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乙烯

乙烯(英語:Ethylene)是由两个原子和四个原子组成的化合物。两个碳原子之间用双键连接。

乙烯
IUPAC名
Ethene
识别
CAS号 74-85-1  
PubChem 6325
ChemSpider 6085
SMILES
InChI
InChIKey VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYAE
EC编号 200-815-3
性质
化学式 C2H4
摩尔质量 28.05 g·mol⁻¹
外观 无色、无臭、稍带有甜味的气体
密度 1.178 g/l(15 °C,气体)[1]
熔点 −169.2 °C [1]
沸点 −103.7 °C [1]
临界点 282.4 K (9.2 °C)
在 5.04 MPa (50个大气压)
pKa 44
结构
分子构型 D2h
偶极矩
热力学
ΔfHm298K +52.47 kJ/mol
S298K 219.32 J·K−1·mol−1
危险性
欧盟分类 Extremely flammable (F+)
NFPA 704
4
2
2
 
闪点 -136 °C (−213 °F; 137 K)
自燃温度 542.8 °C
相关物质
相关化学品 乙烷乙炔
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

乙烯為合成纖維、合成橡膠、合成塑料(聚乙烯聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用於制造氯乙烯苯乙烯環氧乙烷醋酸乙醛、乙醇和炸藥等,且可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一種已證實的植物激素,也是石油化工發展水準之指標。

分子結構

乙烯有4個氫原子,碳原子之間以雙鍵連接,6個原子共面。H-C-C键角为121.3°;H-C-H键角为117.4°,接近120°,是理想的sp2混成軌域。這種分子也比較僵硬:旋轉C=C鍵是一個高吸热過程,需要打破π鍵而保留σ鍵

雙鍵是一個高電子密度的區域,因而大部分反應發生在這個位置。

生產方法

乙烯是由石油化工裂解而成。在這個過程中,氣態或輕液態被加熱到750-950℃,誘使許多自由基反應,然後立即淬火凍結。這個过程中,大分子碳氫化合物轉化為較小分子的碳氫化合物,並生成不飽和烴

化學反應

乙烯在石油化工等行業是一個極為重要的試劑,它的产量标志着一个国家的石油化工的能力。它可以進行多種類型的反應,從而製出各種化工產品。

其反應包括:

  1. 加成,可以与卤素单质、卤化氢氰化氢等加成。
  2. 氧化,
  3. 烷基化,
  4. 聚合,生成聚乙烯
  5. 羰基合成反应,
  6. 催熟水果和蔬菜。
  7. 1,3-丁二烯發生雙烯加成反應,生成環己烯

实验室制法

工业上所用的乙烯,主要是从石油化工所生产的气体产品中分离出来的。在实验室中,则通常是通过加热酒精和浓硫酸混合物,使酒精分解而制得乙烯。在这个反应中,浓硫酸起催化剂脱水剂的作用,其反应方程式如下:

CH3CH2OH 浓H2SO4 CH2=CH2↑ + H2O

注意,此反应应当迅速加热混合物(一般加热到170摄氏度左右),否则将会产生副产物乙醚(乙醚生成温度一般于140摄氏度左右)。

毒性现象

乙烯在低浓度时,有刺激作用,高浓度时具有较强的麻醉作用,但无明显兴奋阶段,麻醉快,甦醒也快。对皮肤粘膜没有刺激作用。主要中毒途径是呼吸道吸入,其次为皮肤接触。

突然吸入80~90%高浓度乙烯,可立刻引起意志丧失;吸入75-90%乙烯与的混合气可引起麻醉;吸入61%乙烯4分钟,产生反应迟钝;吸入25-45%乙烯有痛觉消失和记忆力减退。

植物激素

乙烯在植物生理上扮演植物激素的角色[2][3][4]。作为植物的催熟剂,以氣體方式微量作用在植物,刺激或調節果實成熟、開花和植物葉片掉落。因以氣體形式擴散,甚至會影響其他种类的植物。

