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三氯乙酸

三氯乙酸,无色固体,是乙酸甲基被三甲基替代后形成的化合物,化学式为CCl3COOH。受氯的吸电子效应的影响,三氯乙酸的酸性比乙酸更强。它由乙酸与氯在催化下反应制得:

三氯乙酸
IUPAC名
Trichloroacetic acid
别名 1,1,1-三氯乙酸
三氯醋酸
识别
CAS号 76-03-9  
PubChem 6421
ChemSpider 10772050
SMILES
RTECS AJ7875000
KEGG C11150
性质
化学式 CCl3COOH
摩尔质量 163.4 g·mol⁻¹
外观 白色固体
密度 1.63 g/cm³ (固)
熔点 57 °C
沸点 196 °C
溶解性 极易溶
pKa 0.77[1]
结构
偶极矩 3.23 D
危险性
警示术语 R:R35, R50/53
安全术语 S:S1/2, S26, S36/37/39,
S45, S60, S61
欧盟分类 腐蚀性 (C)
对环境有害 (N)
相关物质
相关氯代乙酸 氯乙酸二氯乙酸
相关化学品 乙酸三氟乙酸
三溴乙酸
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。
CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl

水合三氯乙醛氧化亦可得到三氯乙酸。

三氯乙酸主要用作有机合成医药杀虫剂和化学试剂制取的中间体,也用作高分子化合物(如蛋白质DNARNA)的沉淀剂。

三氯乙酸经还原得到二氯乙酸,具潜在的致癌效果。[2]

参见

参考资料

  1. ^ Ionization Constants of Heteroatom Organic Acids 互联网档案馆的,存档日期2007-10-08.
  2. ^ . [2008-07-10]. (原始内容存档于2011-07-21). 

外部链接

  • 国际化学品安全卡0586

三氯乙酸, 无色固体, 是乙酸的甲基被三氯甲基替代后形成的化合物, 化学式为ccl3cooh, 受氯的吸电子效应的影响, 的酸性比乙酸更强, 它由乙酸与氯在碘催化下反应制得, iupac名trichloroacetic, acid别名, 三氯醋酸识别cas号, pubchem, 6421chemspider, 10772050smiles, ortecs, aj7875000kegg, c11150性质化学式, ccl3cooh摩尔质量, 外观, 白色固体密度, 熔点, c沸点, c溶解性, 极易溶pka, 结构偶. 三氯乙酸 无色固体 是乙酸的甲基被三氯甲基替代后形成的化合物 化学式为CCl3COOH 受氯的吸电子效应的影响 三氯乙酸的酸性比乙酸更强 它由乙酸与氯在碘催化下反应制得 三氯乙酸IUPAC名Trichloroacetic acid别名 1 1 1 三氯乙酸三氯醋酸识别CAS号 76 03 9 PubChem 6421ChemSpider 10772050SMILES ClC Cl Cl C O ORTECS AJ7875000KEGG C11150性质化学式 CCl3COOH摩尔质量 163 4 g mol 外观 白色固体密度 1 63 g cm 固 熔点 57 C沸点 196 C溶解性 水 极易溶pKa 0 77 1 结构偶极矩 3 23 D危险性警示术语 R R35 R50 53安全术语 S S1 2 S26 S36 37 39 S45 S60 S61欧盟分类 腐蚀性 C 对环境有害 N 相关物质相关氯代乙酸 氯乙酸 二氯乙酸相关化学品 乙酸 三氟乙酸三溴乙酸若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 CH3COOH 3Cl2 CCl3COOH 3HCl水合三氯乙醛氧化亦可得到三氯乙酸 三氯乙酸主要用作有机合成 医药 杀虫剂和化学试剂制取的中间体 也用作高分子化合物 如蛋白质 DNA RNA 的沉淀剂 三氯乙酸经还原得到二氯乙酸 具潜在的致癌效果 2 参见 编辑氯代乙酸 氯乙酸 二氯乙酸 三氯乙酸参考资料 编辑 Ionization Constants of Heteroatom Organic Acids 互联网档案馆的存檔 存档日期2007 10 08 The Carcinogenic Potency Database CPDB 2008 07 10 原始内容存档于2011 07 21 外部链接 编辑国际化学品安全卡0586 取自 https zh wikipedia org w index php title 三氯乙酸 amp oldid 69352790, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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