放射免疫分析 （英語：radioimmunoassay ，RIA）又称放射免疫测定 ，简称放免 或放免法 ，是一种在无须采用生物测定 方法的情况下，利用放射性核素 示踪技术 和免疫学抗原抗体特异性相结合，再通过测定放射性来分析体内微量成分的分析技术；用于检测抗原 （例如血清 之中激素 的水平）的实验室测定方法。
放射免疫分析所采用的竞争性免疫结合反应 这一方法是由羅莎琳·薩斯曼·耶洛 和Solomon Berson [1] 胰岛素 的RIA检测方法而获1977年诺贝尔生理学或医学奖 ：对此类微量激素 的精确测定在当时的内分泌学 领域被认为是一项突破。
基本原理 编辑 RIA的基本原理为：放射性同位素标记的抗原 （简称“标记抗原 ”）和非标记抗原（标准抗原或待测抗原）同时与数量有限的特异性抗体 之间发生竞争性结合（抗原－抗体反应）。由于标记抗原与待测抗原的免疫活性完全相同，对特异性抗体具有同样的亲和力，当标记抗原和抗体为数量恒定时，待测抗原和标记抗原的总量大于抗体上的有效结合点时，标记抗原-抗体复合物的形成将随着待测抗原量的增加而减少，而非结合的或游离的标记抗原则随着待测抗原数量的增加而增加（也就是所谓的竞争结合反应），因此测定标记抗原-抗体或标记抗原即可推出待测抗原的数量。
抗原的放射性标记 常常是利用碘 发射γ射线 的放射性同位素与酪氨酸 结合来实现的。病人血清等标本之中所含的是未经放射性标记的抗原（亦可称为“冷”抗原），即待测抗原。总体上来说，特异性抗体之上抗原结合部位的数量是有限的。相对有限的抗原结合部位而言，标记抗原与待测抗原之间属于竞争关系。通过绘制结合曲线，即可计算出病人血清之中待测抗原的确切数量。
在采用这种方法的时候，结合抗原与非结合抗原之间的分离至关重要。最初，为了沉淀 和离心 抗原－抗体反应所形成的免疫复合物，分离方法采用的是针对第一抗体的第二抗体。后来，在对T3 和T4 进行RIA测定时，哥伦比亚大学 的Werner和Acebedo对RIA方法进行了扩展，采用活性炭 悬浊液 进行沉淀[2] TSH 的超微量RIA法[3]
优缺点 编辑 RIA技术极其敏感而又极其特异，但自動化機台的取得卻較受限，且成本也不低。同时，RIA还需要特殊的预防措施，因为其要用到放射性物质。因此，如今RIA在很大程度上已经被ELISA 所取代。就ELISA 而言，抗原－抗体反应的测定采用的是颜色变化 信号 ，而不是放射性信号。
参考文献 编辑 ^ Yalow RS, Berson SA. Immunoassay of endogenous plasma insulin in man. J Clin Invest 1960;39:1157-75. PMID 13846364 . ^ Werner SC, Acebedo G, Radichevich I. Rapid radioimmunoassay for both T4 and T3 in the same sample of human serum. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1974, 38 (3): 493–5. PMID 4815178 . ^ Acebedo G, Hayek A, Klegerman M, Crolla L, Bermes E, Brooks M. A rapid ultramicro radioimmunoassay for human thyrotropin. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1975, 65 (2): 449–56. PMID 1148002 . doi:10.1016/S0006-291X(75)80168-9 . 外部链接 编辑 参见 编辑
放射免疫分析, 英語, radioimmunoassay, 又称放射免疫测定, 简称放免或放免法, 是一种在无须采用生物测定方法的情况下, 利用放射性核素示踪技术和免疫学抗原抗体特异性相结合, 再通过测定放射性来分析体内微量成分的分析技术, 用于检测抗原, 例如血清之中激素的水平, 的实验室测定方法, 所采用的竞争性免疫结合反应这一方法是由羅莎琳, 薩斯曼, 耶洛和solomon, berson, 英语, solomon, berson, 于1950年代创建的, 耶洛因建立胰岛素的ria检测方法而获1977年诺贝尔. 