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染色体构象捕获

十一月 15, 2023

染色体构象捕获[1]（英語：Chromosome conformation capture，简称为3C）是一种用于分析细胞自然状态下染色体组织形式的高通量分子生物学技术。对于理解并评价基因调控、DNA复制和修复来说，研究染色体的结构性质和空间组织是尤为重要的。

染色体构象捕获技术

影响基因表达的染色质相互作用的例子之一是：染色体区域折叠可以将增强子及相关转录因子带到基因附近，这一点首次在β-珠蛋白（英语：HBB）结构域中获得证实[2]。染色体构象捕获使得研究者们可以根据上述的细胞机制来研究对染色质活性产生影响的因素。这一技术对研究模式生物和人体中遗传学及表观遗传学很有帮助。

基于原始的3C技术，现已发展出多项新的技术，这些技术可增加一条染色体与其它染色体及其它蛋白之间进行定量的通量。这些所有的3C相关的技术大致可被分为四类：（1）3C和ChIP版本的3C（ChIP-loop assay）、（2）4C和ChIP版本的4C（增强型4C）、（3）5C和3D检测以及（4）基因组构象捕获（GCC）相关技术（Hi-C）和ChIP版本的GCC（也被称为6C）。在4C、5C和Hi-C中通过微阵列和高通量测序手段对DNA片段进行分析的应用使得对染色体交互作用的分析进入全基因组规模。

历史 编辑

很久之前, 显微镜学是研究细胞核结构[3]最主要的方法, 该方法最早可以追溯到1590 [4].

 
Timeline of chromatin structure studies

1879年，華爾瑟·弗萊明（Walther Flemming）首先命名了染色质[5]。

1883年，奥古斯特·魏斯曼（August Weismann）发现了染色质是主要遗传物质。

1884年，阿尔布雷希特·科塞尔（Albrecht Kossel）发现了组蛋白。

1888年，Sutton和Boveri提出了染色质在细胞循环中是连续的理论[6]。

1889年，Wilhelm von Waldemeyer命名了染色体[7]。

1928年，Emil Heitz命名了异染色质和真染色质[8]。

1942年，Conrad Waddington首次假设了表观遗传结构的存在（epigenetic landscapes） [9]。

1948年，R. D. Hotchkiss发现了DNA甲基化[10]。

1953年，沃森和克里克发现了DNA的双螺旋结构[11]。

1961年，瑪莉·里昂（Mary Lyon）提出了X染色體去活化的假设。

1973-1974年，染色质纤维（chromatin fiber）被发现[9]。

1975年，Chambon命名了核小体[9]。

1982年，染色体领域（英语：Chromosome territories）（Chromosome territories）被发现[12]。

1984年，John T. Lis发明了染色质免疫沉淀技术。

2002年，Job Dekker及其同事发明了3C技术。

2003年，人类基因组计划完成。

2006年，Marieke Simonis 发明了4C技术[13], 同年，Dostie 发明了 5C 技术[14]。

2007年，B. Franklin Pugh发明了染色质免疫沉淀-测序技术[15]。

2009年，Liebermann-Aiden发明了高通量染色体构象捕获技术（Hi-C）[16], 同年，Melissa J. Fullwood发明了ChIA-pet技术. [17]。

2012年，Bin Ren实验室发现并定义了拓扑相关结构域（Topologically Associated Domains，TADs) [18]。

实验方法 编辑

所有基于3C的方法都从相似的步骤开始。

 


步骤一: 交联: 加入甲醛可以使 DNA 与蛋白或蛋白与蛋白之间相互粘结, 这样会导致相互作用的 DNA 片段被交联在一起. (for example cis located promoters to trans located promoters, reveals interactions like the interaction between H enhancer and odorant receptor promoters).

步骤二: 限制酶消化: 加入过量限制性内切酶将未交联的 DNA 与交联的 DNA 相互分离. 限制酶的选择取决于需要分析的基因座位的情况. 限制序列较短 (4 bp) 的内切酶切点密集, 用于研究较短的座位 (< 10~20 kb), 而限制序列较长 (6 bp) 的内切酶用于研究较长的座位.

