2-萘磺酸是一种有机化合物，化学式为C10H7SO3H。它是可溶于水的无色固体，常以一水或三水合物的形式存在。它可由萘和硫酸的磺化反应制得，在平衡条件下，1-萘磺酸会转化为更稳定的2-萘磺酸。[1]
| 2-萘磺酸 |
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IUPAC名
Naphthalene-2-sulfonic acid |
| 别名 | β-萘磺酸
萘-2-磺酸 |
| 识别 |
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| CAS号 | 120-18-3 |
| PubChem | 8420 |
| ChemSpider | 8113 |
| SMILES | - C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)S(=O)(=O)O
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| Beilstein | 1955756 |
| 性质 |
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| 化学式 | C10H8O3S |
| 摩尔质量 | 208.23 g·mol−1（(anhydrous)） |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 124 °C（397 K）（一水） |
| 溶解性（水） | 好 |
| 危险性 |
|---|
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H302, H314, H318 |
| P-术语 | P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P405 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
2-萘磺酸可以参与很多反应，如和氢氧化钠共熔后酸化，可以得到2-萘酚；进一步磺化得到1,6-、2,6-、2,7-萘二磺酸和1,3,6-萘三磺酸；和甲醛缩合得到聚萘磺酸。[1]
参考文献 编辑
- ^ 1.0 1.1 Gerald Booth. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a17_009.
萘磺酸, 是一种有机化合物, 化学式为c10h7so3h, 它是可溶于水的无色固体, 常以一水或三水合物的形式存在, 它可由萘和硫酸的磺化反应制得, 在平衡条件下, 萘磺酸会转化为更稳定的, iupac名naphthalene, sulfonic, acid别名, 萘磺酸萘, 磺酸识别cas号, pubchem, 8420chemspider, 8113smiles, obeilstein, 1955756性质化学式, c10h8o3s摩尔质量, anhydrous, 外观, 白色固体熔点, 一水, 溶解性, 好危. 2 萘磺酸是一种有机化合物 化学式为C10H7SO3H 它是可溶于水的无色固体 常以一水或三水合物的形式存在 它可由萘和硫酸的磺化反应制得 在平衡条件下 1 萘磺酸会转化为更稳定的2 萘磺酸 1 2 萘磺酸IUPAC名Naphthalene 2 sulfonic acid别名 b 萘磺酸萘 2 磺酸识别CAS号 120 18 3 PubChem 8420ChemSpider 8113SMILES C1 CC C2C C C CC2 C1 S O O OBeilstein 1955756性质化学式 C10H8O3S摩尔质量 208 23 g mol 1 anhydrous 外观 白色固体熔点 124 C 397 K 一水 溶解性 水 好危险性GHS危险性符号GHS提示词 危险H 术语 H302 H314 H318P 术语 P260 P264 P270 P280 P301 312 P301 330 331 P303 361 353 P304 340 P305 351 338 P310 P321 P330 P363 P405若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 2 萘磺酸可以参与很多反应 如和氢氧化钠共熔后酸化 可以得到2 萘酚 进一步磺化得到1 6 2 6 2 7 萘二磺酸和1 3 6 萘三磺酸 和甲醛缩合得到聚萘磺酸 1 参考文献 编辑 1 0 1 1 Gerald Booth Naphthalene Derivatives Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a17 009 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 萘磺酸 amp oldid 76366506, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
文章
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