放射免疫分析 英語 radioimmunoassay RIA 又称放射免疫测定 简称放免或放免法 是一种在无须采用生物测定方法的情况下 利用放射性核素示踪技术和免疫学抗原抗体特异性相结合 再通过测定放射性来分析体内微量成分的分析技术 用于检测抗原 例如血清之中激素的水平 的实验室测定方法 放射免疫分析所采用的竞争性免疫结合反应这一方法是由羅莎琳 薩斯曼 耶洛和Solomon Berson 英语 Solomon Berson 于1950年代创建的 1 耶洛因建立胰岛素的RIA检测方法而获1977年诺贝尔生理学或医学奖 对此类微量激素的精确测定在当时的内分泌学领域被认为是一项突破 目录 1 基本原理 2 优缺点 3 参考文献 4 外部链接 5 参见基本原理 编辑RIA的基本原理为 放射性同位素标记的抗原 简称 标记抗原 和非标记抗原 标准抗原或待测抗原 同时与数量有限的特异性抗体之间发生竞争性结合 抗原 抗体反应 由于标记抗原与待测抗原的免疫活性完全相同 对特异性抗体具有同样的亲和力 当标记抗原和抗体为数量恒定时 待测抗原和标记抗原的总量大于抗体上的有效结合点时 标记抗原 抗体复合物的形成将随着待测抗原量的增加而减少 而非结合的或游离的标记抗原则随着待测抗原数量的增加而增加 也就是所谓的竞争结合反应 因此测定标记抗原 抗体或标记抗原即可推出待测抗原的数量 抗原的放射性标记常常是利用碘发射g射线的放射性同位素与酪氨酸结合来实现的 病人血清等标本之中所含的是未经放射性标记的抗原 亦可称为 冷 抗原 即待测抗原 总体上来说 特异性抗体之上抗原结合部位的数量是有限的 相对有限的抗原结合部位而言 标记抗原与待测抗原之间属于竞争关系 通过绘制结合曲线 即可计算出病人血清之中待测抗原的确切数量 在采用这种方法的时候 结合抗原与非结合抗原之间的分离至关重要 最初 为了沉淀和离心抗原 抗体反应所形成的免疫复合物 分离方法采用的是针对第一抗体的第二抗体 后来 在对T3和T4进行RIA测定时 哥伦比亚大学的Werner和Acebedo对RIA方法进行了扩展 采用活性炭悬浊液进行沉淀 2 1975年 Acebedo和Hayek等人在BBRC之上发表了人TSH的超微量RIA法 3 优缺点 编辑RIA技术极其敏感而又极其特异 但自動化機台的取得卻較受限 且成本也不低 同时 RIA还需要特殊的预防措施 因为其要用到放射性物质 因此 如今RIA在很大程度上已经被ELISA所取代 就ELISA而言 抗原 抗体反应的测定采用的是颜色变化信号 而不是放射性信号 参考文献 编辑 Yalow RS Berson SA Immunoassay of endogenous plasma insulin in man J Clin Invest 1960 39 1157 75 PMID 13846364 Werner SC Acebedo G Radichevich I Rapid radioimmunoassay for both T4 and T3 in the same sample of human serum J Clin Endocrinol Metab 1974 38 3 493 5 PMID 4815178 Acebedo G Hayek A Klegerman M Crolla L Bermes E Brooks M A rapid ultramicro radioimmunoassay for human thyrotropin Biochem Biophys Res Commun 1975 65 2 449 56 PMID 1148002 doi 10 1016 S0006 291X 75 80168 9 外部链接 编辑醫學主題詞表 MeSH Radioimmunoassay Radioimmunoassay procedure https web archive org web 20080913222919 http www lib mcg edu edu esimmuno ch4 radassay htm参见 编辑 nbsp 医学主题 免疫放射分析 免疫学 检验医学 免疫学检验 放射免疫学 抗原 抗体反应 抗原 抗体 免疫复合物 取自 https zh wikipedia org w index php title 放射免疫分析 amp oldid 72668493, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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