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丁二酰亚胺

丁二酰亚胺(英語:Succinimide,或称为琥珀酰亚胺),结构简式(CH2)2(CO)2NH,常温常压下为白色固体,用作许多有机合成的原料[3]

丁二酰亚胺
IUPAC名
Pyrrolidine-2,5-dione
英文名 Succinimide
别名 Succinimide
Succinic acid imide[1]
识别
CAS号 123-56-8  Y
PubChem 11439
ChemSpider 10955
SMILES
 
  • O=C1NC(=O)CC1
InChI
 
  • 1/C4H5NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H2,(H,5,6,7)
InChIKey KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYAV
ChEBI 9307
RTECS WN2200000
性质
化学式 C4H5NO2
摩尔质量 99.09 g·mol−1
外观 白色晶体
密度 1.41 g/cm3[2]
熔点 125-127 °C(398-400 K)
沸点 287-289 °C(560-562 K)
溶解性 0.33 g/mL
pKa 9.5
磁化率 -47.3·10−6 cm3/mol
药理学
ATC代码
危险性
H-术语 无危险说明
P-术语 无防范说明
主要危害 Irritant
Slightly Flammable
致死量或浓度:
LD50中位剂量
14 g/kg (rat, oral)[2]
相关物质
相关化合物 Maleimide, N-Chlorosuccinimide, N-Bromosuccinimide
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献 编辑

  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 869. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069. 
  2. ^ 2.0 2.1 Merck Index, 12th Edition, 9040
  3. ^ SUCCINIMIDE. Organic Syntheses. 1936, 16: 75. doi:10.15227/orgsyn.016.0075. 

丁二酰亚胺, 英語, succinimide, 或称为琥珀酰亚胺, 结构简式, 常温常压下为白色固体, 用作许多有机合成的原料, iupac名pyrrolidine, dione英文名, succinimide别名, succinimidesuccinic, acid, imide, 识别cas号, ypubchem, 11439chemspider, 10955smiles, c1nc, cc1inchi, c4h5no2, inchikey, kznicnpshkqlff, uhfffaoyavchebi, 9. 丁二酰亚胺 英語 Succinimide 或称为琥珀酰亚胺 结构简式 CH2 2 CO 2NH 常温常压下为白色固体 用作许多有机合成的原料 3 丁二酰亚胺IUPAC名Pyrrolidine 2 5 dione英文名 Succinimide别名 SuccinimideSuccinic acid imide 1 识别CAS号 123 56 8 YPubChem 11439ChemSpider 10955SMILES O C1NC O CC1InChI 1 C4H5NO2 c6 3 1 2 4 7 5 3 h1 2H2 H 5 6 7 InChIKey KZNICNPSHKQLFF UHFFFAOYAVChEBI 9307RTECS WN2200000性质化学式 C4H5NO2摩尔质量 99 09 g mol 1外观 白色晶体密度 1 41 g cm3 2 熔点 125 127 C 398 400 K 沸点 287 289 C 560 562 K 溶解性 水 0 33 g mLpKa 9 5磁化率 47 3 10 6 cm3 mol药理学ATC代码危险性H 术语 无危险说明P 术语 无防范说明主要危害 Irritant Slightly Flammable致死量或浓度 LD50 中位剂量 14 g kg rat oral 2 相关物质相关化合物 Maleimide N Chlorosuccinimide N Bromosuccinimide若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 International Union of Pure and Applied Chemistry Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 The Royal Society of Chemistry 2014 869 ISBN 978 0 85404 182 4 doi 10 1039 9781849733069 2 0 2 1 Merck Index 12th Edition 9040 SUCCINIMIDE Organic Syntheses 1936 16 75 doi 10 15227 orgsyn 016 0075 取自 https zh wikipedia org w index php title 丁二酰亚胺 amp oldid 79223652, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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