1-萘磺酸是一种有机化合物，化学式为C10H7SO3H。它是可溶于水的无色固体，常以二水合物（C10H7SO3H·2H2O）的形式存在。它的另一种同分异构体2-萘磺酸更加稳定。它主要用于染料的生产。[1]
| 1-萘磺酸 |
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| 别名 | α-萘磺酸 |
| 识别 |
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| CAS号 | 85-47-2 |
| PubChem | 6812 |
| ChemSpider | 6553 |
| SMILES | - C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2S(=O)(=O)O
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| Beilstein | 2099069 |
| Gmelin | 366290 |
| ChEBI | 30895 |
| KEGG | C16201 |
| 性质 |
|---|
| 化学式 | C10H8O3S |
| 摩尔质量 | 208.23 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 139－140 °C（412－413 K） |
| 溶解性（水） | 好 |
| 危险性 |
|---|
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H302, H314, H318, H351, H411 |
| P-术语 | P201, P202, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P308+313 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
1-萘磺酸可以发生很多反应，如在酸的稀水溶液中加热，可以得到萘。和氢氧化钠共熔后酸化，可以得到1-萘酚。其进一步磺化可以得到1,5-萘二磺酸。它也能被三苯基膦还原，得到1-萘酚。
参考文献 编辑
- ^ Gerald Booth. Naphthalene Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. doi:10.1002/14356007.a17_009.
萘磺酸, 是一种有机化合物, 化学式为c10h7so3h, 它是可溶于水的无色固体, 常以二水合物, c10h7so3h, 2h2o, 的形式存在, 它的另一种同分异构体2, 萘磺酸更加稳定, 它主要用于染料的生产, 别名, 萘磺酸识别cas号, 2pubchem, 6812chemspider, 6553smiles, obeilstein, 2099069gmelin, 366290chebi, 30895kegg, c16201性质化学式, c10h8o3s摩尔质量, 1外观, 白色固体熔点, 溶解性, 好危. 1 萘磺酸是一种有机化合物 化学式为C10H7SO3H 它是可溶于水的无色固体 常以二水合物 C10H7SO3H 2H2O 的形式存在 它的另一种同分异构体2 萘磺酸更加稳定 它主要用于染料的生产 1 1 萘磺酸别名 a 萘磺酸识别CAS号 85 47 2PubChem 6812ChemSpider 6553SMILES C1 CC C2C C1 C CC C2S O O OBeilstein 2099069Gmelin 366290ChEBI 30895KEGG C16201性质化学式 C10H8O3S摩尔质量 208 23 g mol 1外观 白色固体熔点 139 140 C 412 413 K 溶解性 水 好危险性GHS危险性符号GHS提示词 危险H 术语 H302 H314 H318 H351 H411P 术语 P201 P202 P260 P264 P270 P273 P280 P281 P301 312 P301 330 331 P303 361 353 P304 340 P305 351 338 P308 313若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 1 萘磺酸可以发生很多反应 如在酸的稀水溶液中加热 可以得到萘 和氢氧化钠共熔后酸化 可以得到1 萘酚 其进一步磺化可以得到1 5 萘二磺酸 它也能被三苯基膦还原 得到1 萘酚 参考文献 编辑 Gerald Booth Naphthalene Derivatives Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Weinheim Wiley VCH 2005 doi 10 1002 14356007 a17 009 取自 https zh wikipedia org w index php title 1 萘磺酸 amp oldid 76275793, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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