双向电泳

双向凝胶电泳（Two-dimensional gel electrophoresis）是一種等电聚焦电泳与SDS-PAGE相结合，分辨率更高的蛋白质电泳检测技术。双向电泳后的凝胶经染色蛋白呈现二维分布图，水平方向反映出蛋白在等電點上的差异，而垂直方向反映出它们在分子量上的差别。所以双向电泳可以将分子量相同而等电点不同的蛋白质以及等电点相同而分子量不同的蛋白质分开。双向电泳是快速成长的蛋白质组学技术中最流行最通用的蛋白质分离方法。目前2D-PAGE能够在同一块凝胶上同步检测和定量数千个蛋白质^[1]。

雙向電泳使用的凝膠

實驗室中使用機器將電泳後的蛋白質印漬從凝膠上分離

前處理

• 為了避免分析的時間、資源浪費，需要進行除去雜質，利用分離出不同大小的顆粒層次以方便作業進行^[2]

相關條目

 

兩次雙向電泳的結果，第一次以橘色顯示，第二次則以藍色顯示

 

兩次雙向電泳的結果，第一次以橘色顯示，第二次則以藍色顯示。兩次都有顯示的訊號為黑色，橘色訊號只有在第一次電泳結果出現（或第一次遠大於第二次），藍色訊號則只有在第二次電泳出現（或第二次遠大於第一次）

• 等電位聚焦
• SDS-PAGE

外部連結

• JVirGel（页面存档备份，存于互联网档案馆） Create virtual 2-D Gels from sequence data.
• fixingproteomics.org（页面存档备份，存于互联网档案馆） Protocols for preparing samples and running 2-D Gels.nnn
• A freely downloadable software tool for assessing the quality of 2D gel image analysis data.

參考資料

1. 双向电泳. 清華大學 （中文（中国大陆））. ^{[永久失效連結]}
2. 蛋白質分離 （页面存档备份，存于互联网档案馆）口述：吳啟裕 博士整理：張書菀、吳皓芝、吳辰宇、梁曉政