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苯丙酮酸

苯丙酮酸屬於酮酸的一種,是丙酮酸的一種衍生物,常見生物體內以苯丙胺酸轉氨酶的作用下轉化為苯丙酮酸。

苯丙酮酸
IUPAC名
2-氧代-3-苯基丙酸(2-Oxo-3-phenylpropanoic acid)
别名 苯丙酮酸;3-苯丙酮酸;-苯丙酮酸
识别
CAS号 156-06-9  
PubChem 997
ChemSpider 972
SMILES
ChEBI 30851
性质
化学式 C9H8O3
摩尔质量 164.16 g·mol−1
熔点 155°C(分解)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成方法

苯丙酮酸以苄氯为起始物,通过两次羰基化合成(产率为82%)。[1][2]

参见

参考文献

  1. ^ Wolfram, Joachim. Preparation of α-keto-carboxylic acids from acyl halides. Google Patents US4481368 & US4481369. Ethyl Corporation. [2014-07-14]. (原始内容于2016-06-10). 
  2. ^ Werner Bertleff, Michael Roeper, & Xavier Sava. Carbonylation. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2007: pg.19. doi:10.1002/14356007.a05_217.pub2. 

苯丙酮酸, 屬於酮酸的一種, 是丙酮酸的一種衍生物, 常見生物體內以苯丙胺酸經轉氨酶的作用下轉化為, iupac名2, 氧代, 苯基丙酸, phenylpropanoic, acid, 别名, displaystyle, beta, 识别cas号, pubchem, 997chemspider, 972smiles, ochebi, 30851性质化学式, c9h8o3摩尔质量, 1熔点, 分解, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 合成方法, 编辑以苄氯为起始物, 通过两次羰基化合成, 产率为82, 参见, 编. 苯丙酮酸屬於酮酸的一種 是丙酮酸的一種衍生物 常見生物體內以苯丙胺酸經轉氨酶的作用下轉化為苯丙酮酸 苯丙酮酸IUPAC名2 氧代 3 苯基丙酸 2 Oxo 3 phenylpropanoic acid 别名 苯丙酮酸 3 苯丙酮酸 b displaystyle beta 苯丙酮酸识别CAS号 156 06 9 PubChem 997ChemSpider 972SMILES C1 CC C C C1 CC O C O OChEBI 30851性质化学式 C9H8O3摩尔质量 164 16 g mol 1熔点 155 C 分解 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成方法 编辑苯丙酮酸以苄氯为起始物 通过两次羰基化合成 产率为82 1 2 参见 编辑苯丙酮酸脱羧酶 苯丙酮酸互变异构酶 苯丙酮尿症参考文献 编辑 Wolfram Joachim Preparation of a keto carboxylic acids from acyl halides Google Patents US4481368 amp US4481369 Ethyl Corporation 2014 07 14 原始内容存档于2016 06 10 Werner Bertleff Michael Roeper amp Xavier Sava Carbonylation Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007 pg 19 doi 10 1002 14356007 a05 217 pub2 使用 accessdate 需要含有 url 帮助 这是一篇关于有机化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯丙酮酸 amp oldid 70834832, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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