步骤三: 分子内连接:

 

在使用低剂量 DNA 底物的情况下, DNA 末端链接反应更偏好于将临近的 DNA 片段连接而非随机进行连接. 这种情况下, 两类连接反应会更频繁出现: 其一是限制酶未完全消化的 DNA 切口被重新连接, 这种情况大致占全部接口的 20% 到 30%, 此类连接与染色质构象捕获实验无关, 我们可以通过降低第一步交联反应的紧密程度来减少这类反应; 另一类频繁发生的连接反应是同一分子内的 DNA 的末端由于距离较近被连接, 这样的接口占到了全部接口的 30% 左右, 这类连接也会发生在交联后形成的蛋白与 DNA 复合物中不同 DNA 链之间 (图中展示的连接为复合物中相同来源 (红色) 的 DNA 末端被连接, 此外不同来源的 DNA 也可能被连接 (红色与蓝色之间). [19]

步骤四: 去交联: 步骤一中的交联可以通过高温去除, 所得到的 DNA 将在其序列两端与当中含有限制酶识别序列, 将这些 DNA 建成文库 (3C 库).

步骤五: 定量: 使用连接位点两端的引物进行聚合酶链式反应, 其结果可以半定量的表示 DNA 片段之间的相互作用. Quantitative PCR using Taqman probes (3C-qPCR) provides a more quantitative measurement of the fragment of interest. The Taqman probe and a constant primer hybridize to the restriction fragment that contains the site of contact and one test primer is designed against each neighboring restriction fragments. Together the probe and primers allow for a specific fluorescent signal to be emitted during amplification.[20]

方法对比 编辑

3C (one-vs-one) 编辑

主要捕捉点对点的染色体交联。

4C (one-vs-all) 编辑

主要捕捉一个特定位点对其他所有位置的染色体交联。

5C (many-vs-many) 编辑

主要捕捉多位点之前的染色体交联。

Hi-C (all-vs-all) 编辑

Hi-C使用了高通量测序的方法，理论上它能够捕捉到所有的染色体交联。

生物学意义 编辑

3C方法已经从很多方法帮助了科学家更加深入的了解细胞核结构和基因调控，包括染色体新结构特征的发现，染色质环，以及对转录调控机制（破坏可能导致疾病）的理解增加。[3]

3C方法已经证明调控元件与其调控的基因在空间上接近的重要性。例如，在表达球蛋白基因的组织中，β-球蛋白基因座控制区与这些基因形成环。在没有表达基因的组织中没有发现该环。[21] 这项技术进一步帮助了模式生物和人类染色体的遗传和[表观遗传学]研究。Template:Citation needed lead

这些方法也同时揭示出了生物细胞核内存在着大量的拓扑相关结构域, 这些TADs与表观遗传标记紧密相连. 一些TAD具有转录活性，而另一些则被抑制。[22] 在黑腹果蝇，小鼠和人类中发现了许多TADs[23]. 此外，CTCF和Cohesin在确定TAD和增强子 - 启动子相互作用中起重要作用。结果表明，增强子 - 启动子环中CTCF结合Motif的方向应该彼此面对以使增强子找到其正确的启动子[24].

人类疾病相关研究 编辑

本文[25]综述了启动子 - 增强子相互作用缺陷引起的几种疾病。

[β地中海贫血]是LCR增强因子缺失引起的某种血液病[26] [27]

Holoprosencephaly是由SBE2增强子元件中的突变引起的头部障碍，其继而减弱SHH基因的产生[28].

PPD2（多指拇指）是由ZRS增强子的突变引起的，这又增强了SHH基因的产生 [29] [30].

[肺腺癌]可能是由MYC基因增强子元件的重复引起的 [31].

[T细胞急性淋巴细胞白血病]]是由于引入了一种新的增强子 [32].

