倫敦分散力 （London dispersion force, LDF 倫敦力 、分散力 、瞬間偶極力 、或波動誘導偶極鍵 [1] 原子 和分子 間的一種分子间作用力 ，通常是電對稱的； 也就是說，電子相對於原子核對稱分佈[2] 范德華力 的一部分。 倫敦色散力以德國物理學家弗里茨·伦敦 (Fritz London) 的名字命名。 它們是最弱的分子间作用力 。
氬 二聚體 的相互作用能。描述長距離的部分是由於倫敦分散力的量。圖中曲線最低處即是此二聚體 的鍵長 概述 编辑 倫敦色散力(誘導偶極 -誘導偶極)：非極性雙原子分子中瞬時偶極子的形成。 電子 圍繞原子核 的無序運動導致分子的小極化（部分負電荷δ−，部分正電荷δ+）。 原子或分子周圍的電子分佈隨時間波動。 這些波動產生瞬時電場，附近的其他原子和分子可以感受到這些電場，從而調整其自身電子的空間分佈。 最終效果是，一個原子中電子位置的波動會引起其他原子中電子的相應重新分佈，從而使電子運動變得相關。 雖然詳細的理論需要量子力學的解釋（參見色散力的量子力學理論），但這種效應經常被描述為瞬時電偶極子 的形成，該偶極子（當被真空 分開時）會相互吸引。
科學家觀察到在高壓低溫下，即使是非極性分子也能被液化或固化，弗里茨·伦敦 認為非極性分子間必然有吸引力存在，否則在任何條件下非極性分子在任何條件下應該都是氣體，此吸引力即為倫敦分散力。 其能量很小，存在所有分子之間。非極性分子內的電子雲運動會造成瞬間分佈不均勻，產生瞬間偶極，此瞬間偶極又會使附近的非極性分子產生暫時的誘發偶極現象並且是在低概率的可能性中發生的，使非極性分子互相吸引，此種作用力又稱瞬間偶極-誘發偶極力。
相對規模 编辑 色散力通常是在原子和分子之間的三種范德華力 （方向力、感應力、色散力）占主導地位，但小且高度極性的分子 （例如水 ）除外。 色散對總分子間交互作用能的貢獻如下：[3]
色散對總分子間交互作用能的貢獻 分子對 交互作用總能量的% Ne -Ne100 CH4 -CH4 100 HCl -HCl86 HBr -HBr96 HI -HI99 CH3 Cl -CH3 Cl68 NH3 -NH3 57 H2 O -H2 O24 HCl-HI 96 H2 O-CH4 87
參見 编辑 参考资料 编辑 ^ Callister, William. Fundamentals of Materials Science and Engineering: An Interactive e . Text. John Wiley & Sons, Inc. December 5, 2000: 25. ISBN 0-471-39551-X ^ Callister, William D., Jr.; Callister, William D., Jr. Fundamentals of materials science and engineering : an interactive etext. New York: Wiley. 2001. ISBN 0-471-39551-XOCLC 45162154 . ^ Jacob Israelachvili, Intermolecular and Surface Forces 2nd, Academic Press, 1992
色散力, 倫敦分散力, london, dispersion, force, 簡稱倫敦力, 分散力, 瞬間偶極力, 或波動誘導偶極鍵, 或寬鬆地稱為范德華力, 是作用於原子和分子間的一種分子间作用力, 通常是電對稱的, 也就是說, 電子相對於原子核對稱分佈, 它們是范德華力的一部分, 倫敦以德國物理學家弗里茨, 伦敦, fritz, london, 的名字命名, 它們是最弱的分子间作用力, 氬二聚體的相互作用能, 描述長距離的部分是由於倫敦分散力的量, 圖中曲線最低處即是此二聚體的鍵長, 目录, 概述, 相對規模,. 倫敦分散力 London dispersion force LDF 簡稱倫敦力 分散力 瞬間偶極力 或波動誘導偶極鍵 1 或寬鬆地稱為范德華力 是作用於原子和分子間的一種分子间作用力 通常是電對稱的 也就是說 電子相對於原子核對稱分佈 2 它們是范德華力的一部分 倫敦色散力以德國物理學家弗里茨 伦敦 Fritz London 的名字命名 它們是最弱的分子间作用力 氬二聚體的相互作用能 描述長距離的部分是由於倫敦分散力的量 圖中曲線最低處即是此二聚體的鍵長 目录 1 概述 2 相對規模 3 參見 4 参考资料概述 编辑 nbsp 倫敦色散力 誘導偶極 誘導偶極 非極性雙原子分子中瞬時偶極子的形成 電子圍繞原子核的無序運動導致分子的小極化 部分負電荷d 部分正電荷d 原子或分子周圍的電子分佈隨時間波動 這些波動產生瞬時電場 附近的其他原子和分子可以感受到這些電場 從而調整其自身電子的空間分佈 最終效果是 一個原子中電子位置的波動會引起其他原子中電子的相應重新分佈 從而使電子運動變得相關 雖然詳細的理論需要量子力學的解釋 參見色散力的量子力學理論 但這種效應經常被描述為瞬時電偶極子的形成 該偶極子 當被真空分開時 會相互吸引 科學家觀察到在高壓低溫下 即使是非極性分子也能被液化或固化 弗里茨 伦敦認為非極性分子間必然有吸引力存在 否則在任何條件下非極性分子在任何條件下應該都是氣體 此吸引力即為倫敦分散力 其能量很小 存在所有分子之間 非極性分子內的電子雲運動會造成瞬間分佈不均勻 產生瞬間偶極 此瞬間偶極又會使附近的非極性分子產生暫時的誘發偶極現象並且是在低概率的可能性中發生的 使非極性分子互相吸引 此種作用力又稱瞬間偶極 誘發偶極力 相對規模 编辑色散力通常是在原子和分子之間的三種范德華力 方向力 感應力 色散力 占主導地位 但小且高度極性的分子 例如水 除外 色散對總分子間交互作用能的貢獻如下 3 色散對總分子間交互作用能的貢獻 分子對 交互作用總能量的 Ne Ne 100CH4 CH4 100HCl HCl 86HBr HBr 96HI HI 99CH3Cl CH3Cl 68NH3 NH3 57H2O H2O 24HCl HI 96H2O CH4 87參見 编辑分散系 非共价作用力参考资料 编辑 Callister William Fundamentals of Materials Science and Engineering An Interactive e Text John Wiley amp Sons Inc December 5 2000 25 ISBN 0 471 39551 X Callister William D Jr Callister William D Jr Fundamentals of materials science and engineering an interactive etext New York Wiley 2001 ISBN 0 471 39551 X OCLC 45162154 Jacob Israelachvili Intermolecular and Surface Forces 2nd Academic Press 1992 nbsp 这是一篇與化学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 色散力 amp oldid 80107736, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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