四氟化氙

四氟化氙（化学式：XeF₄）是稀有气体氙的氟化物之一，是第一个发现的稀有气体二元化合物。^[1]

四氟化氙
IUPAC名 Xenon tetrafluoride
别名	氟化氙(IV)
识别
CAS号	13709-61-0 ^N
PubChem	123324
ChemSpider	109927
SMILES	F[Xe](F)(F)F
InChI	1/F4Xe/c1-5(2,3)4
InChIKey	RPSSQXXJRBEGEE-UHFFFAOYAW
性质
化学式	XeF4
摩尔质量	207.2836 g·mol⁻¹
外观	白色固体
密度	4.040 g/cm^3 (固)
熔点	115.7 °C 升华
沸点	117 °C (390 K)
结构
配位几何	D4h
分子构型	平面正方形
偶极矩	0 D
危险性
闪点	? °C
相关物质
相关化学品	二氟化氙、六氟化氙
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

製造

• 首次制备的方法：由Xe与F₂以1:2摩尔比反应得到。^[2][3]该反应是放热反应，每摩尔反应放出251kJ的热量。^[1]
• 放电合成法：将氙与氟按体积比1：2加入反应容器（温度需控制在-78℃），放电条件为1100V、31mA到2800V、12mA，反应历时3小时。电压不能太高否则氙与氟发生燃烧反应。为了主要获得四氟化氙，氟需要略微过量。

• 光化学合成法：在近紫外光照射下，氟与氙反应得到二氟化氙。它与氟混合在紫外线下继续照射可得四氟化氙。如果条件适当，该法纯度高，而且可以连续进行。

• 二氟化二氮氟化法：在200℃以下将二氟化二氮与氙共热，主要得到四氟化氙。该法可以避免使用危险且难以制备的氟单质。

• 高能辐射合成法：用⁶⁰Co产生的γ射线或1.5MeV的电子流照射氙与氟的混合物。^[4]

物理性质

四氟化氙是一种无色固体，室温下易升华。四氟化氙微溶于无水氟化氢，但并不电离。它不溶于全氟庚烷中，但可溶于NOF·3HF。^[4]

结构

1963年核磁共振谱与X射线晶体学数据显示其四氟化氙的空间构型为平面正方形。^[5][6]四氟化氙为体心单斜晶系，X射线衍射法和中子衍射法测得Xe-F键键长约为190pm。

化学性质

四氟化氙在室温下稳定，可以长期储存在镍制容器中，如果去除水和氟化氢也可保存在玻璃容器中。

• 它能被氢气还原，该反应可用于分析鉴定：

${\displaystyle {\rm {\ XeF_{4}+2H_{2}{\xrightarrow {403K}}Xe+4HF}}}$ 

• 它与水强烈反应歧化，不需要酸性或碱性介质：

${\displaystyle {\rm {\ 6XeF_{4}+12H_{2}O\rightarrow 2XeO_{3}+4Xe\uparrow +3O_{2}\uparrow +24HF}}}$ 

这个反应机理很复杂，Xe（IV）先发生歧化反应得到Xe（0）和Xe（VI），然后分别氧化水并放出氧气。

• 可被氙还原成二氟化氙，也可被氟或二氟化二氧等强氟化剂氧化成六氟化氙：

${\displaystyle {\rm {\ XeF_{4}+Xe{\xrightarrow {673K}}2XeF_{2}}}}$ 

${\displaystyle {\rm {\ XeF_{4}+F_{2}{\xrightarrow {673K}}XeF_{6}}}}$ 

${\displaystyle {\rm {\ XeF_{4}+O_{2}F_{2}{\xrightarrow {140-195K}}XeF_{6}+O_{2}}}}$ 

• 四氟化氙是一种强氟化剂，在无水氟化氢中可将金属铂氟化成四氟化铂：

${\displaystyle {\rm {\ XeF_{4}+Pt{\xrightarrow {HF}}Xe+PtF_{4}}}}$ 

它还能将稀土元素的三氟化物转化为四氟化物，将四氟化硫氟化成六氟化硫（反应较慢）。

• 四氟化氙能与多种有机物发生氟化反应，芳香族化合物主要发生取代反应：^[4]

${\displaystyle {\rm {\ XeF_{4}+2CF_{3}CF=CF_{2}\rightarrow 2CF_{3}CF_{2}CF_{3}+Xe}}}$ 

• 它在撞击或震动下都很稳定，不会爆炸性分解。但与有机物（例如四氢呋喃、二氧六环、丙酮、乙烯）接触时会剧烈反应而引起燃烧。如果与气态的乙醇或丙酮反应将发生爆炸。
• 氟磺酸中的-OSO₂F是电负性很高的基团，可取代四氟化氙中的氟原子形成衍生物：

${\displaystyle {\rm {\ XeF_{4}+2HOSO_{2}F\rightarrow F_{2}Xe(OSO_{2}F)_{2}+2HF}}}$ 

但后来化学家再次进行该实验时，只得到了二氟化氙的衍生物。这可能是过去使用的四氟化氙不纯造成的。^[4]

• 以下是四氟化氙参与的有机反应:

 

参考资料

1. Zumdahl. Chemistry. : 243. ISBN 0-618-52844-X. 
2. Claassen, H. H.; Selig, H.; Malm, J. G. Xenon Tetrafluoride. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84 (18): 3593. doi:10.1021/ja00877a042. 
3. C. L. Chernick, H. H. Claassen, P. R. Fields 1, H. H. Hyman, J. G. Malm, W. M. Manning, M. S. Matheson, L. A. Quarterman, F. Schreiner, H. H. Selig, I. Sheft, S. Siegel, E. N. Sloth, L. Stein, M. H. Studier, J. L. Weeks, and M. H. Zirin. Fluorine Compounds of Xenon and Radon. Science. 1962, 138 (3537): 136–138. PMID 17818399. doi:10.1126/science.138.3537.136. 
4. 张青莲. 《无机化学丛书》第一卷：稀有气体、氢、碱金属. 北京: 科学出版社. 1991年11月: P45–51. ISBN 7-03-002238-6. 
5. Thomas H. Brown, E. B. Whipple, and Peter H. Verdier. Xenon Tetrafluoride: Fluorine-19 High-Resolution Magnetic Resonance Spectrum. Science. 1963, 140 (3563): 178. PMID 17819836. doi:10.1126/science.140.3563.178. 
6. James A. Ibers and Walter C. Hamilton. Xenon Tetrafluoride: Crystal Structure. Science. 1963:, 139 (3550): 106–107. PMID 17798707. doi:10.1126/science.139.3550.106.  请检查|date=中的日期值 (帮助)

参见

• 四氯化氙