数据分析 编辑

 
Hi-C数据的热图和圆形图可视化。a. Hi-C interactions among all chromosomes from G401 human kidney cells, as plotted by the my5C software.[33] b. Heat map visualization illustrating the bipartite structure of the mouse X chromosome, as plotted by Hi-Browse.[34] c. Heat map visualization of a 3 Mbp locus (chr4:18000000-21000000), produced by Juicebox, using in-situ Hi-C data from the GM12878 cell line.[35] d. Circular plot of the bipartite mouse X chromosome, generated by the Epigenome Browser.[36] Image from [37]

不同的3C-based的实验产生具有不同结构和统计特性的数据。因此，每种实验类型都有特定的分析软件包。 [38]

Hi-C数据通常用于分析全基因组染色质组织，如[拓扑关联域|拓扑关联结构域]（TADs），三维空间中与基因组相关的线性连续区域。[22] Several algorithms have been developed to identify TADs from Hi-C data.[39][40]

Hi-C及其后续的数据分析方法很多。Fit-Hi-C [41] 是一种基于离散组合方法的方法，其中修改了相互作用距离（初始样条拟合，又称Spline-1），并改进了空模型（Spline-2）。 Fit-Hi-C的结果是成对的染色体内相互作用与它们的p值和q值的列表。 JuiceBox[42] 是用Java编写的Hi-C数据可视化工具。

基因组的三维组织也可以通过接触矩阵eigendecomposition来分析。每个特征向量对应于共享结构特征的一组轨迹，所述轨迹不一定是线性连续的。[43]

3C技术中一个重要的混杂因素是由于随机[聚合物]行为而发生的基因组位点之间频繁的非特异性相互作用。两个位点之间的相互作用必须通过统计显着性检验确定为特异性。[41]

DNA motif分析 编辑

DNA motifs是很小（通常8-20）的DNA序列.[44]这些短序列通常高度富集于功能类似的生物序列中（例如许多高表达的基因的启动子中）. 目前，远距离染色质相互作用的调节的DNA motif尚未被广泛研究。一些研究集中在阐明DNA基序对启动子 - 增强子相互作用的影响。

郭等人已经确定了在启动子 - 增强子边界序列中的两个CTCF基序的方向对于靶向正确的基因是非常关键的;两个CTCF图案必须相互面对面。[45].

Bailey等人已经鉴定了启动子区域中的ZNF143基序提供了启动子 - 增强子相互作用的序列特异性[46]. Mutation of ZNF143 motif decreased the frequency of promoter-enhancer interactions suggesting that ZNF143 is a novel chromatin-looping factor.

对于基因组规模的分析，在2016年，Wong等人报道了启动子 - 增强子相互作用中K562细胞系的19,491个DNA motif对的列表 [47]. 因此，他们声称，基序配对多样性（与特定基序配对的基序数量）与相互作用距离和调控区域类型有关。在第二年，Wong发表了另外一篇文章，报道了6种人类细胞系中的18,879个motif对儿。[48]. 这项工作的一个新贡献是MotifHyades（用Matlab编写），一个[序列基序发现]工具，可以直接应用于配对序列。

癌细胞分析 编辑

基于3C的技术可以提供对癌症基因组中染色体重排的见解[49]. 此外，它们可以显示调控元件及其靶基因的空间接近度的变化，这带来了对基因组的结构和功能基础的更深入的理解[50].

Taberlay等人研究了前列腺癌背景下3D基因组组织的破坏 [51]. 拷贝数变异，远距离表观遗传重构和非典型基因表达程序进行了分析。具体而言，他们发现17p13.1上一个TAD（正常）分叉成2个不同的较小的TAD（癌症）。数据可以通过GSE73785在GEO数据库中访问。

Harewood el. al 建议使用Hi-C作为检测染色体重排和拷贝数变异的工具[49]. 癌症数据集由6种脑肿瘤，2种成淋巴细胞系和1种对照细胞系组成。 GEO的登录号是GSE81879。

Ferhat Ay et al. 分析了10癌细胞数据并开发了一系列的工具, 包括鉴定拷贝数变异（HiCnv），染色体间易位（HiCtrans）和Hi-C数据模拟（AveSim） [52]. The datasets are from ENCODE project[53].

