环辛酮 是一种有机化合物 ，化学式为(CH琼斯氧化反应 制得，或由壬二酸 的酮式脱羧反应 [2]
环辛酮 识别 CAS号 502-49-8 PubChem 10403 ChemSpider 9974 SMILES 性质 化学式 C8 H14 O 摩尔质量 126.2 g·mol−1 外观 无色固体 熔点 313 K（40 °C）[1] 折光度 n D 0.959 危险性 GHS危险性符号 GHS提示词 Danger H-术语 H315 , H319 , H335 P-术语 P260 , P261 , P264 , <span class="abbr" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title="防范说明有误 ">P264+265, P271 , P280 , P301+330+331 , P302+352 , <span class="abbr" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title="防范说明有误 ">P302+361+354, P304+340 , P305+351+338 , <span class="abbr" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title="防范说明有误 ">P305+354+338, P316 , <span class="abbr" style="color: blue; border-bottom: 1px dotted blue" title="防范说明有误 ">P319 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。
参考文献 ^ Ecaterina Burevschi, Isabel Peña, M. Eugenia Sanz. Geminal Diol Formation from the Interaction of a Ketone with Water in the Gas Phase: Structure and Reactivity of Cyclooctanone-(H 2 O) 1,2 Clusters. The Journal of Physical Chemistry Letters. 2021-12-30, 12 (51): 12419–12425 [2023-01-24 ] . ISSN 1948-7185 . doi:10.1021/acs.jpclett.1c03493 （英语） . ^ E. J. Eisenbraun. Cycloöctanone. Organic Syntheses. 1965, 45 : 28. doi:10.15227/orgsyn.045.0028 .
环辛酮, 是一种有机化合物, 化学式为, 它是白色的蜡状固体, 可由环辛醇的琼斯氧化反应制得, 或由壬二酸的酮式脱羧反应, 英语, ketonic, decarboxylation, 制得, 识别cas号, pubchem, 10403chemspider, 9974smiles, c1cccc, ccc1性质化学式, c8h14o摩尔质量, 1外观, 无色固体熔点, 折光度nd, 959危险性ghs危险性符号ghs提示词, dangerh, 术语, h315, h319, h335p, 术语, p260, p26. 环辛酮是一种有机化合物 化学式为 CH2 7 CO 它是白色的蜡状固体 可由环辛醇的琼斯氧化反应制得 或由壬二酸的酮式脱羧反应 英语 Ketonic decarboxylation 制得 2 环辛酮识别CAS号 502 49 8 PubChem 10403ChemSpider 9974SMILES C1CCCC O CCC1性质化学式 C8H14O摩尔质量 126 2 g mol 1外观 无色固体熔点 313 K 40 C 1 折光度nD 0 959危险性GHS危险性符号GHS提示词 DangerH 术语 H315 H319 H335P 术语 P260 P261 P264 lt span class abbr style color blue border bottom 1px dotted blue title 防范说明有误 gt P264 265 P271 P280 P301 330 331 P302 352 lt span class abbr style color blue border bottom 1px dotted blue title 防范说明有误 gt P302 361 354 P304 340 P305 351 338 lt span class abbr style color blue border bottom 1px dotted blue title 防范说明有误 gt P305 354 338 P316 lt span class abbr style color blue border bottom 1px dotted blue title 防范说明有误 gt P319若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Ecaterina Burevschi Isabel Pena M Eugenia Sanz Geminal Diol Formation from the Interaction of a Ketone with Water in the Gas Phase Structure and Reactivity of Cyclooctanone H 2 O 1 2 Clusters The Journal of Physical Chemistry Letters 2021 12 30 12 51 12419 12425 2023 01 24 ISSN 1948 7185 doi 10 1021 acs jpclett 1c03493 英语 E J Eisenbraun Cyclooctanone Organic Syntheses 1965 45 28 doi 10 15227 orgsyn 045 0028 这是一篇有机化学小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 环辛酮 amp oldid 75663970, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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