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阿格斯视网膜假体

阿格斯视网膜假体(英語:Argus retinal prosthesis),又称为仿生眼bionic eye),是美国第二视觉医疗器材公司(Second Sight Medical Products)开发的视网膜假体植入系统,可帮助因视网膜色素变性而失明的患者恢复部分视力。[1]

第一代阿格斯视网膜假体(Argus I)于2002年起进行临床试验。改进后的第二代阿格斯(Argus II)则于2006年开始临床试验[2],并于2011年、2013年先后获欧盟美国食品药品管理局批准上市,是首个获准上市的人口视网膜假体产品。[3]

参考文献

  1. ^ Chuang, AT; Margo, CE; Greenberg, PB. Retinal implants: a systematic review. The British Journal of Ophthalmology. July 2014, 98 (7): 852–6. PMID 24403565. doi:10.1136/bjophthalmol-2013-303708. 
  2. ^ Noel McKeegan. "Second Sight announces milestone in groundbreaking retinal implant trial" (页面存档备份,存于互联网档案馆). Gizmag. 19 February 2008. Retrieved 4 September 2015.
  3. ^ FDA approves first retinal implant for rare eye disease. Reuters. 14 February 2013 [14 February 2013]. (原始内容于2015-09-24). 

阿格斯视网膜假体, 英語, argus, retinal, prosthesis, 又称为仿生眼, bionic, 是美国第二视觉医疗器材公司, second, sight, medical, products, 开发的视网膜假体植入系统, 可帮助因视网膜色素变性而失明的患者恢复部分视力, 第一代, argus, 于2002年起进行临床试验, 改进后的第二代阿格斯, argus, 则于2006年开始临床试验, 并于2011年, 2013年先后获欧盟与美国食品药品管理局批准上市, 是首个获准上市的人口视网膜假体产品,. 阿格斯视网膜假体 英語 Argus retinal prosthesis 又称为仿生眼 bionic eye 是美国第二视觉医疗器材公司 Second Sight Medical Products 开发的视网膜假体植入系统 可帮助因视网膜色素变性而失明的患者恢复部分视力 1 第一代阿格斯视网膜假体 Argus I 于2002年起进行临床试验 改进后的第二代阿格斯 Argus II 则于2006年开始临床试验 2 并于2011年 2013年先后获欧盟与美国食品药品管理局批准上市 是首个获准上市的人口视网膜假体产品 3 参考文献 编辑 Chuang AT Margo CE Greenberg PB Retinal implants a systematic review The British Journal of Ophthalmology July 2014 98 7 852 6 PMID 24403565 doi 10 1136 bjophthalmol 2013 303708 Noel McKeegan Second Sight announces milestone in groundbreaking retinal implant trial 页面存档备份 存于互联网档案馆 Gizmag 19 February 2008 Retrieved 4 September 2015 FDA approves first retinal implant for rare eye disease Reuters 14 February 2013 14 February 2013 原始内容存档于2015 09 24 取自 https zh wikipedia org w index php title 阿格斯视网膜假体 amp oldid 70141107, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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