罗等人进行了Hi-C实验，发现含有HOXA13基因的抑制性染色质相互作用的锚点中的前列腺癌风险区域（7p15.2） [54]. 3p15.2基因座的缺失可以上调HOXA基因座中的基因。 GEO的登录号是GSE98898。

值得一提的是，ENCODE项目目前（截至2017年12月）在16个细胞系（其中许多是癌细胞系）中有Hi-C数据集， ;它们是A549，ACHN，Caki2，DLD1，G401，HeLa-S3，HepG2，LNCaP克隆FGC，NCI-H460，Panc1，RPMI-7951，SJCRH30，SK-MEL-5，SK-N-DZ，SK- MC，T47D。

另见 编辑

参考文献 编辑

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十一月 15, 2023
染色体构象捕获, 英語, chromosome, conformation, capture, 简称为3c, 是一种用于分析细胞自然状态下染色体组织形式的高通量分子生物学技术, 对于理解并评价基因调控, dna复制和修复来说, 研究染色体的结构性质和空间组织是尤为重要的, 技术影响基因表达的染色质相互作用的例子之一是, 染色体区域折叠可以将增强子及相关转录因子带到基因附近, 这一点首次在β, 珠蛋白, 英语, 结构域中获得证实, 使得研究者们可以根据上述的细胞机制来研究对染色质活性产生影响的因素, 这一技术对研究模. 染色体构象捕获 1 英語 Chromosome conformation capture 简称为3C 是一种用于分析细胞自然状态下染色体组织形式的高通量分子生物学技术 对于理解并评价基因调控 DNA复制和修复来说 研究染色体的结构性质和空间组织是尤为重要的 染色体构象捕获技术影响基因表达的染色质相互作用的例子之一是 染色体区域折叠可以将增强子及相关转录因子带到基因附近 这一点首次在b 珠蛋白 英语 HBB 结构域中获得证实 2 染色体构象捕获使得研究者们可以根据上述的细胞机制来研究对染色质活性产生影响的因素 这一技术对研究模式生物和人体中遗传学及表观遗传学很有帮助 基于原始的3C技术 现已发展出多项新的技术 这些技术可增加一条染色体与其它染色体及其它蛋白之间进行定量的通量 这些所有的3C相关的技术大致可被分为四类 1 3C和ChIP版本的3C ChIP loop assay 2 4C和ChIP版本的4C 增强型4C 3 5C和3D检测以及 4 基因组构象捕获 GCC 相关技术 Hi C 和ChIP版本的GCC 也被称为6C 在4C 5C和Hi C中通过微阵列和高通量测序手段对DNA片段进行分析的应用使得对染色体交互作用的分析进入全基因组规模 目录 1 历史 2 实验方法 2 1 方法对比 2 1 1 3C one vs one 2 1 2 4C one vs all 2 1 3 5C many vs many 2 1 4 Hi C all vs all 3 生物学意义 3 1 人类疾病相关研究 4 数据分析 4 1 DNA motif分析 4 2 癌细胞分析 5 另见 6 参考文献历史 编辑很久之前 显微镜学是研究细胞核结构 3 最主要的方法 该方法最早可以追溯到1590 4 nbsp Timeline of chromatin structure studies1879年 華爾瑟 弗萊明 Walther Flemming 首先命名了染色质 5 1883年 奥古斯特 魏斯曼 August Weismann 发现了染色质是主要遗传物质 1884年 阿尔布雷希特 科塞尔 Albrecht Kossel 发现了组蛋白 1888年 Sutton和Boveri提出了染色质在细胞循环中是连续的理论 6 1889年 Wilhelm von Waldemeyer命名了染色体 7 1928年 Emil Heitz命名了异染色质和真染色质 8 1942年 Conrad Waddington首次假设了表观遗传结构的存在 epigenetic landscapes 9 1948年 R D Hotchkiss发现了DNA甲基化 10 1953年 沃森和克里克发现了DNA的双螺旋结构 11 1961年 瑪莉 里昂 Mary Lyon 提出了X染色體去活化的假设 1973 1974年 染色质纤维 chromatin fiber 被发现 9 1975年 Chambon命名了核小体 9 1982年 染色体领域 英语 Chromosome territories Chromosome territories 被发现 12 1984年 John T Lis发明了染色质免疫沉淀技术 2002年 Job Dekker及其同事发明了3C技术 2003年 人类基因组计划完成 2006年 Marieke Simonis 发明了4C技术 13 同年 Dostie 发明了 5C 技术 14 2007年 B Franklin