Α-苯乙酰乙酸甲酯

α-苯乙酰乙酸甲酯是一种有机化合物，化学式为C₁₁H₁₂O₃。它可由苯乙酸甲酯^[2]、苯甲酰丙酮^[3]或α-乙酰基苯乙腈（克羅地亞語：Alfa-fenilacetoacetonitril）^[3]为原料制得。它可以被硼氢化钠还原为α-(1-羟乙基)苯乙酸甲酯。^[4]2021年，中国国务院办公厅发文，将其列为易制毒化学品。^[5]

α-苯乙酰乙酸甲酯
英文名	methyl α-acetylbenzeneacetate
识别
CAS号	16648-44-5
性质
化学式	C11H12O3
摩尔质量	192.21 g·mol^−1
熔点	58.5－59.0 °C（331.6－332.1 K）^[1]
沸点	92－96 °C（365－369 K）（0.6 torr）^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Gittos, Maurice W.; James, John William; Wiggins, Leslie F. Pyrazolinones. 1967. GB 1088846.
2. Vladimir Bodunov, Ekaterina Galenko, Alexey Galenko, Mikhail Novikov, Alexander Khlebnikov. Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles. Synthesis. 2018-07, 50 (14): 2784–2798 [2021-10-11]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1591576 （英语）. 
3. Yasuhiko Sawaki, Hiroshi Inoue, Yoshiro Ogata. Mechanism for the Oxidative Cleavage of Electron-deficient Acetylenes with Alkaline Hydrogen Peroxide. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1983-04, 56 (4): 1133–1138 [2021-10-11]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.56.1133. （原始内容于2021-10-19） （英语）. 
4. Schwenker, Gerhard; Gerber, Renate. Stereochemistry of hydroxyalkylation（德文）. Chemische Berichte, 1968. 101 (7): 2375-2380.
5. 国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录的函. 中华人民共和国中央人民政府. 2021-06-07 [2021-10-11]. （原始内容于2021-10-11）.