
D
1.486
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 危险
H-术语 H226, H304, H315, H319, H335, H336
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340
NFPA 704
2
0
0
 
相关物质
相关化学品 丁苯
异丙苯
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-01-12].
  2. ^ Keiko Ishimoto, Yoshiharu Mitoma, Satoko Nagashima, Hideki Tashiro, G. K. Surya Prakash, George A. Olah, Masashi Tashiro. Reduction of carbonyl groups to the corresponding methylenes with Ni–Al alloy in water. Chemical Communications. 2003-02-07, (4): 514–515 [2021-01-12]. doi:10.1039/b211571a. 
  3. ^ Gerald L. Larson, James L. Fry. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2008-08-11: 1–737 [2021-01-12]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or071.01 (英语). 
  4. ^ David R. Snead, Timothy F. Jamison. A Three-Minute Synthesis and Purification of Ibuprofen: Pushing the Limits of Continuous-Flow Processing. Angewandte Chemie International Edition. 2015-01-12, 54 (3): 983–987 [2021-01-12]. doi:10.1002/anie.201409093 (英语). 

异丁苯, 是一种有机化合物, 化学式为c10h14, 是丁苯的同分异构体之一, 它可由苯基异丙基甲酮的还原反应制得, 它和丙酰氯在三氯化铝的存在下反应, 可以得到, 异丁基苯基, 乙基甲酮, iupac名2, methylpropylbenzene别名, 异丁基苯, 甲基丙基, 苯识别cas号, pubchem, 10870chemspider, 10410smiles, c1inchi, inchi, c10h14, 2h3beilstein, 1852218gmelin, 261101un编号, 2709che. 异丁苯是一种有机化合物 化学式为C10H14 是丁苯的同分异构体之一 它可由苯基异丙基甲酮的还原反应制得 2 3 它和丙酰氯在三氯化铝的存在下反应 可以得到 4 异丁基苯基 乙基甲酮 4 异丁苯IUPAC名2 Methylpropylbenzene别名 异丁基苯 2 甲基丙基 苯识别CAS号 538 93 2 PubChem 10870ChemSpider 10410SMILES CC C CC1 CC CC C1InChI InChI 1S C10H14 c1 9 2 8 10 6 4 3 5 7 10 h3 7 9H 8H2 1 2H3Beilstein 1852218Gmelin 261101UN编号 2709ChEBI 43261性质化学式 C10H14摩尔质量 134 22 g mol 1外观 无色液体密度 0 853 g cm3 液态 熔点 51 4 C 221 8 K 1 沸点 172 7 C 445 8 K 1 log P 4 092 0 182 25 C 蒸氣壓 4 2 mmHg 37 7 C 折光度nD 1 486危险性GHS危险性符号GHS提示词 危险H 术语 H226 H304 H315 H319 H335 H336P 术语 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P271 P280 P301 310 P302 352 P303 361 353 P304 340NFPA 704 2 0 0 相关物质相关化学品 丁苯异丙苯若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 PhysProp data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse New York US Retrieved from SciFinder 2021 01 12 Keiko Ishimoto Yoshiharu Mitoma Satoko Nagashima Hideki Tashiro G K Surya Prakash George A Olah Masashi Tashiro Reduction of carbonyl groups to the corresponding methylenes with Ni Al alloy in water Chemical Communications 2003 02 07 4 514 515 2021 01 12 doi 10 1039 b211571a Gerald L Larson James L Fry John Wiley amp Sons Inc 编 Ionic and Organometallic Catalyzed Organosilane Reductions Hoboken NJ USA John Wiley amp Sons Inc 2008 08 11 1 737 2021 01 12 ISBN 9780471264187 doi 10 1002 0471264180 or071 01 英语 David R Snead Timothy F Jamison A Three Minute Synthesis and Purification of Ibuprofen Pushing the Limits of Continuous Flow Processing Angewandte Chemie International Edition 2015 01 12 54 3 983 987 2021 01 12 doi 10 1002 anie 201409093 英语 这是一篇关于烃的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 异丁苯 amp oldid 63691199, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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