单倍群C-M8 （Haplogroup C-M8）又称为单倍群C1a1 （Haplogroup C1a1），属于C-M130的下游支系，C1则分为C1a和C1b两支，C1a在世界范围内是极其罕见的，C1a1的现代人群只分布在东亚的日本，朝鲜半岛，中国，C1a2发现在旧石器时代的欧洲(克罗马农人)，新石器时代的欧洲和少数现代欧洲人、北非人、亚美尼亚人。C1a1和他最近的C1a2的共祖时间根据Yfull推算，大概在46400年前[2] [3] [4]
单倍群C1a1 (Y染色体) 起源时间 约45500年 共祖年代 约4600年前[1] 上游单倍群 （上游）C1a 对应突变 M8, M105, M131, P121 分布区域 中国，朝鲜半岛，日本
日本弥生时后期代的 青谷上寺地遗址(距今约1800年前) 的人骨4例父系检测结果中发现两例 C1a1-M8。
中国，朝鲜半岛的分布频率 朝鲜 1.6% （STR数据 123人中 2人）韩国 0.5% （KRGDB数据 1722人中 8人）中国北方环渤海附近省份 0.01% （23魔方统计数据）
日本国内的分布频率
迁移路线 由于分布地域狭窄（中国，朝鲜半岛，日本列岛，冲绳群岛），分布频率较低，关于C1a1这个支系进入东亚的路线还是个谜，是旧石器时代欧亚大陆北部的采集狩猎人群，活动范围较大，结合和C1a1最近的支系C1a2在欧洲，和现代人的分布频率，跟随猛犸象等大型猎物，沿着河流，湖泊迁徙，走北线进入东亚的可能性较大。日本崎谷満老师认为，C1a1人群经过伊朗，通过阿尔泰山，再通过的朝鲜半岛进入日本列岛。 [8]
现存C1a1-M8支系人群的扩散，从中国侧，经过朝鲜半岛，向日本扩散，和 从朝鲜半岛向中国，日本两侧扩散这两种性较大。
树型分支 C1a1 M8 formed 45000 ybp C1a1* 韩国庆尚南道(FTDNA 247213)，韩国KRGDB样本5人，日本东京样本1人(THC0262) C1a1a P122 formed 未知, TMRCA 4700 ybp C1a1a1 CTS9336 formed 4700 ybp, TMRCA 4500 ybp C1a1a1* 日本, 韩国，中国汉族(河北，江苏) C1a1a1a CTS6678 formed 4200 ybp, TMRCA 3500 ybp 日本, 朝鲜，韩国，中国(黑龙江，浙江，北京，安徽) C1a1a1b Z1356 日本 C1a1a2 Z45460 formed 4700 ybp 中国辽宁锦州汉族,中国山东滨州汉族
脚注 ^ . www.yfull.com. [2018-12-25 ] . （原始内容存档于2022-02-14）. ^ . www.yfull.com. [2018-12-25 ] . （原始内容存档于2022-02-14）. ^ Michael F Hammer; Tatiana M Karafet; Hwayong Park; Keiichi Omoto; Shinji Harihara; Mark Stoneking; Satoshi Horai (2006). “Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes”. Journal of Human Genetics 51 (1): 47 - 58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082. ^ . www.yfull.com. [2018-12-25 ] . （原始内容存档于2022-02-14）. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi. . Journal of Human Genetics. 2018-12-26, 51 (1): 47–58 [2018-12-25 ] . PMID 16328082 . doi:10.1007/s10038-005-0322-0 . （原始内容存档于2020-05-14） –通过PubMed. ^ 6.0 6.1 6.2 Tajima, Atsushi; Hayami, Masanori; Tokunaga, Katsushi; Juji, T; Matsuo, M; Marzuki, S; Omoto, K; Horai, S (2004). "Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages". Journal of Human Genetics 49 (4): 187–193. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363 . ^ Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (July 2007). "Y-chromosomal binary haplogroups in the Japanese population and their relationship to 16 Y-STR polymorphisms". Ann. Hum. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. doi:10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803 . ^ "DNA考古学・语言、跨学科的研究显示，新日本的历史"(bensei出版，2009年).