在植物體內乙烯合成主要是由甲硫胺酸做起始物,1-胺基環丙烷-1-羧酸(ACC)為關鍵中間產物。可以天然或人工合成。

參見

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Record of Ethylene in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 25 October 2007
  2. ^ Chow B, McCourt P. Plant hormone receptors: perception is everything. Genes Dev. 2006, 20 (15): 1998–2008. PMID 16882977. doi:10.1101/gad.1432806. 
  3. ^ De Paepe A, Van der Straeten D. Ethylene biosynthesis and signaling: an overview. Vitam Horm. 2005, 72: 399–430. PMID 16492477. doi:10.1016/S0083-6729(05)72011-2. 
  4. ^ 乙烯字典-Guidechem.com(英文). [2012-01-09]. (原始内容于2014-08-12). 

延伸閲讀

  • Chang C, Stadler R. Ethylene hormone receptor action in Arabidopsis. BioEssays. July 2001, 23 (7): 619–27. PMID 11462215. doi:10.1002/bies.1087. 
  • Millenaar FF, van Zanten M, Cox MC, Pierik R, Voesenek LA, Peeters AJ. Differential petiole growth in Arabidopsis thaliana: photocontrol and hormonal regulation. New Phytol. 2009, 184 (1): 141–52. PMID 19558423. doi:10.1111/j.1469-8137.2009.02921.x. 
  • Schaller, George E. Ethylene and the regulation of plant development. BMC Biology. 2012, 10 (9): 920 February 2012 [2012-02-20]. doi:10.1186/1741-7007-10-9. (原始内容于2012-02-28). 

