轴手性 是手性 的一种特殊情形。一般情况下，有机分子的手性是由于手性中心 而产生的，但在轴手性的情况下，分子内没有手性中心而是有一根手性轴。多个基团围绕轴排布，其排布方式使得分子无法与其镜像重合。轴手性最常见于旋转受限的不对称联芳环 （如联苯 ）类化合物中，如 1,1'-联(2-萘酚)。[1] 丙二烯 类化合物也会显示出轴手性。轴手性化合物的对映异构体 通常用立体化学的标记 Ra 与 Sa .[2] 立体化学 的具体字母时，视线从手性轴的一端沿手性轴的方向观察，定出两个靠近观察者的基团和两个远离观察者的集团，再依照序列法则 比较各基团的大小。下面给出了一些例子。
R and S 标记根据轴向观察时四个基团的排布按照序列法则决定
螺旋命名示意（以
七螺苯 为例，其中
P 表示右旋，
M 表示左旋
参考 ^ Absolute stereochemistry of fungal metabolites: Icterinoidins A1 and B1, and atrovirins B1 and B2 Melvyn Gill and Peter M. Morgan Arkivoc (RI-1154C)2004 Online article （页面存档备份，存于互联网档案馆 ）^ 化学术语总目录 , axial chirality （页面存档备份，存于互联网档案馆 ）
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轴手性, 此條目需要擴充, 2013年7月5日, 请協助改善这篇條目, 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到, 请在擴充條目後將此模板移除, 是手性的一种特殊情形, 一般情况下, 有机分子的手性是由于手性中心而产生的, 但在的情况下, 分子内没有手性中心而是有一根手性轴, 多个基团围绕轴排布, 其排布方式使得分子无法与其镜像重合, 最常见于旋转受限的不对称联芳环, 如联苯, 类化合物中, 萘酚, 一些丙二烯类化合物也会显示出, 化合物的对映异构体通常用立体化学的标记, 表示, 具体规则与含有手性中心的化合物. 此條目需要擴充 2013年7月5日 请協助改善这篇條目 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到 请在擴充條目後將此模板移除 轴手性是手性的一种特殊情形 一般情况下 有机分子的手性是由于手性中心而产生的 但在轴手性的情况下 分子内没有手性中心而是有一根手性轴 多个基团围绕轴排布 其排布方式使得分子无法与其镜像重合 轴手性最常见于旋转受限的不对称联芳环 如联苯 类化合物中 如 1 1 联 2 萘酚 1 一些丙二烯类化合物也会显示出轴手性 轴手性化合物的对映异构体通常用立体化学的标记 Ra 与 Sa 2 表示 具体规则与含有手性中心的化合物类似 在确定立体化学的具体字母时 视线从手性轴的一端沿手性轴的方向观察 定出两个靠近观察者的基团和两个远离观察者的集团 再依照序列法则比较各基团的大小 下面给出了一些例子 R and S 标记根据轴向观察时四个基团的排布按照序列法则决定 P helicityM helicity螺旋命名示意 以七螺苯为例 其中P表示右旋 M表示左旋参考 编辑 Absolute stereochemistry of fungal metabolites Icterinoidins A1 and B1 and atrovirins B1 and B2 Melvyn Gill and Peter M Morgan Arkivoc RI 1154C 2004 Online article 页面存档备份 存于互联网档案馆 化学术语总目录 axial chirality 页面存档备份 存于互联网档案馆 外部連結 编辑Axial Chirality in 6 6 Dinitrobiphenyl 2 2 dicarboxylic acid 3D representation 取自 https zh wikipedia org w index php title 轴手性 amp oldid 70868493, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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