Pugh发明了染色质免疫沉淀 测序技术 15 2009年 Liebermann Aiden发明了高通量染色体构象捕获技术 Hi C 16 同年 Melissa J Fullwood发明了ChIA pet技术 17 2012年 Bin Ren实验室发现并定义了拓扑相关结构域 Topologically Associated Domains TADs 18 实验方法 编辑所有基于3C的方法都从相似的步骤开始 nbsp 步骤一 交联 加入甲醛可以使 DNA 与蛋白或蛋白与蛋白之间相互粘结 这样会导致相互作用的 DNA 片段被交联在一起 for example cis located promoters to trans located promoters reveals interactions like the interaction between H enhancer and odorant receptor promoters 步骤二 限制酶消化 加入过量限制性内切酶将未交联的 DNA 与交联的 DNA 相互分离 限制酶的选择取决于需要分析的基因座位的情况 限制序列较短 4 bp 的内切酶切点密集 用于研究较短的座位 lt 10 20 kb 而限制序列较长 6 bp 的内切酶用于研究较长的座位 步骤三 分子内连接 nbsp 在使用低剂量 DNA 底物的情况下 DNA 末端链接反应更偏好于将临近的 DNA 片段连接而非随机进行连接 这种情况下 两类连接反应会更频繁出现 其一是限制酶未完全消化的 DNA 切口被重新连接 这种情况大致占全部接口的 20 到 30 此类连接与染色质构象捕获实验无关 我们可以通过降低第一步交联反应的紧密程度来减少这类反应 另一类频繁发生的连接反应是同一分子内的 DNA 的末端由于距离较近被连接 这样的接口占到了全部接口的 30 左右 这类连接也会发生在交联后形成的蛋白与 DNA 复合物中不同 DNA 链之间 图中展示的连接为复合物中相同来源 红色 的 DNA 末端被连接 此外不同来源的 DNA 也可能被连接 红色与蓝色之间 19 步骤四 去交联 步骤一中的交联可以通过高温去除 所得到的 DNA 将在其序列两端与当中含有限制酶识别序列 将这些 DNA 建成文库 3C 库 步骤五 定量 使用连接位点两端的引物进行聚合酶链式反应 其结果可以半定量的表示 DNA 片段之间的相互作用 Quantitative PCR using Taqman probes 3C qPCR provides a more quantitative measurement of the fragment of interest The Taqman probe and a constant primer hybridize to the restriction fragment that contains the site of contact and one test primer is designed against each neighboring restriction fragments Together the probe and primers allow for a specific fluorescent signal to be emitted during amplification 20 方法对比 编辑 3C one vs one 编辑 主要捕捉点对点的染色体交联 4C one vs all 编辑 主要捕捉一个特定位点对其他所有位置的染色体交联 5C many vs many 编辑 主要捕捉多位点之前的染色体交联 Hi C all vs all 编辑 Hi C使用了高通量测序的方法 理论上它能够捕捉到所有的染色体交联 生物学意义 编辑3C方法已经从很多方法帮助了科学家更加深入的了解细胞核结构和基因调控 包括染色体新结构特征的发现 染色质环 以及对转录调控机制 破坏可能导致疾病 的理解增加 3 3C方法已经证明调控元件与其调控的基因在空间上接近的重要性 例如 在表达球蛋白基因的组织中 b 球蛋白基因座控制区与这些基因形成环 在没有表达基因的组织中没有发现该环 21 这项技术进一步帮助了模式生物和人类染色体的遗传和 表观遗传学 研究 Template Citation needed lead这些方法也同时揭示出了生物细胞核内存在着大量的拓扑相关结构域 这些TADs与表观遗传标记紧密相连 一些TAD具有转录活性 而另一些则被抑制 22 在黑腹果蝇 小鼠和人类中发现了许多TADs 23 此外 CTCF和Cohesin在确定TAD和增强子 启动子相互作用中起重要作用 结果表明 增强子 启动子环中CTCF结合Motif的方向应该彼此面对以使增强子找到其正确的启动子 24 人类疾病相关研究 编辑 本文 25 综述了启动子 增强子相互作用缺陷引起的几种疾病 b地中海贫血 是LCR增强因子缺失引起的某种血液病 26 27 