^V. VanRheenen, R. C. Kelly and D. Y. Cha Tetrahedron Lett.1976, 1973-1976. (doi:10.1016/S0040-4039(00)78093-2)
^J. Eames, H. Mitchell, A. Nelson, P. O’Brien, S. Warren, P. Wyatt, Perkin 11999, p1095 (doi:10.1039/a900277d)
二月 19, 2023
厄普约翰双羟基化反应, 英語, upjohn, dihydroxylation, 由美国厄普约翰公司的v, vanrheenen, 凯利和d, cha在1976年发展, 烯烃在四氧化锇作为催化剂, nmo作再氧化剂的条件下, 转化为相应的顺式邻二醇, 此反应避免了使用有毒且昂贵的计量锇试剂, 反应缺点是所需反应时间有时较长, 邻二醇在反应条件下易被继续氧化为邻二酮, 以及产率较类似的夏普莱斯不对称双羟基化反应为低, 改进法, 编辑沃伦等, 套用夏普莱斯不对称双羟基化反应的条件, 用无手性的奎宁环代替其中的手性配体,. 厄普约翰双羟基化反应 英語 Upjohn dihydroxylation 由美国厄普约翰公司的V VanRheenen R C 凯利和D Y Cha在1976年发展 1 烯烃在四氧化锇作为催化剂 NMO作再氧化剂的条件下 转化为相应的顺式邻二醇 此反应避免了使用有毒且昂贵的计量锇试剂 反应缺点是所需反应时间有时较长 邻二醇在反应条件下易被继续氧化为邻二酮 以及产率较类似的夏普莱斯不对称双羟基化反应为低 改进法 编辑沃伦等 2 套用夏普莱斯不对称双羟基化反应的条件 用无手性的奎宁环代替其中的手性配体 参见 编辑米拉斯双羟基化反应 夏普莱斯不对称双羟基化反应参考资料 编辑 V VanRheenen R C Kelly and D Y Cha Tetrahedron Lett 1976 1973 1976 doi 10 1016 S0040 4039 00 78093 2 J Eames H Mitchell A Nelson P O Brien S Warren P Wyatt Perkin 1 1999 p1095 doi 10 1039 a900277d 取自 https zh wikipedia org w index php title 厄普约翰双羟基化反应 amp oldid 73175931, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
