共濟失調微血管擴張症候群是一種小腦運動失調疾病，常於3-6歲發病，並會有免疫不全、微血管擴張，以及容易發生癌症，對輻射的抗性亦有所下降。
其發生率為1/40000至100000。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳疾病，但帶因者也常會帶有輕微的表徵。
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共濟失調微血管擴張症候群, 是一種小腦運動失調疾病, 常於3, 6歲發病, 並會有免疫不全, 微血管擴張, 以及容易發生癌症, 對輻射的抗性亦有所下降, ataxia, telangiectasia症状thymic, hypoplasia, 类型autosomal, recessive, cerebellar, ataxia, autosomal, recessive, cerebellar, ataxia, repair, defect, 疾病分类和外部资源醫學專科神經學, 醫學遺傳學icd, 10g11, 3i. 共濟失調微血管擴張症候群是一種小腦運動失調疾病 常於3 6歲發病 並會有免疫不全 微血管擴張 以及容易發生癌症 對輻射的抗性亦有所下降 Ataxia Telangiectasia症状thymic hypoplasia 类型autosomal recessive cerebellar ataxia autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect 疾病分类和外部资源醫學專科神經學 醫學遺傳學ICD 10G11 3ICD 9 CM334 8OMIM208900DiseasesDB1025MedlinePlus001394eMedicine1113394 1219140Orphanet100 编辑此条目的维基数据 其發生率為1 40000至100000 遺傳方面 其遺傳方式為體染色體隱性遺傳疾病 但帶因者也常會帶有輕微的表徵 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通外部链接 编辑 取自 https zh wikipedia org w index php title 共濟失調微血管擴張症候群 amp oldid 72514193, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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