Holoprosencephaly是由SBE2增强子元件中的突变引起的头部障碍 其继而减弱SHH基因的产生 28 PPD2 多指拇指 是由ZRS增强子的突变引起的 这又增强了SHH基因的产生 29 30 肺腺癌 可能是由MYC基因增强子元件的重复引起的 31 T细胞急性淋巴细胞白血病 是由于引入了一种新的增强子 32 数据分析 编辑 nbsp Hi C数据的热图和圆形图可视化 a Hi C interactions among all chromosomes from G401 human kidney cells as plotted by the my5C software 33 b Heat map visualization illustrating the bipartite structure of the mouse X chromosome as plotted by Hi Browse 34 c Heat map visualization of a 3 Mbp locus chr4 18000000 21000000 produced by Juicebox using in situ Hi C data from the GM12878 cell line 35 d Circular plot of the bipartite mouse X chromosome generated by the Epigenome Browser 36 Image from 37 不同的3C based的实验产生具有不同结构和统计特性的数据 因此 每种实验类型都有特定的分析软件包 38 Hi C数据通常用于分析全基因组染色质组织 如 拓扑关联域 拓扑关联结构域 TADs 三维空间中与基因组相关的线性连续区域 22 Several algorithms have been developed to identify TADs from Hi C data 39 40 Hi C及其后续的数据分析方法很多 Fit Hi C 41 是一种基于离散组合方法的方法 其中修改了相互作用距离 初始样条拟合 又称Spline 1 并改进了空模型 Spline 2 Fit Hi C的结果是成对的染色体内相互作用与它们的p值和q值的列表 JuiceBox 42 是用Java编写的Hi C数据可视化工具 基因组的三维组织也可以通过接触矩阵eigendecomposition来分析 每个特征向量对应于共享结构特征的一组轨迹 所述轨迹不一定是线性连续的 43 3C技术中一个重要的混杂因素是由于随机 聚合物 行为而发生的基因组位点之间频繁的非特异性相互作用 两个位点之间的相互作用必须通过统计显着性检验确定为特异性 41 DNA motif分析 编辑 DNA motifs是很小 通常8 20 的DNA序列 44 这些短序列通常高度富集于功能类似的生物序列中 例如许多高表达的基因的启动子中 目前 远距离染色质相互作用的调节的DNA motif尚未被广泛研究 一些研究集中在阐明DNA基序对启动子 增强子相互作用的影响 郭等人已经确定了在启动子 增强子边界序列中的两个CTCF基序的方向对于靶向正确的基因是非常关键的 两个CTCF图案必须相互面对面 45 Bailey等人已经鉴定了启动子区域中的ZNF143基序提供了启动子 增强子相互作用的序列特异性 46 Mutation of ZNF143 motif decreased the frequency of promoter enhancer interactions suggesting that ZNF143 is a novel chromatin looping factor 对于基因组规模的分析 在2016年 Wong等人报道了启动子 增强子相互作用中K562细胞系的19 491个DNA motif对的列表 47 因此 他们声称 基序配对多样性 与特定基序配对的基序数量 与相互作用距离和调控区域类型有关 在第二年 Wong发表了另外一篇文章 报道了6种人类细胞系中的18 879个motif对儿 48 这项工作的一个新贡献是MotifHyades 用Matlab编写 一个 序列基序发现 工具 可以直接应用于配对序列 癌细胞分析 编辑 基于3C的技术可以提供对癌症基因组中染色体重排的见解 49 此外 它们可以显示调控元件及其靶基因的空间接近度的变化 这带来了对基因组的结构和功能基础的更深入的理解 50 Taberlay等人研究了前列腺癌背景下3D基因组组织的破坏 51 拷贝数变异 远距离表观遗传重构和非典型基因表达程序进行了分析 具体而言 他们发现17p13 1上一个TAD 正常 分叉成2个不同的较小的TAD 癌症 数据可以通过GSE73785在GEO数据库中访问 Harewood el al 建议使用Hi C作为检测染色体重排和拷贝数变异的工具 49 癌症数据集由6种脑肿瘤 