单倍群c, haplogroup, 又称为单倍群c1a1, haplogroup, c1a1, 属于c, m130的下游支系, c1则分为c1a和c1b两支, c1a在世界范围内是极其罕见的, c1a1的现代人群只分布在东亚的日本, 朝鲜半岛, 中国, c1a2发现在旧石器时代的欧洲, 克罗马农人, 新石器时代的欧洲和少数现代欧洲人, 北非人, 亚美尼亚人, c1a1和他最近的c1a2的共祖时间根据yfull推算, 大概在46400年前, c1a1, 在日本现代人群中平均约有5, 的男性属于此单倍群, 四国的德岛地. 单倍群C M8 Haplogroup C M8 又称为单倍群C1a1 Haplogroup C1a1 属于C M130的下游支系 C1则分为C1a和C1b两支 C1a在世界范围内是极其罕见的 C1a1的现代人群只分布在东亚的日本 朝鲜半岛 中国 C1a2发现在旧石器时代的欧洲 克罗马农人 新石器时代的欧洲和少数现代欧洲人 北非人 亚美尼亚人 C1a1和他最近的C1a2的共祖时间根据Yfull推算 大概在46400年前 2 C1a1 C M8 在日本现代人群中平均约有5 的男性属于此单倍群 3 四国的德岛地区比例最高 大概在10 左右 日本列岛暂时发现的已知样本都是C CTS9336的下游支系 特别是C Z1356 这个支系为日本独有 中国辽宁省锦州 山东滨州的汉族人群和朝鲜半岛都发现了这种类型的早期支系 C M8 C CTS9336 的零星样本 4 现存已经检测的中日韩样本根据Yfull计算 瓶颈期很长近4万年 所有中日韩的C1a1样本 4600年前有一个共同父系祖先 单倍群C1a1 Y染色体 起源时间约45500年共祖年代约4600年前 1 上游单倍群 上游 C1a对应突变M8 M105 M131 P121分布区域中国 朝鲜半岛 日本日本弥生时后期代的 青谷上寺地遗址 距今约1800年前 的人骨4例父系检测结果中发现两例 C1a1 M8 目录 1 中国 朝鲜半岛的分布频率 2 日本国内的分布频率 3 迁移路线 4 树型分支 5 脚注中国 朝鲜半岛的分布频率 编辑朝鲜 1 6 STR数据 123人中 2人 韩国 0 5 KRGDB数据 1722人中 8人 中国北方环渤海附近省份 0 01 23魔方统计数据 日本国内的分布频率 编辑德岛 10 5 冲绳 6 8 4 4 6 8 7 本州 4 9 6 青森 7 7 5 东京 7 0 静冈 4 9 5 九州 0 5 3 8 6 迁移路线 编辑 C组的扩散的途径 由于分布地域狭窄 中国 朝鲜半岛 日本列岛 冲绳群岛 分布频率较低 关于C1a1这个支系进入东亚的路线还是个谜 是旧石器时代欧亚大陆北部的采集狩猎人群 活动范围较大 结合和C1a1最近的支系C1a2在欧洲 和现代人的分布频率 跟随猛犸象等大型猎物 沿着河流 湖泊迁徙 走北线进入东亚的可能性较大 日本崎谷満老师认为 C1a1人群经过伊朗 通过阿尔泰山 再通过的朝鲜半岛进入日本列岛 8 现存C1a1 M8支系人群的扩散 从中国侧 经过朝鲜半岛 向日本扩散 和 从朝鲜半岛向中国 日本两侧扩散这两种性较大 树型分支 编辑C1a1 M8 formed 45000 ybp C1a1 韩国庆尚南道 FTDNA 247213 韩国KRGDB样本5人 日本东京样本1人 THC0262 C1a1a P122 formed 未知 TMRCA 4700 ybp C1a1a1 CTS9336 formed 4700 ybp TMRCA 4500 ybp C1a1a1 日本 韩国 中国汉族 河北 江苏 C1a1a1a CTS6678 formed 4200 ybp TMRCA 3500 ybp 日本 朝鲜 韩国 中国 黑龙江 浙江 北京 安徽 C1a1a1b Z1356 日本 C1a1a2 Z45460 formed 4700 ybp 中国辽宁锦州汉族 中国山东滨州汉族脚注 编辑 C1a1 M8 YTree www yfull com 2018 12 25 原始内容存档于2022 02 14 C CTS11043 YTree www yfull com 2018 12 25 原始内容存档于2022 02 14 Michael F Hammer Tatiana M Karafet Hwayong Park Keiichi Omoto Shinji Harihara Mark Stoneking Satoshi Horai 2006 Dual origins of the Japanese common ground for hunter gatherer and farmer Y chromosomes Journal of Human Genetics 51 1 47 58 doi 10 1007 s10038 005 0322 0 PMID 16328082 C M8 YTree www yfull com 2018 12 25 原始内容存档于2022 02 14 5 0 5 1 5 2 5 3 Hammer Michael F Karafet Tatiana M Park Hwayong Omoto Keiichi Harihara Shinji Stoneking Mark Horai Satoshi Dual origins of the Japanese common ground for hunter gatherer and farmer Y chromosomes Journal of Human Genetics 2018 12 26 51 1 47 58 2018 12 25 PMID 16328082 doi 10 1007 s10038 005 0322 0 原始内容存档于2020 05 14 通过PubMed 6 0 6 1 6 2 Tajima Atsushi Hayami Masanori Tokunaga Katsushi Juji T Matsuo M Marzuki S Omoto K Horai S 2004 Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages Journal of Human Genetics 49 4 187 193 doi 10 1007 s10038 004 0131 x PMID 14997363 Nonaka I Minaguchi K Takezaki N July 2007 Y chromosomal binary haplogroups in the Japanese population and their relationship to 16 Y STR polymorphisms Ann Hum Genet 71 Pt 4 480 95 doi 10 1111 j 1469 1809 2006 00343 x PMID 17274803 DNA考古学 语言 跨学科的研究显示 新日本的历史 bensei出版 2009年 人类Y染色体DNA单倍型类群进化树Y染色体最近共同祖先AA1b A1a TA1a A2 TA2 A3 BTB CTDE CFD E C FG H IJKIJ KI J LT K xLT L T M NO P SO N Q R各族群Y染色体单倍型类群 著名的Y染色體單倍型類群人 取自 https zh wikipedia org w index php title 单倍群C M8 amp oldid 72060648, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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