外表鏈接

乙烯, 此條目介紹的是化合物, 关于1965年的電影, 请见, 1965年電影, 英語, ethylene, 是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物, 两个碳原子之间用双键连接, iupac名ethene识别cas号, pubchem, 6325chemspider, 6085smiles, cinchi, c2h4, 2h2inchikey, vggsqfucumxweo, uhfffaoyaeec编号, 3性质化学式, c2h4摩尔质量, 外观, 无色, 无臭, 稍带有甜味的气体密度, 气体, 熔点, 沸点, . 此條目介紹的是化合物 关于1965年的電影 请见 乙烯 1965年電影 乙烯 英語 Ethylene 是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物 两个碳原子之间用双键连接 乙烯IUPAC名Ethene识别CAS号 74 85 1 PubChem 6325ChemSpider 6085SMILES C CInChI 1 C2H4 c1 2 h1 2H2InChIKey VGGSQFUCUMXWEO UHFFFAOYAEEC编号 200 815 3性质化学式 C2H4摩尔质量 28 05 g mol 外观 无色 无臭 稍带有甜味的气体密度 1 178 g l 15 C 气体 1 熔点 169 2 C 1 沸点 103 7 C 1 临界点 282 4 K 9 2 C 在 5 04 MPa 50个大气压 pKa 44结构分子构型 D2h偶极矩 零热力学DfHm 298K 52 47 kJ molS 298K 219 32 J K 1 mol 1危险性欧盟分类 Extremely flammable F NFPA 704 4 2 2 闪点 136 C 213 F 137 K 自燃温度 542 8 C相关物质相关化学品 乙烷 乙炔若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 乙烯為合成纖維 合成橡膠 合成塑料 聚乙烯及聚氯乙烯 合成乙醇 酒精 的基本化工原料 也用於制造氯乙烯 苯乙烯 環氧乙烷 醋酸 乙醛 乙醇和炸藥等 且可用作水果和蔬菜的催熟剂 是一種已證實的植物激素 也是石油化工發展水準之指標 目录 1 分子結構 2 生產方法 3 化學反應 4 实验室制法 5 毒性现象 6 植物激素 7 參見 8 參考文獻 9 延伸閲讀 10 外表鏈接分子結構 编辑乙烯有4個氫原子 碳原子之間以雙鍵連接 6個原子共面 H C C键角为121 3 H C H键角为117 4 接近120 是理想的sp2混成軌域 這種分子也比較僵硬 旋轉C C鍵是一個高吸热過程 需要打破p鍵而保留s鍵 雙鍵是一個高電子密度的區域 因而大部分反應發生在這個位置 生產方法 编辑乙烯是由石油化工裂解而成 在這個過程中 氣態或輕液態烴被加熱到750 950 誘使許多自由基反應 然後立即淬火凍結 這個过程中 大分子碳氫化合物轉化為較小分子的碳氫化合物 並生成不飽和烴 化學反應 编辑乙烯在石油化工等行業是一個極為重要的試劑 它的产量标志着一个国家的石油化工的能力 它可以進行多種類型的反應 從而製出各種化工產品 其反應包括 加成 可以与水 卤素单质 卤化氢 氰化氢等加成 氧化 烷基化 聚合 生成聚乙烯 羰基合成反应 催熟水果和蔬菜 與1 3 丁二烯發生雙烯加成反應 生成環己烯 实验室制法 编辑工业上所用的乙烯 主要是从石油化工所生产的气体产品中分离出来的 在实验室中 则通常是通过加热酒精和浓硫酸的混合物 使酒精分解而制得乙烯 在这个反应中 浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用 其反应方程式如下 CH3CH2OH 浓H2SO4 CH2 CH2 H2O 注意 此反应应当迅速加热混合物 一般加热到170摄氏度左右 否则将会产生副产物乙醚 乙醚生成温度一般于140摄氏度左右 毒性现象 编辑乙烯在低浓度时 有刺激作用 高浓度时具有较强的麻醉作用 但无明显兴奋阶段 麻醉快 甦醒也快 对皮肤粘膜没有刺激作用 主要中毒途径是呼吸道吸入 其次为皮肤接触 突然吸入80 90 高浓度乙烯 可立刻引起意志丧失 吸入75 90 乙烯与氧的混合气可引起麻醉 吸入61 乙烯4分钟 产生反应迟钝 吸入25 45 乙烯有痛觉消失和记忆力减退 植物激素 编辑乙烯在植物生理上扮演植物激素的角色 2 3 4 作为植物的催熟剂 以氣體方式微量作用在植物 刺激或調節果實成熟 開花和植物葉片掉落 因以氣體形式擴散 甚至會影響其他种类的植物 在植物體內乙烯合成主要是由甲硫胺酸做起始物 1 胺基環丙烷 1 羧酸 ACC 為關鍵中間產物 可以天然或人工合成 參見 编辑2014年高雄氣爆事故參考文獻 编辑 1 0 1 1 1 2 Record of Ethylene in the GESTIS Substance Database from the IFA 英语 Institute for Occupational Safety and Health accessed on 25 October 2007 Chow B McCourt P Plant hormone receptors perception is everything Genes Dev 2006 20 15 1998 2008 PMID 16882977 doi 10 1101 gad 1432806 De Paepe A Van der Straeten D Ethylene biosynthesis and signaling an overview Vitam Horm 2005 72 399 430 PMID 16492477 doi 10 1016 S0083 6729 05 72011 2 乙烯字典 Guidechem com 英文 2012 01 09 原始内容存档于2014 08 12 延伸閲讀 编辑Chang C Stadler R Ethylene hormone receptor action in Arabidopsis BioEssays July 2001 23 7 619 27 PMID 11462215 doi 10 1002 bies 1087 Millenaar FF van Zanten M Cox MC Pierik R Voesenek LA Peeters AJ Differential petiole growth in Arabidopsis thaliana photocontrol and hormonal regulation New Phytol 2009 184 1 141 52 PMID 19558423 doi 10 1111 j 1469 8137 2009 02921 x Schaller George E Ethylene and the regulation of plant development BMC Biology 2012 10 9 920 February 2012 2012 02 20 doi 10 1186 1741 7007 10 9 原始内容存档于2012 02 28 外表鏈接 编辑维基共享资源中相关的多媒体资源 乙烯International Chemical Safety Card 0475 页面存档备份 存于互联网档案馆 European Chemicals Bureau Datasheet 永久失效連結 Speculations Towards a General Plant Hormone Theory 页面存档备份 存于互联网档案馆 MSDS 取自 https zh wikipedia org w index php title 乙烯 amp oldid 70738240, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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