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酚红

酚红又称苯酚磺酞,是一种三芳基甲烷碱性染料,常用作酸碱指示剂[1][2]

酚红
IUPAC名
3,3-二(对羟苯基)-3H-2,1-苯并氧硫杂环戊烷-1,1-二氧化物
英文名 Phenol red
别名 Phenolsulfonphthalein
识别
CAS号 143-74-8  
PubChem 4766
ChemSpider 4602
SMILES
ChEBI 31991
性质
化学式 C19H14O5S
摩尔质量 354.38 g·mol−1
药理学
ATC代码
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

制备方法

苯酚2-磺基苯甲酸酐德语2-Sulfobenzoesäureanhydrid共热熔化,在氯化锌催化下进行傅-克酰基化反应[3]

性质

酚红是一种带有较淡气味的红色固体。

酚红含有两个羟基和一个不稳定的磺内酯环。该环在水性介质中分裂,并且在重组后形成黄色的型结构。该醌型结构可在强酸性环境(pH < 1)下被质子化,导致溶液变红。在中性环境 (pH = 6.4 – 8.3)中,羟基被去质子化,溶液变成紫红色[1][4]。在强碱性范围内(pH > 14),通过形成三苯基甲醇结构,可增加OH基团。酚红以无色三价阴离子形式存在[5]

类别 H2In HIn In2−
结构      
pH < 1 1–7.3 > 7.3
颜色 紫罗兰色

它可以在溴化钾-过氧化氢体系中溴化,得到溴酚藍[6]

用途

 
pH 6.0 - 8.0细胞培养基中的酚红(40 μmol / L)

酚红在酸碱滴定中用作指示剂,pH范围在6.4和8.2之间。 颜色从碱性的紫红色变为酸性的黄色。 由于酚红在中的溶解性很差,因此可以通过以下两种方法制备即用型溶液:

  • 将0.1 g酚红溶于100 ml 20%的乙醇溶液
  • 将0.04 g酚红溶于1.13 ml氢氧化钠溶液(0.1 mol / l)中,然后用水补足至100 ml[7]

酚红也可用作细胞培养基的pH指示剂。


参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 Udo R. Kunze: Grundlagen der quantitativen Analyse. 3. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1990, S. 96.
  2. ^ Markus Weinmann, Max Planck Institut:[1] (页面存档备份,存于互联网档案馆
  3. ^ 石开丁. 水溶性苯酚红的制备方法. 2011. CN102351840A.
  4. ^ K. Yamaguchi, Z. Tamura, M. Maeda: Molecular Structure of the Zwitterionic Form of Phenolsulfonphthalein. In: Analytical Sciences. 1997, 13 (3). S. 521–522. doi:10.2116/analsci.13.521
  5. ^ BDSoft: Phenolrot (页面存档备份,存于互联网档案馆
  6. ^ Yang Wang, Xiao-Meng Lin, Feng-Ying Bai, Li-Xian Sun. . Journal of Molecular Structure. 2017-12, 1149: 379–386 [2020-09-14]. doi:10.1016/j.molstruc.2017.07.015. (原始内容存档于2020-02-16) (英语). 
  7. ^ chemie-master.de: Phenolrot (页面存档备份,存于互联网档案馆

外部链接

  • Video of phenol red activity demonstration and medium preparation (页面存档备份,存于互联网档案馆
  • Webseite mit 3D-Modell des Moleküls (页面存档备份,存于互联网档案馆

酚红, 又称苯酚磺酞, 是一种三芳基甲烷碱性染料, 常用作酸碱指示剂, iupac名3, 对羟苯基, 苯并氧硫杂环戊烷, 二氧化物英文名, phenol, red别名, phenolsulfonphthalein识别cas号, pubchem, 4766chemspider, 4602smiles, c1ccccc12, c3ccc, c4ccc, cc4chebi, 31991性质化学式, c19h14o5s摩尔质量, 1药理学atc代码若非注明, 所有数据均出自一般条件, 目录, 制备方法, 性质, 用途, 参. 酚红又称苯酚磺酞 是一种三芳基甲烷碱性染料 常用作酸碱指示剂 1 2 酚红IUPAC名3 3 二 对羟苯基 3H 2 1 苯并氧硫杂环戊烷 1 1 二氧化物英文名 Phenol red别名 Phenolsulfonphthalein识别CAS号 143 74 8 PubChem 4766ChemSpider 4602SMILES O S2 O OC c1ccccc12 c3ccc O cc3 c4ccc O cc4ChEBI 31991性质化学式 C19H14O5S摩尔质量 354 38 g mol 1药理学ATC代码若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 目录 1 制备方法 2 性质 3 用途 4 参考资料 5 外部链接制备方法 编辑将苯酚和2 磺基苯甲酸酐 德语 2 Sulfobenzoesaureanhydrid 共热熔化 在氯化锌催化下进行傅 克酰基化反应 3 性质 编辑酚红是一种带有较淡气味的红色固体 酚红含有两个羟基和一个不稳定的磺内酯环 该环在水性介质中分裂 并且在重组后形成黄色的醌型结构 该醌型结构可在强酸性环境 pH lt 1 下被质子化 导致溶液变红 在中性环境 pH 6 4 8 3 中 羟基被去质子化 溶液变成紫红色 1 4 在强碱性范围内 pH gt 14 通过形成三苯基甲醇结构 可增加OH基团 酚红以无色三价阴离子形式存在 5 类别 H2In HIn In2 结构 pH lt 1 1 7 3 gt 7 3颜色 红 黄 紫罗兰色它可以在溴化钾 过氧化氢体系中溴化 得到溴酚藍 6 用途 编辑 pH 6 0 8 0细胞培养基中的酚红 40 mmol L 酚红在酸碱滴定中用作指示剂 pH范围在6 4和8 2之间 颜色从碱性的紫红色变为酸性的黄色 由于酚红在水中的溶解性很差 因此可以通过以下两种方法制备即用型溶液 将0 1 g酚红溶于100 ml 20 的乙醇溶液 将0 04 g酚红溶于1 13 ml氢氧化钠溶液 0 1 mol l 中 然后用水补足至100 ml 7 酚红也可用作细胞培养基的pH指示剂 参考资料 编辑 1 0 1 1 Udo R Kunze Grundlagen der quantitativen Analyse 3 Auflage Georg Thieme Verlag Stuttgart 1990 S 96 Markus Weinmann Max Planck Institut 1 页面存档备份 存于互联网档案馆 石开丁 水溶性苯酚红的制备方法 2011 CN102351840A K Yamaguchi Z Tamura M Maeda Molecular Structure of the Zwitterionic Form of Phenolsulfonphthalein In Analytical Sciences 1997 13 3 S 521 522 doi 10 2116 analsci 13 521 BDSoft Phenolrot 页面存档备份 存于互联网档案馆 Yang Wang Xiao Meng Lin Feng Ying Bai Li Xian Sun Novel vanadium complexes with rigid carboxylate ligands Synthesis structure and catalytic bromine dynamics of phenol red Journal of Molecular Structure 2017 12 1149 379 386 2020 09 14 doi 10 1016 j molstruc 2017 07 015 原始内容存档于2020 02 16 英语 chemie master de Phenolrot 页面存档备份 存于互联网档案馆 外部链接 编辑Video of phenol red activity demonstration and medium preparation 页面存档备份 存于互联网档案馆 Webseite mit 3D Modell des Molekuls 页面存档备份 存于互联网档案馆 维基共享资源中相关的多媒体资源 酚红 取自 https zh wikipedia org w index php title 酚红 amp oldid 72898798, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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