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里姆施奈德硫代氨基甲酸酯合成

里姆施奈德硫代氨基甲酸酯合成(Riemschneider thiocarbamate synthesis),得名於德国化学家兰道夫·里姆施奈德,指用硫酸处理芳基硫氰酸酯,再用冰水水解,得到相应的芳香硫代氨基甲酸酯。[1][2][3]

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参考资料 编辑

  1. ^ Randolph Riemschneider, G. Orlick. Die Schmelzpunkte primärer Monothiocarbamidsäure-S-n-alkyl-ester Thiocarbamate. VI. Mitteilung. Angewandte Chemie. 1952, 64 (15): 429. doi:10.1002/ange.19520641506. 
  2. ^ R. Riemschneider, F. Wojahn, and G. Orlick. Thiocarbamates. III.1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates. Journal of the American Chemical Society. 1951, 73 (12): 5905–5907. doi:10.1021/ja01156a552. 
  3. ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. Organic name reactions section

里姆施奈德硫代氨基甲酸酯合成, riemschneider, thiocarbamate, synthesis, 得名於德国化学家兰道夫, 里姆施奈德, 指用硫酸处理芳基硫氰酸酯, 再用冰水水解, 得到相应的芳香硫代氨基甲酸酯, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, randolph, riemschneider, orlick, schmelzpunkte, primärer, monothiocarbamidsäure, alkyl, ester, thiocarbamate, mitteilung, a. 里姆施奈德硫代氨基甲酸酯合成 Riemschneider thiocarbamate synthesis 得名於德国化学家兰道夫 里姆施奈德 指用硫酸处理芳基硫氰酸酯 再用冰水水解 得到相应的芳香硫代氨基甲酸酯 1 2 3 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Randolph Riemschneider G Orlick Die Schmelzpunkte primarer Monothiocarbamidsaure S n alkyl ester Thiocarbamate VI Mitteilung Angewandte Chemie 1952 64 15 429 doi 10 1002 ange 19520641506 R Riemschneider F Wojahn and G Orlick Thiocarbamates III 1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates Journal of the American Chemical Society 1951 73 12 5905 5907 doi 10 1021 ja01156a552 Merck Index of Chemicals and Drugs 9th ed Organic name reactions section 取自 https zh wikipedia org w index php title 里姆施奈德硫代氨基甲酸酯合成 amp oldid 65302283, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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