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基因治療中的慢病毒載體

基因治疗中的慢病毒载体是一种利用慢病毒在生物体內插入、修改或删除基因的方法。有些患者感染艾滋病正是因為慢病毒引起,慢病毒将DNA插入其宿主细胞基因组後病人便感染艾滋病[1]。在基因治疗中,必须对宿主细胞基因进行插入、改变或去除。为此,科学家们利用慢病毒的感染机制来达到基因治疗的预期效果。

参考文献

  1. ^ Knight SB. . 2012 [2021-06-05]. (原始内容存档于2019-04-22). 

基因治療中的慢病毒載體, 基因治疗中的慢病毒载体是一种利用慢病毒在生物体內插入, 修改或删除基因的方法, 有些患者感染艾滋病正是因為慢病毒引起, 慢病毒将dna插入其宿主细胞的基因组後病人便感染艾滋病, 在基因治疗中, 必须对宿主细胞基因进行插入, 改变或去除, 为此, 科学家们利用慢病毒的感染机制来达到基因治疗的预期效果, 参考文献, 编辑, knight, lentiviral, vectors, gene, therapy, 2012, 2021, 原始内容存档于2019, 取自, https, wikipe. 基因治疗中的慢病毒载体是一种利用慢病毒在生物体內插入 修改或删除基因的方法 有些患者感染艾滋病正是因為慢病毒引起 慢病毒将DNA插入其宿主细胞的基因组後病人便感染艾滋病 1 在基因治疗中 必须对宿主细胞基因进行插入 改变或去除 为此 科学家们利用慢病毒的感染机制来达到基因治疗的预期效果 参考文献 编辑 Knight SB Lentiviral vectors for gene therapy 2012 2021 06 05 原始内容存档于2019 04 22 取自 https zh wikipedia org w index php title 基因治療中的慢病毒載體 amp oldid 72158127, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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