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十月 04, 2023
四正丁基氯化銨, 是一种季铵鹽, 示性式为, displaystyle, ch3ch2ch2ch2, 为白色水溶性固體, 它是其它四正丁基銨鹽的前体, 其吸湿性较其相對應陽離子之溴化物, 四正丁基溴化銨大一些, 它可由三正丁胺和1, 氯丁烷反应制得, 识别cas号, 1112, pubchem, 70681chemspider, 63847smiles, cccc, cccc, cccc, cccc, beilstein, 3571227gmelin, 10839chebi, 51988性质化学式, c16h36c. 四正丁基氯化銨是一种季铵鹽 示性式为 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 4 N Cl displaystyle ce CH3CH2CH2CH2 4N Cl 为白色水溶性固體 它是其它四正丁基銨鹽的前体 1 2 其吸湿性较其相對應陽離子之溴化物 四正丁基溴化銨大一些 3 它可由三正丁胺和1 氯丁烷反应制得 4 四正丁基氯化銨识别CAS号 1112 67 0 PubChem 70681ChemSpider 63847SMILES CCCC N CCCC CCCC CCCC Cl Beilstein 3571227Gmelin 10839ChEBI 51988性质化学式 C16H36ClN摩尔质量 277 92 g mol 1外观 白色固体密度 1 018 g cm3危险性GHS危险性符号GHS提示词 警告H 术语 H315 H319 H335P 术语 P261 P264 P271 P280 P302 352 P304 340 P305 351 338 P312 P321 P332 313 P337 313 P362 P403 233 P405相关物质其他阴离子 四正丁基氫氧化銨四正丁基氟化銨若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Barder T J Walton R A Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate III Inorg Synth 1985 23 116 118 doi 10 1002 9780470132548 ch22 Dilworth J R Hussain W Hutson A J Jones C J McQuillan F S Tetrahalo Oxorhenate Anions Inorganic Syntheses 1997 257 262 doi 10 1002 9780470132623 ch42 Klemperer Walter G Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates Inorganic Syntheses 1990 27 74 85 ISBN 9780470132586 doi 10 1002 9780470132586 ch15 Jiang Dong Tong Filip E Du Prez Eric J Goethals Synthesis of PTHF Grafted PMMA Based on the Reaction of Methyl Esters with Quaternary Ammonium Salts Macromolecules 2001 02 34 4 761 767 2021 03 08 ISSN 0024 9297 doi 10 1021 ma001149y 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 四正丁基氯化銨 amp oldid 70896242, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
