横纹肌肉瘤

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横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，簡稱 RMS）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤，发生率低于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。儿童、青年多见胚胎型,腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男性少见女性多见,头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。

横纹肌肉瘤
從CT掃描可以看見的一個耳後先天性肺泡橫紋肌肉瘤(postauricular congenital alveolar rhabdomyosarcoma)，可見患者頭部右側出現的一塊極為龐大的腫瘤，然而並沒有侵蝕顱內
类型	skeletal muscle cancer[*], 疾病
分类和外部资源
醫學專科	Oncology
ICD-11	XH0GA1
ICD-10	C49 .M50
ICD-9-CM	171.9
ICD-O（英语：International Classification of Diseases for Oncology）	M（英语：ICD-O）8900/3-M（英语：ICD-O）8920/3
OMIM	268210
DiseasesDB	11485
MedlinePlus	001429
eMedicine	ent/641 ped/2005
MeSH	D012208
Orphanet	780
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治疗

1. 手术治疗：施行广泛切除术，争取保留肢体，由于边缘切除复发率可高达80%以上，故在四肢做不到广泛切除的病人，截肢仍属必要。
2. 放疗：以放射線治療应根据年龄，部位，分期选用，进行放疗。
3. 化疗：化疗在横纹肌肉瘤治疗中占有重要地位。
4. 综合治疗：化疗，手术及放疗的综合应用。

症状

• 胚胎型横纹肌肉瘤对于10岁以下小孩，长于头颈部、眼眶、泌尿生殖系。 　　
• 腺泡状横纹肌肉瘤大多数发生于青少年，长于下肢，其次为头颈、躯干等处。肿块质地似橡皮样硬度，除血行转移外，常伴有淋巴结转移，肿瘤界限不清，多数病例死于1年以内。 　　
• 多形细胞型横纹肌肉瘤多数发生在成年人。长于四肢，主要为下肢，尤以大腿的深部肌肉内多见，肿块大小不一，大者直径可达20cm以上，多形型横纹肌肉瘤常血性转移。累及淋巴结者较其他两型的横纹肌肉瘤多见。个别病例临床经过缓慢，有三分之一的病例可生存约五年。

參見

外部链接

• [1] （页面存档备份，存于互联网档案馆） A booklet for parents telling them about Rhabdomyosarcoma and what to do if you have a child with this type of cancer
• HP:1956 （页面存档备份，存于互联网档案馆） Rhabdomyosarcomas at humpath.com (Digital slides)
• Rhabdomyosarcoma （页面存档备份，存于互联网档案馆） by Leonard Wexler, MD in the Sarcoma Learning Center
• Information about Rhabdomyosarcoma （页面存档备份，存于互联网档案馆） from St. Jude Children's Research Hospital
• What is Rhabdomyosarcoma?. Cancer.org. [2016-10-02]. （原始内容于2009-05-28）.