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亚磷酸三甲酯

亚磷酸三甲酯是一种亚磷酸酯化学式 P(OCH3)3,简称 P(OMe)3。它是一种有强烈辛辣味的无色液体。它在有机金属化学可作为配体,也是有机合成的试剂。这个分子由中心磷(III)和三个甲氧基组成。

亚磷酸三甲酯
IUPAC名
Trimethyl phosphite[1]
别名 三甲氧基磷
三甲氧基膦
识别
CAS号 121-45-9  
PubChem 8472
ChemSpider 8159
SMILES
InChI
InChIKey CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYAO
性质
化学式 C3H9O3P
摩尔质量 124.08 g·mol⁻¹
外观 无色固体
氣味 辛辣[2]
密度 1.052
熔点 -78 °C(195 K)
沸点 111 °C(384 K)
溶解性 反应[2]
蒸氣壓 24 mmHg (25°C)[2]
危险性
闪点 28 ℃[2]
PEL none[2]
致死量或浓度:
LD50中位剂量
1600–2890 mg/kg (小鼠口服)[3]
相关物质
相关化学品 甲基膦酸二甲酯
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备和反应

亚磷酸三甲酯可以由三氯化磷和甲醇反应而成。[4]

PCl3 + 3 CH3OH → P(OCH3)3 + 3 HCl

亚磷酸三甲酯易被氧化成磷酸三甲酯

米歇尔–阿尔布佐夫反应中,亚磷酸三甲酯在催化量的碘甲烷下异构化成甲基膦酸二甲酯

P(OCH3)3 → CH3P(O)(OCH3)2

亚磷酸三甲酯在有机合成中用作脱硫剂,可制备四硫富瓦烯的衍生物。[5]

参考资料

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 931. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0640
  3. ^ Svara, J.; Weferling, N.; Hofmann, T., Phosphorus Compounds, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a19_545.pub2 
  4. ^ Entry on Trimethylphosphit. at: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}.
  5. ^ Larsen, Jan; Lenoir, Christine. 2,2'-Bi-5,6-Dihydro-1,3-Dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene (BEDT-TTF). Org. Synth. 1995, 72: 265. doi:10.15227/orgsyn.072.0265. 

外部链接

  • ([//web.archive.org/web/20170315085513/http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C121459 页面存档备份,存于互联网档案馆) WebBook page for C3H9PO3]
  • ([//web.archive.org/web/20210322041822/https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0640.html 页面存档备份,存于互联网档案馆) CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]

亚磷酸三甲酯, 是一种亚磷酸酯, 化学式, och3, 简称, 它是一种有强烈辛辣味的无色液体, 它在有机金属化学可作为配体, 也是有机合成的试剂, 这个分子由中心磷, 和三个甲氧基组成, iupac名trimethyl, phosphite, 别名, 三甲氧基磷三甲氧基膦识别cas号, pubchem, 8472chemspider, 8159smiles, ocinchi, c3h9o3p, 3h3inchikey, cytqbvofdcpgcx, uhfffaoyao性质化学式, c3h9o3p摩尔质量, 外. 亚磷酸三甲酯是一种亚磷酸酯 化学式 P OCH3 3 简称 P OMe 3 它是一种有强烈辛辣味的无色液体 它在有机金属化学可作为配体 也是有机合成的试剂 这个分子由中心磷 III 和三个甲氧基组成 亚磷酸三甲酯IUPAC名Trimethyl phosphite 1 别名 三甲氧基磷三甲氧基膦识别CAS号 121 45 9 PubChem 8472ChemSpider 8159SMILES COP OC OCInChI 1 C3H9O3P c1 4 7 5 2 6 3 h1 3H3InChIKey CYTQBVOFDCPGCX UHFFFAOYAO性质化学式 C3H9O3P摩尔质量 124 08 g mol 外观 无色固体氣味 辛辣 2 密度 1 052熔点 78 C 195 K 沸点 111 C 384 K 溶解性 水 反应 2 蒸氣壓 24 mmHg 25 C 2 危险性闪点 28 2 PEL none 2 致死量或浓度 LD50 中位剂量 1600 2890 mg kg 小鼠口服 3 相关物质相关化学品 甲基膦酸二甲酯若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备和反应 编辑亚磷酸三甲酯可以由三氯化磷和甲醇反应而成 4 PCl3 3 CH3OH P OCH3 3 3 HCl亚磷酸三甲酯易被氧化成磷酸三甲酯 在米歇尔 阿尔布佐夫反应中 亚磷酸三甲酯在催化量的碘甲烷下异构化成甲基膦酸二甲酯 P OCH3 3 CH3P O OCH3 2亚磷酸三甲酯在有机合成中用作脱硫剂 可制备四硫富瓦烯的衍生物 5 参考资料 编辑 Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 Blue Book Cambridge The Royal Society of Chemistry 2014 931 ISBN 978 0 85404 182 4 doi 10 1039 9781849733069 FP001 2 0 2 1 2 2 2 3 2 4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0640 Svara J Weferling N Hofmann T Phosphorus Compounds Organic Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a19 545 pub2 Entry on Trimethylphosphit at Rompp Online Georg Thieme Verlag retrieved Datum Error in template unknown parameter name Template RomppOnline Abruf Larsen Jan Lenoir Christine 2 2 Bi 5 6 Dihydro 1 3 Dithiolo 4 5 b 1 4 dithiinylidene BEDT TTF Org Synth 1995 72 265 doi 10 15227 orgsyn 072 0265 外部链接 编辑 web archive org web 20170315085513 http webbook nist gov cgi cbook cgi ID C121459 页面存档备份 存于互联网档案馆 WebBook page for C3H9PO3 web archive org web 20210322041822 https www cdc gov niosh npg npgd0640 html 页面存档备份 存于互联网档案馆 CDC NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 取自 https zh wikipedia org w index php title 亚磷酸三甲酯 amp oldid 71869498, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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