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醫學聲明。
亞伯氏症（英語：Apert syndrome）是一種罕見的先天性疾病，其因顱縫早期閉合而導致尖顱或併指等的先天性綜合徵。
其發生率為1/16000至1/20000。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，大多數由新突變造成。
參考資料外部链接 亞伯氏症, 提示, 此条目的主题不是亞斯伯格症候群, 此條目没有列出任何参考或来源, 2022年5月5日, 維基百科所有的內容都應該可供查證, 请协助補充可靠来源以改善这篇条目, 无法查证的內容可能會因為異議提出而移除, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, apert, syndrome, 是一種罕見的先天性疾病, 其因顱縫早期閉合而導致尖顱或併指等的先天性綜合徵, apert, syndrome患者类型acrocephalosy. 提示 此条目的主题不是亞斯伯格症候群 此條目没有列出任何参考或来源 2022年5月5日 維基百科所有的內容都應該可供查證 请协助補充可靠来源以改善这篇条目 无法查证的內容可能會因為異議提出而移除 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 亞伯氏症 英語 Apert syndrome 是一種罕見的先天性疾病 其因顱縫早期閉合而導致尖顱或併指等的先天性綜合徵 Apert syndrome亞伯氏症患者类型acrocephalosyndactylia 分类和外部资源醫學專科醫學遺傳學ICD 11LD24 G2ICD 10Q87 0ICD 9 CM755 55OMIM101200DiseasesDB33968MedlinePlus001581eMedicineped 122MeSHD000168Orphanet87 编辑此条目的维基数据 其發生率為1 16000至1 20000 遺傳方面 其遺傳方式為體染色體顯性遺傳 大多數由新突變造成 參考資料 编辑外部链接 编辑罕見遺傳疾病一點通 取自 https zh wikipedia org w index php title 亞伯氏症 amp oldid 71473175, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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