2种成淋巴细胞系和1种对照细胞系组成 GEO的登录号是GSE81879 Ferhat Ay et al 分析了10癌细胞数据并开发了一系列的工具 包括鉴定拷贝数变异 HiCnv 染色体间易位 HiCtrans 和Hi C数据模拟 AveSim 52 The datasets are from ENCODE project 53 罗等人进行了Hi C实验 发现含有HOXA13基因的抑制性染色质相互作用的锚点中的前列腺癌风险区域 7p15 2 54 3p15 2基因座的缺失可以上调HOXA基因座中的基因 GEO的登录号是GSE98898 值得一提的是 ENCODE项目目前 截至2017年12月 在16个细胞系 其中许多是癌细胞系 中有Hi C数据集 它们是A549 ACHN Caki2 DLD1 G401 HeLa S3 HepG2 LNCaP克隆FGC NCI H460 Panc1 RPMI 7951 SJCRH30 SK MEL 5 SK N DZ SK MC T47D 另见 编辑基因检测参考文献 编辑 Dekker J Rippe K Dekker M Kleckner N Capturing chromosome conformation Science 2002 295 5558 1306 1311 PMID 11847345 doi 10 1126 science 1067799 Tolhuis B Palstra RJ Splinter E Grosveld F and de Laat W Looping and interaction between hypersensitive sites in the active beta globin locus Mol Cell 2002 10 6 1453 1465 PMID 12504019 doi 10 1016 S1097 2765 02 00781 5 3 0 3 1 Denker Annette de Laat Wouter The second decade of 3C technologies detailed insights into nuclear organization Genes amp Development 23 June 2016 30 12 1357 1382 PMC 4926860 nbsp PMID 27340173 doi 10 1101 gad 281964 116 存档副本 2017 12 31 原始内容存档于2018 04 22 存档副本 2017 12 31 原始内容存档于2017 12 07 MARTINS L A C P Did Sutton and Boveri propose the so called Sutton Boveri chromosome hypothesis Genet Mol Biol online 1999 vol 22 n 2 cited 2017 12 07 pp 261 272 Available from lt http www scielo br scielo php script sci arttext amp pid S1415 47571999000200022 amp lng en amp nrm iso 页面存档备份 存于互联网档案馆 gt ISSN 1415 4757 http dx doi org 10 1590 S1415 47571999000200022 存档副本 2017 12 31 原始内容存档于2018 01 29 存档副本 2017 12 31 原始内容存档于2017 01 18 9 0 9 1 9 2 Deichmann U 2016 Epigenetics The origins and evolution of a fashionable topic Developmental Biology 416 1 249 254 https doi org https doi org 10 1016 j ydbio 2016 06 005 Lu H Liu X Deng Y amp Qing H 2013 DNA methylation a hand behind neurodegenerative diseases Frontiers in Aging Neuroscience 5 85 http doi org 10 3389 fnagi 2013 00085 存档副本 2017 12 31 原始内容存档于2019 09 27 Cremer T amp Cremer M 2010 Chromosome Territories Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 2 3 a003889 http 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