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多囊性腎病變

多囊性腎病變英语polycystic kidney disease),又稱多囊腎、泡泡腎,多囊性腎病變是一種遺傳病腎病變等多種動物都可能發病,其中貓的發病率高達6%。

多囊性腎病變
(Polycystic Kidney Disease)
多囊腎病
类型囊胞性腎疾患[*], autosomal dominant disease[*], polycystic kidney disease[*], 疾病
分类和外部资源
醫學專科醫學遺傳學
ICD-11GB81
ICD-10Q61
ICD-9-CM753.1
OMIM173900
Orphanet730
[编辑此条目的维基数据]

人類的多囊性腎病變可分成兩種,第一種是多囊性腎病變一型,是由第16對染色體變性引起;而另一種是多囊性腎病變二型,是第4對染色體變性引起。病患者的腎臟會長出許多囊腫,令病患者的腎體積驟增及腎功能減退。多囊性腎病變是十分常見的遺傳病之一。統計數字顯示,其發病率為萬分之一,即每萬人就有一人患此症。當中有百分之九十是多囊性腎病變一型,其餘的百分之十是多囊性腎病變二型。

診斷 编辑

早期的多囊性腎病變的腎囊腫很小、沒有任何臨床表現,使診斷較難。不過,可以使用一些儀器檢查,使用影像學檢查發現腎的雙腎皮、髓質佈滿大小無數的囊腫,影像學檢查例如:超聲波、電腦掃瞄和磁力共振等。如家族遺傳史有多囊性腎病變,可根據發病者的年齡和上述臨床表現同時加上家族遺傳史來確立診斷。

臨床表現 编辑

多囊性腎病變又可分成顯性和隱性兩種,而顯性多囊性腎病變又稱成年型多囊性腎病變,遍佈全世界,男女罹患機會相同,發生率約1/200~1/1000。主要特徵為腎臟囊腫的發生,增大和增多。常伴腎外囊腫,特別見於肝臟,其他器官包括胰腺、卵巢、胃腸道及大血管等。而隱性多囊性腎病變又稱兒童型多囊性腎病變,是一種罕見遺傳病。有百分之七十五的患兒在產後數小時到數天內死亡。成功過度新生兒期的患者在十五年內的生存率有百分之五十至百分之八十。常伴隨肝臟病變。

參考資料 编辑

  • . 就医网. (原始内容存档于2016-03-04). 
  • . 小港區社區健康營造中心. 高雄市立小港醫院. (原始内容存档于2017-05-09). 

外部連結 编辑

  • Polycystic Kidney Disease Research and Education(页面存档备份,存于互联网档案馆
  • The National Kidney Foundation: A to Z Health Guide(页面存档备份,存于互联网档案馆

多囊性腎病變, 本條目存在以下問題, 請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法, 此條目內容自相矛盾, 請在讨论页討論問題所在及加以改善, 此條目已列出參考文獻, 但因為沒有文內引註而使來源仍然不明, 2022年7月30日, 请加上合适的文內引註来改善这篇条目, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英语, polycystic, kidney, disease, 又稱多囊腎, 泡泡腎, 是一種遺傳病的腎病變, 狗等多種動物都可能發病, . 本條目存在以下問題 請協助改善本條目或在討論頁針對議題發表看法 此條目內容自相矛盾 請在讨论页討論問題所在及加以改善 此條目已列出參考文獻 但因為沒有文內引註而使來源仍然不明 2022年7月30日 请加上合适的文內引註来改善这篇条目 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 多囊性腎病變 英语 polycystic kidney disease 又稱多囊腎 泡泡腎 多囊性腎病變是一種遺傳病的腎病變 人 貓 狗等多種動物都可能發病 其中貓的發病率高達6 多囊性腎病變 Polycystic Kidney Disease 多囊腎病类型囊胞性腎疾患 autosomal dominant disease polycystic kidney disease 疾病分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學ICD 11GB81ICD 10Q61ICD 9 CM753 1OMIM173900Orphanet730 编辑此条目的维基数据 人類的多囊性腎病變可分成兩種 第一種是多囊性腎病變一型 是由第16對染色體變性引起 而另一種是多囊性腎病變二型 是第4對染色體變性引起 病患者的腎臟會長出許多囊腫 令病患者的腎體積驟增及腎功能減退 多囊性腎病變是十分常見的遺傳病之一 統計數字顯示 其發病率為萬分之一 即每萬人就有一人患此症 當中有百分之九十是多囊性腎病變一型 其餘的百分之十是多囊性腎病變二型 目录 1 診斷 2 臨床表現 3 參考資料 4 外部連結診斷 编辑参见 腎功能 腎生理學和腎病變 早期的多囊性腎病變的腎囊腫很小 沒有任何臨床表現 使診斷較難 不過 可以使用一些儀器檢查 使用影像學檢查發現腎的雙腎皮 髓質佈滿大小無數的囊腫 影像學檢查例如 超聲波 電腦掃瞄和磁力共振等 如家族遺傳史有多囊性腎病變 可根據發病者的年齡和上述臨床表現同時加上家族遺傳史來確立診斷 臨床表現 编辑多囊性腎病變又可分成顯性和隱性兩種 而顯性多囊性腎病變又稱成年型多囊性腎病變 遍佈全世界 男女罹患機會相同 發生率約1 200 1 1000 主要特徵為腎臟囊腫的發生 增大和增多 常伴腎外囊腫 特別見於肝臟 其他器官包括胰腺 卵巢 胃腸道及大血管等 而隱性多囊性腎病變又稱兒童型多囊性腎病變 是一種罕見遺傳病 有百分之七十五的患兒在產後數小時到數天內死亡 成功過度新生兒期的患者在十五年內的生存率有百分之五十至百分之八十 常伴隨肝臟病變 參考資料 编辑多囊肾多囊肾 就医网 原始内容存档于2016 03 04 CKD Q amp A 小港區社區健康營造中心 高雄市立小港醫院 原始内容存档于2017 05 09 外部連結 编辑Polycystic Kidney Disease Research and Education 页面存档备份 存于互联网档案馆 The National Kidney Foundation A to Z Health Guide 页面存档备份 存于互联网档案馆 Scholia上有關多囊性腎病變的信息 取自 https zh wikipedia org w index php title 多囊性腎病變 amp oldid 72979977, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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